Способ получения 2-диалкиламино-3арил-4-оксо-1, 3, 2 тиаазафосфоланов

Номер патента: 491637

Авторы: Мизрах, Полонская

ZIP архив

Текст

ИИЕСШ О П Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 4 ИЬЗ 7 Са 1 оэ Советских Социалистииеских Республик(23) Приоритет Опубликовано 15.11.75 ДЯта Опбликова 11 ия О вета Министров ССо делам изобретени и открытий еш, ЛЪ 4 3) УДК 547.241.0, Полонс Институт биофизик 71) 3 яяв 11 теа 11 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-3-АР ИЛ-ОКСО,3,2-ТИААЗАФОСФОЛА НОВ ДИАЛКИЛА 2 2-тиа язяфосфоляновялкилтриамидя фосфноариламидамп тиоглПредлагаемьш спосфосфорсодержащие гв четвертом положенщего строения ейств нем гексякислоты с мой кислоты.воляет получать клы, содержащие группу, следуювзаимод ор истой иколево об поз етероци ин оксо незамещенныи или за ннои температуре ыделением целеиемами.количества гекй кислоты и мокислоты нагре 00 - 130 С с одя 1 ощегося диалдо тех пор, пока тетного количест 2 моля диалкиреакцию гексапяют в вакууме Изобретение относится к способу получения новых фосфорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов синтеза биологически активных веществ, а также присадок к маслам. 5Известны тиаазафосфоланы, незамещенные в третьем и четвертом положении или замещенпые в третьем положении алкильной группой.Из числа соединений подобного типа, в ко О торых азот цикла был бы соединен с карбовильной группой, известны лишь полученные недавно 2-диалкиламино - 3 - ацил,3,2-оксаазафосфоланы, которые получают взаимодействием гексаэтилтриамида фосфористой кис лоты с а-ацетиламиноэтанолом,Принципиальное отличие соединений заключается в том, что в этих соединениях карбонил, связанный с азотом, находится в боковой цепи, тогда как в соединениях, получае мых по предлагаемому методу, карбонильная группа включена в цикл.Таким образом получены соединения новой неизвестной ранее структуры одновременной реакцией меркаптолиза и переамидирования 25 амидофосфатов, которая ранее для ямидов кислот трехвялентпого фосфора не была известна.Согласно пзооретепию, описывается спосоо получения 2-диялкилямино-арил-оксо, 3, 30 где К - алкил; Лг -мещенный фенил.Процесс ведут при повыше100 - 130 С с последующим ввого продукта известными прП р и м е р. Эквимолярныесяалкилтриамида фосфористоноариламида тиоглпколевойвают при перемешивании иповременной отгонкой выделкиламина, Нягревание ведутне отгонится около 75/о расва диалкиламина (из расчеталамина ня 1 моль взятого вялкилтриямидофосфптт 1)удя491637 Формула изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Т, Девятко Техред Е, Подурушина Корректор А. ДзесоваЗаказ 653/16 Изд.1969 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 остатки диалкиламина и оставшуюся массу фракционируют.Из 12,35 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 8,35 г анилида тиогликолевой кислоты получают 8,5 г (63,4%) 2-диэтиламино- фенил-оксо,3,2 - тиаазафосфолана, Т. кип.99 - 101 С (0,015); т. пл. 43 - 45 С,Найдено, %: С 53,62; 53,49; Н 6,58; 6,59; Р 11,54; 11,68; М 10,42; 10,56; 8 11,51; 11,73.С 1 Нд 10 Р 5.Вычислено, ; С 53,70; Н 6,35; Р 11,55; Х 10,42; 5 11,90. 1. Способ получения 2-диалкила миноарил-оксо,3,2 - тиаазафосфоланов, отли ч а ю щ и й с я тем, что гексаалкилтриамидфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с моноариламидом тиогликолевой кислотыри повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта изве стнымп приемами.2. Способ по и. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем,что процесс ведут при 100 - 130 С.

Смотреть

Заявка

2039256, 01.07.1974

ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ

МИЗРАХ ЛЕВ ИЛЬИЧ, ПОЛОНСКАЯ ЛИДИЯ ЮЛЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-диалкиламино-3арил-4-оксо-1, тиаазафосфоланов

Опубликовано: 15.11.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-491637-sposob-polucheniya-2-dialkilamino-3aril-4-okso-1-3-2-tiaazafosfolanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-диалкиламино-3арил-4-оксо-1, 3, 2 тиаазафосфоланов</a>

Похожие патенты