Способ получения эвкалиптового эфирного масла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 5 вп 45ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистическии Республик(51) М. Кл, С 11 В 9/02 8662/1 Гооударотаенныи иомнт Совета Ииннотроа ССС оо делам изобретений и открытий(45) Дата оп кавани 72) Авторы . изобретения А . Н. Нижарадзе и Н. гатури Грузинский научно-исследовател(54) СПОСОБ ПОЛУ ВКАЛИПТОВОГО ЭФИР АСЛ Изобчения эф ового иромасличной промыш ности,стен способ получения закал утем паровой отгонки, конде выделения из полученного д чного масла декантацией, а з тового масла нсацииистиллявторичаров и а перв ого ма а - когобацией 111. 0 Способ осуществляют следующим обСырье - листья и молодые побеги ав при тем- липта перед перегонкой измельчают до раэсообраэ- мера частиц 3-4 см и подвергают паровой видов отгонке непрерывным или периодическим од способом при давлении водяного насыщеннос пир- го пара 3-3,5 ат и скорости отгонки 80- учить 90 л/ч.Парыконденсируют и получают содер дистиллят температуру которого поддеро вечаю живают в пределах 15-17 С путем регуЮ лирования расхода охлаждающей воды ве- холодильнике. Поддержание нужной темпераи- туры можно обеспечить и без специальной полу- охлаждающей установки, так как эвкалипт,как правило, перерабатывается в зимниемесяцы. разом. ка ержит Г авкалип сло,емпера тение относится к способам полурных масел, в частности авкалипсла и предназначено для исполь Этот способ, включающий гонкуопературе дисталлята 30-35 С, целено использовать для обработки техэвкалипта, афирное масло которых смалое количество сесквитерпеновыхтов; лишь в атом случае можно полвысокоцинеольное вторичное масложанием цинеола более 70% т. е. ощее стандарту. Из остальных видовта, в эфирных маслах которых сесквновые спирты содержатся в большомчестве, известным способом нельзячить высокоцинеольное вторичное мтак как цинеол при вышеуказанной т уре испаряется из воды и переходит вкантированное первичное масло. С целью обогащении цинеолом вторично го масла и увеличения его выхода предложено в процессе отгонки,температуру дистиллята поддерживать в пределах 15- 17 С,567745 зоПри температуре 15-17 С испарения цинеола из. воды не происходит ввиду хорошей его растворимости. Когда после удаления декантираванного первичного масла дистиллят подают на когобацию, содержание цинеола во ,вторичном масле ревно 70-85% в зависимости от вида эвкалипта. Выход высокоцинеольного вторичного масла в 1,5-2 раза больше, чем в известном способе. Оно может быть смешано с обогащенной цинэолом фракцией декантированного масла (полученной в результате фракционирования на ректификацнонном аппарате) или реализовано без дополнительной обработки как вйсококачественный товарный продукт. Формула изобретения Способ получения эвкалиптового эфирного масла путем паровой отгонки, конденсации паров и выделения из полученчого дистиллята первичного масла декантацией, а вторичного-когобацией, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью обогащении цинеолом вторичного масла и увеличения его выхода, в процессе отгонки температуру дистиллята поддерживают в пределах 15-17 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССР % 351882, кл. С 11 В 9/02, 1972.Составитель Н. КоровяковскаяРедактор Л,.Гончарова, Техред А, Богдан. КорректорН. КовалеваЗаказ 2691/18 Тираж 540 Подписное ШЗИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2178662, 03.10.1975
ГРУЗИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
НИЖАРАДЗЕ АНДРЕЙ НИКИФОРОВИЧ, БАГАТУРИЯ НУГЗАР ШОТАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C11B 9/02
Метки: масла, эвкалиптового, эфирного
Опубликовано: 05.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-567745-sposob-polucheniya-ehvkaliptovogo-ehfirnogo-masla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эвкалиптового эфирного масла</a>
Способ выделения из воды вирусов
Номер патента: 1742333
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Баева, Гиневская, Григорьев, Еремеева, Иванова, Казанцева, Катушкина, Коликов, Любман, Орешков, Ширман
МПК: C12Q 1/04
Метки: вирусов, воды, выделения
...растворе в статических условиях в герметичной форме с последующей фиксацией двухфазной системы термообработки. Положительный эффект изобретения определяется большой внутренней поверхностью адсорбента, доступной для взаимодействия с- вирионами, и незначительным гидродинамическим сопротивлением материала адсорбента. При выборе оптимальных условий элюции вирусов учитывают необходимость устранения электростатических и гидрофобйых взаимодействий, возникающих между вирусной частицей и внутренней поверхностью фильтра-адсорбента.В качестве примеров рассматривают процессы выделения вирусов из воды,П р и м е р 1 (по прототипу). Ротавирус человека И подгруппы вносят в 250 мл воды, создавая концентрацию 1,3 10 1/мл. Пол 4ученную воду пропускают...
