Способ получения тетрахлорфталонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советсхих Социалкстицеских Республик(23) Г 1 7 с 121 судврственнын квинтетоввтв Ннннстров СССРво делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобрете ностра льберт Лейвергн Эдг Иностранная фирма(54) СП ОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРФТАЛОНИТРИЛА си с помощью воды в последней иде растворение хлористого водорода (по ного продукта реакции), и образующ при этом соляная кислота вызывает розию аппаратуры,Цель изобретения - упрощение пр б яся е ел1 т са.Это достигается тем, что расплав мкораспыленного фталонитрила подают вьще точки ввода хлора и десорбцию ведужидким четыреххлористым углеродом.П р и м е р . Технический изофталонитрил (чистота 97%) загружают в емо , кость, где его нагревают до 200 С, рас 1 длавляют и затем подают насосом в реактор при скорости 45,4 кг/час. Хлор,о предварительно нагретый до 200 С, вводят в реактор со скоростью 147,4 кг/час, создавая молярное отношение хлора к изофтвлонитрилу, равное 5,4-1, Большая часть указанного хлора поступает в нижнюю часть реактора и проходит через распределительную тарелку, а затем вступает в реакцию с отдельной загрузкойо изофталонитрила при температуре 350 С,О Изобретение относится к способу получения тетрахлорфталонитрила,. в частности тетрахлоризофталонитрила, применяемого в качестве биологически активного вещества,Известен способ получения тетрахлорфтелонитрила путем взаимодействия соответствующего фталонитрила с газообразным хлором в реакционной системе, заполненной активированным углем в качестве као.,тализатора при температуре до 45 С) С, с последующим выделением целевого прорук,та десорбцией. Степень конверсии целево;го продукта до 95%.Такой способ характеризуется темчто при осуществлении процесса в паровой фазе происходит частичное испарение и тер.мическое разложение исходного фталонитрила, в результате чего потери сырья до;стигают 10%, совместная цодача обоих реагентов в реакционную систему, поддер:иваемую при высокой температуре, способствует эакупориванию распределительной сетки, что вызывает частую ее очистку. Кроме того, при выделении целевого хлорфталонитрила иэ реакционной смеанада) и фрэнк Стенли Ман (США)489312 Составитель Е, ДембовскаяРедактор Т, Загребельная Техред А, Демьянова Корректор Н, Бабурка Заказ 1103 Тираж 529 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 причем указанную температуру поддерживают при помощи масляной рубашки. Газы,выходящие из реактора, поступают в специальную емкость - десорбер, куда лопают жидкий четыреххлористый углерод враспыленном состоянии при температуреодо 20 С, При этом частицы сконденсировавщегося продукта выпадают в осадоки оседают на дно десорбера. Сконцентрированный продукт содержит более 97% целевого тетрахлоризофталонитрила.Оставшиеся газы отводят в скруббер,где разбрызгиваемый четыреххлористыйо,углерод при,температуре 65 С отделяетоставшиеся тетрахлоризофталонитрил и непрореагировавший изофталонитрил, причемв результате получают насыщейный раствор, который фильтруют, чтобы удалитьтвердые частицы перед дальнейшей рециркуляцией через скруббер. Газ, состоящий из хлора, хлористого водорода и четыреххлористого углерода, охлаждают до -6 С для удаления четыреххлористого углерода и снова направляют на рециркуляцию в скруббер. Предмет изобретения Способ получения тетрахлорфталонитрилахлорированием соответствующего фталонитрила газообразным хлором в присутствииактивироввнного угля в качестве катализатора при нагревании до 400 С с последующим выделением целевого продукта десорбцией,отличающийся тем,что,с целью упрощение процесса, расплав мелкораспыленного фталонитрила подают вышеточки ввода хлора и десорбцию ведут жидким четыреххлористым углеродом,
СмотретьЗаявка
1963858, 16.10.1973
Даймонд Шамрок Корпорейшн
ЭДГАР АЛЬБЕРТ ЛЕЙВЕРГНИ, ФРЭНК СТЭНЛИ МАН
МПК / Метки
МПК: C07C 121/06
Метки: тетрахлорфталонитрила
Опубликовано: 25.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-489312-sposob-polucheniya-tetrakhlorftalonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрахлорфталонитрила</a>
N(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5 хлорбензамида, обладающего противотрихоцефале
Номер патента: 1794941
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21
Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5
...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...
