Способ получения комплексного микроудобрения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 467585
Авторы: Бамберг, Белоусова, Брусиловский, Иевиньш, Шварц
Текст
)467585 АНИЕ ТЕНИЯ Союз СоветскнхСоииалистически Росоублик СВИДЕТЕЛЬСТВУ(43) Опубликовано 05.03,7 Государственный комитет Совета Иинистрав СССР оо дедам изобретенийи открытий 547.438.4:) Заявитель Институт неорганической хим ОМПЛЕКСНОГОИЯ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН МИ КРОУДОк области получебрений на основе350771 известе сных микроудобре ючающийся в том опе 1 таэритрита до роэлемента, напри рганца,способа является оропентаэритритов атионов микроэле отличается от израствор бороненный раствор смеси и, марганца и,коошениях 1; 1: 1 - реванием получено обеспечивает знаесса при одновреиыента микроэлеучения боропентаата), содержащего в молярных отноаэритрита и 18,6 г в 100 мл воды при оздания необходиаствору добавляют Изобретение относитсяния комплексных,миироудосоединечий бора.По основввому авт. ав,способ получения комплекний на основе бора, заклчто в водный раствор борбавляют раствор соли микмер меди, кобальта или маНедостатком известногоневозможность получения бсодержащих несколько кментов.Предлагаемый способвестного тем, что в,водныйтаэритрита добавляют водсолей микроэлементов медбальта в молярных соотн4:4:1 с последуюцим нагного продукта до 200 С. Этчительное упрощение процменном увеличении ассортментов.Пример 1. Для полэритрита (пентаэритритбормедь, марганец и кобальтшениях 1: 1:1, 40,8 г пентборной кислоты растворяютнагревании до 55 С, Для смой щелочности среды к р. Белоусова, К, К, Бамберг, А. Ф, Иевин и П. И. Брусиловский 10 мл концентрированного аммиака и 10 г хлористого аммония, причем рН раствора должен быть не меньше 8 по унвверсальной индикаторной бумажке, К щелочному раствору 5 добавляют раствор, содержащий 9,9 г хлорида марганца, 12,5 г сульфата меди и 14,9 г нитрата кобальта на 50 мл воды. Сразу же выпадает осадок зеленого цвета. Раствор с осадком перемешивают в течение 1 час механн ческой мешалкой и оставляют затем на несколько суток при комнатной температуре для перекристаллизации. В течение этого .времени образуется кристалличесиий осадок бело-коричневатого цвета. Его отделяют от раствора 15 фильтрованием, промывают небольшим количеством воды и сушат,на воздухе до воздушно-сухого состояния. Полученный продукт соответствует формуле (1/3 Сц, 1/3 Мп, 1/3 Со) В (СзНз 04) з9 Н,О.Получено, %: ВгОз 13,75; СзНзОз 39,18;СцО 5,10; МпО+СоО 9,33; НзО 32,64.Вычислено, %: В.Оз 13,73; СзНзОз 39,49,СпО 5,22; МпО 4,66; СоО 4,92; НзО 31,9.П р и м е р 2. Продукт, полученный попримеру 1, помещают тонким слоем на металличеокий лист (толщина слоя не более 1 см) и подвергают нагреванию в сушильном шкафу до 200 С. По достижении температуры шкафа 200 С продукт выдеряивают при этой темпе ратуре еще 10 - 15 мин, Высушенный продукт467585 представляет собой тонкодисперсный порошок светло-зеленого цвета:исодержит: СцО 7,52%; В 20 з 17,02%; СзНзОз 59%, Продукт соответствует формуле (1/3 Сц, 1/3 Мп, 1/3 Со) В(СзНз 04)2. Данные о влиянии комплексных 5 СахарБотва Корни увеличение урожая, а/га% 100 17,589,2 100 100 Контроль 101,9 8,3 й 5 106 578,3 17,8 98,2 102,9 107 12,5 17,7 615,004,3 107,8 110 33,3 675,8 ( 114,7 460,0 17,4 Формула изобретения Способ получения комплексного микро- удобрения по авт. св. %350771, отл и ча ющ,и й с я тем, что, с целью упрощения процес са при одновременнам увеличении ассортиСоставитель Т. Докшина Редактор Н, Корченко Техред А. Камышникова Корректор И, СимкинаЗаказ 708/896 Изд.64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5микроудобрений на урожай сахарной свеклы (1972 г.; учебное хозяйство ЛСА ЕЛГАВА; почвы дерново-подзолистые; фон 3,5 14/га суперфосфата, 3 ц/га КС 1, 2 14/га ХН 4 чОз) приведвны в таблице. мента микроэлементав, в водный раствор боропентаэритрита добавляют водный раствор смеси солей микроэлементов меди, марганца и кобальта в малярных соотношениях 11: 1 - 4: 4: 1,с последую 1 цим напреванием полученного продукта до 200 С.