Способ выделения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 1532555
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Петров, Файнштейн
МПК: C07C 29/74, C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта
...колонны. После отстаивания в масляном слое находится 43,1 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной ко"лонны дополнительно получают 541 кграствора состава, кг: ВБС 54,1,побочные продукты 0,8, вода 486,1.Полнота извлечения ВБС достигает108,2%.П р и.м е р б, Вторичюяй бутиловый спирт выделяют по примеру 4, толь".ко обработку масляного слоя ведутсерной кислотой с концентрацией60 мас % - кубовым продуктом гидролизно-отпарной колонны,После отстаи"вания в масляном слое находится38,4 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной колонны дополнительно получают 572 кграствора состава, кг: ВБС 57,2; побочные продукты 3,2, вода 511 б,Полнота извлечения ВБС достигает114,1%, но увеличивается количествопобочных продуктов до 3,2 кг.П...
Способ выделения этиленхлоргидрина из его азеотропа с водой
Номер патента: 146734
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Коган, Мамонтов, Морозова, Немцов, Огородников, Шляхтер
МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 31/34
Метки: азеотропа, водой, выделения, этиленхлоргидрина
...54,8% мол. воды. После отбора около 470 кг указанного верхнего слоя, состоящего приблизительно из 90 о вес. воды и 10/О вес нитрометана, отбирают фракцию, представляющую собой практически чистый нитрометан. Затем отбирают небольшую промежуточную фракцию смеси нитрометана и этпленхлоргидрина, В кубе колонны остается практически чистый этиленхлоргидрин.Лз 46734Верхний слой гетероазсотропа нитрометан - вода подвергают ректификацин, в процессе которой отбирают нижний слой гетероазеотропа, богатый нитрометаном, до тех пор, пока в кубе колонны не останется практически чистая вода.Отогнанный водный нитрометан присоединяют к полученному при основной разгонке чистому нитрометану, и эту смесь используют повторно.П р и м е р 2. В среднюю...
Способ выделения сажи сточных вод
Номер патента: 592348
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Вилли, Гейнг, Зебастиан, Иозеф
МПК: B01D 43/00, C02F 1/54
Метки: вод, выделения, сажи, сточных
...способом выделения сажи из сточных вод,состоящим из обработки сточных вод углеводородами (или высококипящим сгущенным маслом-штандойль), являющимися продуктамииреработки суспензнй, полученных на стадиивыделения сажи из сточных вод,Отличительными признаками способа является использование для выделения сажи изсТочных вод углеводородов или высококипяще.го сгущенного масла-штандойль с содержаниемв ннх сажи О,2 - 0,5%.Преимущественно в качестве углеводородовили масла используют продукты переработкисуспензий, полученных на стадии выделениясажи из сточных вод.Пример. Технология способа состоит в следующем.Содержащий сажу синтез-газ в промывате.ле пропускают через воду, где он освобожла.ется от сажи и идет на дальнейшее использование....
Способ выделения ацетона, этанола и бутанола из бражного дистиллята
Номер патента: 1268559
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков
МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12, C07C 49/08
Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола
...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...
Предыдущий патент: Композиция душистых веществ
Следующий патент: Система автоматического управления процессом непрерывного выращивания микроорганизмов
Случайный патент: Способ получения порошка из цитрусовых плодов