Способ кислотного разложенияфосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г,дол:ОП ИСАЙИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Соцнапнстнческнх Респубпнк(22) Заявлено 12,041,71 (21) "014951/26с присоединением заявки Л.Государстаеннн 1 н иомнтеСовета Министров СССРоа делам изооретенийн отирьтнй(45) Дата опубликования описания 28,06.76 И. Е. Михеева, Г. С. Бочкарев ц Л. В. Васо 2) Авторы изобрете(54 ОСОБ КИСЛО"ГНОГО РАЭЛОЖГНИЯ ФОСФАГОГ 2 ские растворцтелц пли смеси растворителейс различным соотцошетшем компонентов.Предлагаемый способ позволяет уменьшить расход вещества, предотвращаюшегоценообразование, и повысить его эффектпвцос гь,П р им ер 1,30 г фосфорпта месторождения Лжацытас (Каратау) разлагаютсмесью серной и фосфорцой кислот грн70 оС, Наблюдается интенсивное пенообра: зование. К реакционной пульпе добавляют0,6 мл 1% ного водного раствора цатриевой соли бпс-(2-этнлгексилового) эфирасульфоянтарцой кислоты. Пена отсутствует.П рм е р 2. 30 г фосфорита месторождения "Восточное А " (Сирия) разлага:ют смесью серной и фосфорной кислот при, спирте. Пека отсутствует,О 5 е Изобретение касается разложения природных фосфатов кислотами, оно может быть использовано для получения минеральных удобрений.Известен способ кислотного разложения флоридских фосфоритов в присутствии вещества, предотврац 1 аю 1 цего пенообразование. В качестве вец 1 ества,предотвращатощего ценообразование, используют натриевую соль сульфо олеиновой кислотъ 1 (патент США М 3416910 по кл. 71-39 от 28.10,5 г). Недостаткамииэвестного способа являются высокий расход вещества, предотвращающего пенообразование я малая эффективность его использования при кислотном разложении фосфатов, образующих обильную и устойчивую пену.С целью устранения укаэанных недостаг- ков в качестве вещества, предотврашаюше. го пенообразование, используют раствор натриевой, калиевой или аммониевой соли био-(2 этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты. Вещество, предотвращающее йенообоазование, применяют в количестве:1-3000 г на 1 т фосфата. В качестве растворителя используют воду, оргацичер н м е р 3, 30 г фосфорита ЕгорьГо месторождения разлагают смесь 10Сйтв витедМН.Цаетвов 1"едвктор ,у автова 3 екред ф Караидащова корректор А фСте фЗаказй 50 Иад Ю8 .,Тиааж 820ПодписноеЦНИЙПИ Гбсударствеивого комитета Совете Министров СССРпо делам йзобретекий и открытийМосква, И 3035, РЬуйскак нвб 4%пиал ППП фПатент, г. Ужгород; ул. Проектная, 4 3соляной и фосфорной кислот при температуо .,ре 40 С. Происходит интенсивное образомние пены. К реакционной пульпе добавляют 4 мл раствора, содержащего 2 г кали- евай соли био"42-этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты, 50 г этилового спирта и 48 г воды йа 100 г раствора, После добавления раствора пена полностью разрушаетсФормула изобретения ф1. Способ киолстного разложения фосфатов и присутктгвии, ветс 3 ва предотврашаюшего пенообразование, о т л. и ч а ю ш и йя тем, что, с целью повышейия эффектив ц Э ности гашения пены и уменыпення расхода уеагента, в качестве вещества, предотвращающего пенообразомние, используют раствор натрневой, калиевой или аммониевой соли, бис (2-этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты.2. Способ по и, 1,а т л и ч а ю щ и В, с я тем, что вещество,предотвращающее пенообразование, применяют в количестве 30 3000 г. На 1 т. фосфата.3, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш ий с я тем, что в качестве растворителя используют воду, органические растворители или смеси растворителей с различным соот ношением компонентов.
СмотретьЗаявка
2014951, 12.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8830
МИХЕЕВА ИРИНА ЕВГЕНЬЕВНА, БОЧКАРЕВ ГЕОРГИЙ СЕРГЕЕВИЧ, БАСОВА ЛИДИЯ ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C05B 11/04
Метки: кислотного, разложенияфосфатов
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-509566-sposob-kislotnogo-razlozheniyafosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ кислотного разложенияфосфатов</a>
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 1022966
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Ануфриева, Васько, Колпина, Перель, Резников
МПК: C07C 143/12
Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной
...нв сыщенные или ненасьппенные первичные спирты, алкилоламипы жиных кислот, вторичные спирты, этоксилаты спиртов, кислот, алкнлоламндов и пр. вещества, содержащие свободную гидроксильную группуе При получении жидких, пасто-и кремообразных,.ЛНС продукт содержит 45-55% ф сухих веществ, при получении твердых продуктов содеркание сухих веществ 96- 98%.Смесь сухих веществ содержит, %; ДНС 85-438%; соли минеральных кислот 4- 5, несульфированные соединения 5-6; влага 3-4.Т. пл. целевого продукта - обуглива ется, не плавясь.При количественном определении всех компонентов исходного и целевого про дукта используются известные метопики,В процессе разработки установлено, что при полном отсутствии влаги, т.е. при применении лишь одного безводного 35...
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 1463744
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Ахметжанов, Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Федотов, Харченко, Ярославская
МПК: C11D 3/34
Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной
...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...
2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов
Номер патента: 1221220
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 57/32
Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного
...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Предыдущий патент: Способ получения полифосфатоваммония
Следующий патент: Способ получения пористой гранулированнойаммиачной селитры
Случайный патент: Устройство для многоточечной сигнализации