Синергист пиретринов

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

Номер патента: 1341957

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочарникова, Кириченко, Лазарев, Пензева, Полковниченко, Семенов, Терновская, Шульдайс

МПК: C04B 24/00, C07F 7/28

Метки: антикоррозионной, армированным, бетонам, диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов, добавки, качестве, производные, эфиров

...ГРИМЕРУ , Из26,1 г (0,1 моль) октилового эфира триэтаналамина, 34,0 Г (О, 1 мольтерабутоксти га сполучают 49,2 г (93,3%) эфира,Найдено ; С 58,91; бр 95 Н О/с 210,75; Н 2,51, 2,55;15,81, ,ОО: мол, масс;(криоскопически) 520; аминное число 69,0;69,15; О 1,0266/СМ, г 2 - 1,5138,ВысИслена, % С 59,20; Н 10,81; х 2,65;Т 1 9,09; мол, масса 527, амин ное с:Сла 69,26,П р и м с р 4. Нониловый зфир диохсиэТИЛс 1 МИНОЭТОКСИТрибуОКСИТИТЗНВ ПОЛуЧссют в условиях, аналогГчньх примеру , Из27,5 (01 маг ь) сОИласОГО эфира триэтаноламина, 34.,0 Г (О, . 7 с 03 ь) тетраэутпкси 1 ита гРполучают 51,0 г (94.3%) эфиоа,Найденг Р С 59 72 59 75 Н О 8" 35(криаскописвски) 530; зссге число 67,4:Вычислено, %, С 5 г,89; Н 10 90 М 2 59Т 8,Яда; мол, масса,с 1,...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 1708810

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров

МПК: C07C 279/02, C07C 279/14

Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров

...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...

Номер патента: 666165

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 69/63

Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры

...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...