444843
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 444843
Авторы: Балашова, Басова, Белова, Бодряшкина, Григоренко, Зогина, Кокорева, Романова, Рыбкина
Текст
Сю оз Советник Социалистицеских Уеслублииополиительное к авт. свид-ву 72 (21)1827312/23-5 51) яв р 3/80 с присоединением зая Веударстввииый кеиитет Сввете Нииивтрав СССР е двеи зевровк 3е 1 рыли, Бодряшкина,В, Григоренко,1) Заявител ТАВ ДЛЯ;КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТАНИЯ ТКАН 1 В СТЕКЛОВОЛОКНА,(5-Аминопропилтрисилан (АГМ)Смесь полиокснэтилколевых эфиров стевой кислоты (стеарДннатровая соль ас енглиринькс 920ара- па 0,1-0,5 гнновой кислотырап 88Загустка (эмульс 0,26 -1,2 5-84,5До 100 на или альгинатнВода нь Красител (активньй Мочевина кислотный) Изобретение относится к области обработ.-. ки стеклянных тканей, в частности к составам для крашения и печатания этих тканей.Известен составчя крашения и печатания тканей из стекловолокна, содержащий краситель, м )чевину, -аминопроннлтриэтоксилан, загустку, воду и полимерное свяэуюшее.Однако, ткани, обработанные этим составом, приобретают излишнюю жесткость и, 1 кроме того, впроцессе,печатания ткцней происходит забивайие шаблонов, что умень шает срок их службы и снижает производительность труда.С цепью улучшения качестве ткани иустранения забивания сетчатых шаблонов предложен состав, в который вводят смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров стеариновой кислоты и динатровую соль аспарагиновой кислоты при следующем соотношении 2 компонентов, вес.,Ъ П р и м е р 1,Термообработанную йл уровую стеклоткань плюсуют водным расъором аледуюшего состава, гlл:Краситель активныйжелтый светопрочный 2 Кф 10Мочевина 10,АГМ, 20Альгинат натрия (3%- Ф) 50Стеарокс 920 2Аспарал 88 (40%-ный) 5яа плюсовке, затем темообрабатьвают при 180 Св течение 10 мнн.444843 3 П р и м е р 4. Термообработаинуюили суровую стеклянную ткань печатают составом, г/л; 15 75 10 302 О 773 20 80 Вода 100А ГМ30 20200-300,700-800Стеарокс 920 2Аспарал 88 (40%-ный) 5 затем обрабатьвают при 180 С в течениеЭмульсионная загустка 10 мин,типа водачдасло соста- Окрашенеая и напечатанная стекляннаява, г/кгф 803 % ткань имеет хорошую прочность окраски,Эмульфор ФМ 20 умягченный гриф (см, таблицу), котстрыеУнйт-спирит 80 сохраняются в процессе эксплуатации лриАльгинат натрия печатании полностью устраняется забивание3 оный ) сетчатых шнблонов, благодаря чему срок изВода 30 службы увеличивается,в 10 раз,Т а б л и ц вЖесткость декоративной стеклянной ткани ТСД, определенная на гибкомере длялубяных . волокон 200-30 700-800 2, Жесткость мг/смпосле крашения Состав для крашения и печатания после,эксплуа.ации втечение 6 месяцев основа основа уток уток 3327 1620 1508 5204 3480 Предлагаемый .Известный 14630 7846 9880с О,1-2 1-10 0,5-50,25-1,25 0,1-0,5, 2,5-84,5 гстал ьное ЗагусткаВода ТиражПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пл пот 1С П р и м е р 2. Термообработанную илисуровую стеклянную ткань плюсуют водньмраствором следующего состава, г/л:Кислотный серый НСМ 5Мочевина, 10АГМ10Альгинат натрия (3% ный) 25Стеарок", 920 1Аспарал 88 (40%-ньтй), 2 Дна плюсовке зарем тярмоосбрабатывают при 180 С в течение 10мин. о 1П р и м е р . 3. Термообработанную илисуровую стеклянную ткань печатают составом, г/л:1Активный фиолетовый 4 К10Мочевина 50-гСостав для крашения и печатания тканей иэ стекловолокна, содержащий краситель, мочевчну,-аминопропилтриэтоксисилан, загустку и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества тки ни и устранения забивания сетчатых шаблонов, в него введены дииатриевая соль аспа-, рагиновой кислоты и смесь полиоксиатиленгликолевых эфиров среариновой кислоты при следующем соотношении компонентов, вес,%:Заказ 160 Изд, М Ю/ затем термообрабатывают прй 190 С в течеонне 10 мин. Кислотный бордо Н 2 СММочевинаВодаАГМ Стеарокс 920Аспарал 88 (40%-ный)Эмульсионная загусткатипа вода/маслосота, г/кг;Эмульфор фМУайт-спиритАльгинат натрия-А миноцюпилтиэтоксисиланДинатровая соль ас 1 врагиновой кислоты Смесь полиоксиэтилен- . . гликолевых эфиров стеариновой кислоты
СмотретьЗаявка
1827312, 05.09.1972
БАЛАШОВА Т. Д, БЕЛОВА Н. И, БОДРЯШКИНА Л. И, ЗОГИНА Л. В, РОМАНОВА Н. В, РЫБКИНА И. М, ГРИГОРЕНКО В. В, КОКОРЕВА И. Н, БАСОВА Л. В
МПК / Метки
МПК: D06P 3/80
Метки: 444843
Опубликовано: 30.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-444843-444843.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">444843</a>
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1052159
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Пенный состав для одновременного крашения и отделки хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1086044
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Борзова, Егоров, Лифенцев, Мазурина
МПК: D06P 1/54
Метки: крашения, одновременного, отделки, пенный, состав, тканей, хлопчатобумажных
...в воде (Рц 4,7-6,0) формулыСН -СН-СНг-СНг 1 г5ООС-СН3 4Гидролизованный поливиниловый спирт с)0-30 мас.7. ацетатных групп 13,85Препарат "Талка" 8,0Полиакриламид 42,5Гликазин 112Лоливинилацетатнаяэмульсия (в расчетена сухое вещество) 28,0Вода Остальноедо 1 л.Пенный состав готовится путем интенсивного перемешивания указанных )5компонентов быстроходной мешалкойлопастного типа с числом оборотов3000 в минуту в течение 12-15 мин.Температура пенного состава не вышео25 С, отжим 55+57. Привес на ткани107,. Пропитанный материал сушат при70-80 фС (до влажности 8 + 0,5), обрабатывают на серебристом каландре притемпературе гравированного вала170+5 С, давлении в жале валов100 кгс/пог.см, затем следует термиоческая обработка ткани при 160 С...
Предыдущий патент: Загустка для текстильных печатных красок
Следующий патент: Устройство для преформирования фасонных проволок каната
Случайный патент: 193131