Способ определения качества пищевых продуктов
Номер патента: 1075156
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Васильева, Гутник, Фишман, Якубов
МПК: G01N 33/02
Метки: качества, пищевых, продуктов
...выше 95 С требует дополнительных затрат оборудования, услож нения процедуры анализа для поддержания заданной температуры и предотвращения потерь в реакционной смеси из-за испарения конденсата.Способ осуществляют следующим образом.Окисление жировых продуктов или конденсата пищевых продуктов проводят 0,0004-0,002 н, раствором перманганата калия в 0,01-0,03 н. щелочи при 15-95 С в течение 1-60 мин, после окисЛения жировых продуктов окислившийся жир отделяют экстракцией инертным липофильным растворителем, например пентаном, и качество пищевого . продукта устанавливают по процентному 50 содержанию окислившегося жира от массы жира, взятой на окисление после окисления веществ, содержащихся в конденсате, устанавливают качество продукта по...
Медно-аммиачный комплекс 2 8-окси-7-(1-окси-4 сульфофенилазо-2)-3, 6-дисульфонафтиламино-1 -4 4 -(3 карбокси-4 -оксифенилазо-1 )-фениламино -6-хлор-симм триазина в качестве активного красителя для крашения и пе
Номер патента: 1235886
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Абрамова, Акимова, Видзон, Мухортова, Солодова
МПК: C09B 62/08
Метки: 6-дисульфонафтиламино-1, 6-хлор-симм, 8-окси-7-(1-окси-4, активного, карбокси-4, качестве, комплекс, красителя, крашения, медно-аммиачный, оксифенилазо-1, сульфофенилазо-2)-3, триазина, фениламино
...эапа ривают в течение 8 мин при 108 С+1"С,затем промывают н холодной проточной воде и обрабатывают раствором олеиноного мыла при кипении н течение 15 мин при модуле ванны 1:30.55 П р и м е р 4. Крашение красителем формулы Т проводят н красильной ванне следующего состава, г/л: 5886 2сокими показателями устойчивости кФизико-механическим воздействиям.Найдено, 7.: С 33,5; 33,76; Н 2,97;2,93; И 12,28; 12,31; С 1 3,39; 3,41;3,35; 8 7,4; 7,36; Иа 3,88.Вычислено, Ж: С 33,8; Н 3,08;И 12,32; СУ 3,12; 8 8,45; Иа 4,05,П р и м е р 2, 3,85 ч, ь -аминобенэолазосалициловой кислоты растно ряют в 230 ч, воды (рН 8,4), нагревают до 70 С, проводят очистное фильтронание, К полученному раствору прирН 6,0 и температуре 0-4 С загружают3,04 ч. цианурхлорида в...
Способ выделения фреона-11 из продуктов гидрофторирования четыреххлористого углерода
Номер патента: 487053
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин
МПК: C07C 19/08
Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого
...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...
Способ крепления термодатчика при измерении температуры гранулированного продукта
Номер патента: 664050
Опубликовано: 25.05.1979
Автор: Устинов
МПК: G01K 7/02
Метки: гранулированного, измерении, крепления, продукта, температуры, термодатчика
...способом производят следующим образом.Высол сычужного Фермента влажностью 82 передсублимационной сушкой гранулируют путем инжектирования в жидкий азот через отверстие диаметром 1,5 мм, что позволяет получить гранулы исследуемого продукта сферической формы диаметром 3 мм.Для контроля температуры в грануле исследуемого продукта в процессе сушки термодатчик, .например . хромелпелевую термопару с диаметром спая 4 устанавливают при помощи следую- щих операций.спай термопары на 2-3 с погружают в жидкий азот для охлаждени а затем окунают в высол сычужнсго Фермента, что приводит к образованию на поверхности термодатчика гранулы, представляющей собой слой замороженного продукта. Для образования664050на термодатчике гранулы диаметром 3 мм...
Предыдущий патент: Способ получения 1-(4-ацетамидофенокси)-3 изопропиламинопропанола
Следующий патент: Способ получения диаминомалеонитрила
Случайный патент: Способ выделения сульфата натрия из сточных вод