Способ получения смазки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зарегисврцровано в Бюро последующей регисвраициеобревений Госплана при СНК СССРИзобретение касается способа получения смазки путем введения в минеральное масло основных алюминиевых мыл нафтеновых или эфирных кислот,Авторами настоящего изобретения предлагается указанные мыла получать действием растворимых алюминиевых солей на водорастворимые мыла нафтеновых или эфирных кислот в присутствии свежеосажденного гидрата окиси алюминия, взятого в количестве, необходимом для получения мыла с содержанием алюминия от 23 до 49,5%.Пример 1. 250 г алюмокалиевых квасцов растворяют в 1250 см воды при 80 и в раствор медленно добавляют 90 г двууглекислой соды. для образования гидрата окиси алюминия, Раствор квасцов медленно вливается при 80 в раствор эфирного мыла, При этом образуются мелкие (до 1/4 мл) очень. пористые кристаллы жирнокислого алюмината, которые тщательно промываются и сушатся при температуре около 100.При м е р 2. 100 г мыла с содержанием 60% жирных кислот растворяют в 400 смф воды при 80. 481,7 г алюмокалиевых квасцов с са держанием 12,5 а/о окиси алюминия растворяются в 2410 слс воды при 80 и в раствор квасцов медленно всыпается при помешивании 192 г двууглекислой соды при 80 о, Раствор квасцов и образовавшегося гидрата окиси алюминия медленно вливают при 80 в раствор мыла при помешивании, Мыло образует очень мелкие кристаллы (значительно мельче, чем в примере 1), очень пористые и быстро оседающие на дно, Кристаллы тщательно промываются, отфильтровываются и сушатся при температуре 100 о.П р и м е р 3. Нафтенокислый алюминат приготовляется из мылоиафта (щелочного) с содержанием 43% нафтеновой кислоты тем же методом, как. и в примере 1, но на растворение мыло- нафта берут двойные по весу количества воды. При этом на 100 г мыло- нафта потребляется 130 г алюмокалиевых квасцов и 48 г двууглекислой соды или на 100 г мылонафта - 234 г алюмокалиевых квасцов и 96 г двууглекислой соды. Кристаллы обоих нафтенокислых алюминатов аналогичны кристаллам жирнокислых алюминатов.Мыла, полученные согласно предла. гаемому способу, легко растворяются в минеральном масле, бензине, бензоле, скипидаре и других растворителях эфиров и дают однородную высокодисперсную среду, не изменяющуюся под влиянием времени и температуры.При этом жирнокислые алюминаты лучше растворяются в скипидаре, нафтенокислые - в бензине и в растворителях минерального характера,В зависимости от применяемых по рецептуре мыл из жирных кислот животного и растительного происхождения с большим или меньшим содержанием стеариновой, пальмитиновой и олеиновой кислот изменяются и свойства пленки, образующейся после испарения растворителя, - от твердой до мягколипкой.Свойства пленки зависят также от соотношений содержания в составе жирной или нафтеновой кислот и окиси алюминия,Добавление в предлагаемые смазки обычного мыла железа или мылонафта разжижает растворы и в то же время увеличивает твердость их пленок после испарения растворителя,Полученные, согласно предлагаемому способу, мыла помимо применяемых для улучшения свойств и увеличения вязкости смазочных минеральных масел, могут применяться для приготовления различных составов для пропитки кожи и других волокнистых материалов, с целью придания им водонепроницае. мости и большей стойкости против механических воздействий. Предмет изобретения.Способ получения смазки путей введения в мийеральное масло основных алюминиевых мыл нафтеновых или жировых кислот, отличающийся тем, что указанные мыла получают воздействием растворимых алюминиевых солей на водорастворимые мыла нафтеновых или жирных кислот в присутствии свежеосажденного гидрата окиси алюминия, взятого в количестве, необходимом для получения мыла с содержа. нием алюминия от 23 до 49,5%,
СмотретьЗаявка
17951, 13.07.1938
Леонтьев В. В, Троицкий Б. В
МПК / Метки
МПК: C10M 117/02
Метки: смазки
Опубликовано: 01.01.1939
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-56128-sposob-polucheniya-smazki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смазки</a>
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Экстрагент для извлечения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1518798
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: G01N 33/18
Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент
...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...
Способ извлечения серной кислоты диализом из растворов
Номер патента: 1607860
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Гиганов, Кагало, Мочалова, Нефедова, Скакальская
МПК: B01D 61/24
Метки: диализом, извлечения, кислоты, растворов, серной
...в диализаторе 0,03 м, Скорости потоков исходного раствора и воды 100 мл/ч при их объемном соотношении, равном единице. Температура процесса 500 С, Мембраны перед работой подвергают сушке при 30 С в течение 10 мин, Полученный дифАузат содержал 115 г/л серной кислоты, Скорость диААузии серной кислоты составила 420 г/м ч. Степень извлечения серной кислоты в диА- фузат 837 Проницаемость никеля 0,87,.В таблице представлены результаты проведения диализа в различных условиях,Как следует иэ таблицы, проведен е диализа как при комнатной температ так и выше нее на мембранах, не об16078 б 0 4 степени проницаемости тяжелых цветных металлов. формула иэ обретения 1 темпера- Температура авиа тура слй лиза, С ки, С Извлечение сер"ной кислоты, 7 У...
Предыдущий патент: Способ концентрирования хлоропренового латекса методом выпаривания
Следующий патент: Повозка с устройствам для подачи в ее кузов сыпучего материала
Случайный патент: Огнестойкая формовочная композиция