СмотретьЗаявка
1898862, 27.03.1973
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ШВАРЦ Е. М, БЕЛОУСОВА Р. Г, БАМБЕРГ К. К, ИЕВИНЬШ А. Ф, БРУСИЛОВСКИЙ П. И
МПК / Метки
МПК: C05D 9/02
Метки: комплексного, микроудобрения
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-467585-sposob-polucheniya-kompleksnogo-mikroudobreniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексного микроудобрения</a>
Водный раствор для химического осаждения покрытий из сплава медь-олово
Номер патента: 1227712
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Петров, Петрова, Русинов, Чупахин
МПК: C23C 18/52
Метки: водный, медь-олово, осаждения, покрытий, раствор, сплава, химического
...представлены данные скорости осаждения и содержания олова в сплаве при осаждении на стекло- текстолит.Среднее время стабильной работы растворов при условии подпитки по основным компонентам каждые 24 ч работы и при соблюдении плотности загрузки 2,5 дм /л составляет 70 - 150 ч.В табл. 2 представлены данные скорости осаждения сплава на подложку из электротехнической меди.При осаждении сплава на подложку из электротехнической меди подпитку целесообразно проводить концентратом . по основным компонентам каждые 510 ч.Иэ приведенных результатов видно, что скорость осаждения сплава из свежеприготовленного раствора на диэлектрическую подложку, подготовленную по стандартной методике, составляет 9,3 - 4,4 мкм/ч (максимальное значение в прототипе...
Способ получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1436882
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн
МПК: C07D 501/18
Метки: 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой, 7-бензилиденамино, дифенилметилового, кислоты, эфира
...раствору йодистого дифенилметил 7-бензилиданамино-1(трифенилфосфонио)метихх 1-3-цефем-кар-, боксилата (60 г, О ммоль) в метиленхлориде (350 мл) добавляют гидро- окись натрия (140 мл) и Лмберлит 1 ВА(ОН Форма, 35 г) при 5 С, Смесь перемешивают в течение 1 ч при 5 С и фильтруют. Органический слой ототделяют, сушат над сульфатом магния, концентрируют приблизительно до 100 мл объема и осаждают этилацета" том (500 мл), Получающееся желтое твердое вещество собирают с помощью фильтрования и сушат в вакууме, полу"/ чая 48 г (94%) целевого соединения,аплавящегося при 195-8 С (разложение).ИК-спектр 1(КВг),см ; 1770, 1620.П р и м е р 2. Получение дифенилметил 7-бензилиденамино-(3-хлор- пропен-ил)-З-цефем-карбоксилата.К...
Производные -2-имино-1, 3-тиазанона-4 вкачестве органических реагентов на катионы ртути, кадмия, кобальта, меди или трехвалентного железа
Номер патента: 653258
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного
...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...
Способ стабилизации водно-аммиачного раствора ацетата закиси меди
Номер патента: 743987
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бутин, Бушин, Горшков, Жестовский, Кисельников, Колпаков, Кузнецов, Малов, Павлов, Пономаренко, Серова
МПК: C07C 53/10
Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации
...его уноса, при значениях ОВП МАР больших 400 мв начинается разложение раствора с выпадением металлической меди.П р и м е р 1, (для сравнения) 100 мл МАР, имеющего состав, приведенный в табл. 1. (рН - 10,26, ОВПр 378 мв) исследуют на стабипьность путем термостатирования в запаянных ампулах при 100 С в течение 500 ч. 2 Результаты испытания,. приведенные в табл. 1, показывают, что раствор является недостаточно стабильным: содержаниено общей меди, вследствие выпадения металлической меди, понижается на 300,19 г-ион/л,До испытания6 326 103 47 После введения аммиака р 3. К 100 мл ФАР, тав, аналогичный составу для исследования в примеиак до получениямв. Значение рН при5 743987 6 Т а б л и ц а 4, П р и м е р 7 (для сравнения)100 мпМАР, имеющего...
Способ регенерации водно-аммиачного раствора ацетата меди
Номер патента: 405325
Опубликовано: 05.05.1975
МПК: C07C 53/10
Метки: ацетата, водно-аммиачного, меди, раствора, регенерации
...свойства (время расслаивация углеводородов снижается с 4 - -7 вин до 1,6 - -2 лгин) . Для сравнения рабочих свойств поглотитеаьцого раствора до .и после регенерации была применена методика, основанная ца определении времени и полноты расслацвация углеводородов (для удобства работьг был взят и-гексан) и поглотительного раствора после 20 перемешивания в измерителыгом цилиндре цавстряхивающей,машине в течение 2 лгггн.П р и м е р 1. Поглотцтельный раствор,",грименяемый в производственных условиях, тгосле дополнительной обработки (добавки вц цилацетилеца в количестве 0,03 вес, /0 и нагревании раствора при 80 - 90" С в течение 6 час) имеет время расслаивагцггя 5 лгин (без увеличения объема раствора).При регенерации этого раствора...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4-дихлор-1-аминоантрахинона
Следующий патент: Способ определения энергии нейтронов
Случайный патент: Электропаяльник