Способ получения гидрида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"Я 43684 ОПИСЯНИЕ пособа получения гидрида натрумова и Б, Б. р. о перв,авто ому свидетельству му 28 января 1935 ильева,1739). аявлен бликовано 31 июля 193 ыдаче авторского свидетельства да эффектов этойледующему ре-трия 1 ЧаН представляет сокристаллическое вещество, гающееся водою до едкого орода. Реагирует с аминоинениями,ее время оследующиование р е- натрия Подсчет тепловьреакции приводитзультату; Гидрид набою белоелегко разланатра и води иминосоедВ настоящлучается по1. Гидрирталлического 1 фаза Иа 1 ЧНг Н, + 1 Ча - 22400 аН + 13000= 1 ЧаН+11 М - 9400. Тепловой эффект данной реакции имеет знак минус. Это означает, что течение ее возможно при повышении температуры.Действительно, если при температуре плавления амида натрия в расплав барботировать водород, то происходит указанная химическая реакция с выделением газообразного аммиака, Эта реакция лучше всего проходит в железном сосуде при температурах ниже 300. При загрузке амида натрия в 50 г следует пропустить до 10 г водорода, причем бОоо амида превращается в гидрид.разделение остатка, содержащего гидрид натрия и не прореагировавший амид натрия, производится выщелачиванием жидким аммиаком, так как гидрид рас 2, Из азида натрия по реакции; 2 1 Ча 1 Ч, + Нг -Э 3 1 Ч, + 3 ИаН с выделениемПрименяетс тоэлементов, в телеграфии на расстояниеНастоящим соб получения натрия при схеме: элементарного азоя гидрид натрияв электронныхдля передачи изоб для фо трубках ражени предлагается новыи спо гидрида натрия из амид его гидрировании п аИНг+ Н, -. 11 аН 11 Н причем реакция и миака, а не элем в случае азидов. т с выделением ам нтарного азота, ка 751 ВТОгьНОЕ СВИБИЛЬСТВО НА ИЗОБгБЕНИтворим, а амид - нет. Не прореагировавший амид вновь подвергается гидрированию.Главным преимуществом данного способа является то обстоятельство, что расходуемое сырье - амид натрия в настоящее время может быть легко получен большой чистоты (авт. свид. 40338) и притом с весьма благоприятной экономикой. Предмет изобретения.Способ получения гидрида натрия, отличающийся тем, что расплавленный амид натрия при температуре не выше 300 обрабатывают водородом и полученный гидрид отделяют от не прореагировавшего амида экстрагированием жидким аммиаком.
СмотретьЗаявка
161739, 28.01.1935
Ахумов Е. И, Васильев Б. Б
МПК / Метки
МПК: C01B 6/04
Опубликовано: 31.07.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-43634-sposob-polucheniya-gidrida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрида натрия</a>
Способ получения амида натрия
Номер патента: 605542
Опубликовано: 30.04.1978
МПК: C01B 21/10
...амида натрия взаимодействием щелочного ме.талла с жидким аммиаком в качестве катализатораприменяют азид натрия в количестве 1-35% от весажидкого аммиака, Процесс проводят при давлении10 12 - 30 атм и 20 - 40 С.Технология способа состоит в следующем,Необходимое количество щелочного металла,например натрия,. экструдируют в форме ленты, разрезают на куски длиною около 12 мм и помешают в реб актор, куда подают чистый азид натрия в количестве;соответствующем количеству применяемого жидкогоаммиака. Затем в реактор медленно подают поддавлением жидкий аммиак, непрерывно помешивая. Температуру и давление в растворе поддержи.Ю вают постоянным. Полученный водород собираюти его количество является мерой эффективностиреакции, Пары аммиака,...
Способ получения трициклических пиридонпроизводных
Номер патента: 1598879
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Ульрих
МПК: A61K 31/5025, A61P 25/22, C07D 495/14
Метки: пиридонпроизводных, трициклических
...сырого продукта иэ смеси этилового сложного эфира уксусной кислоты и ацетона (соотношение 1:1) получают 1-10-хлор-б,7-дигидро-оксо-З-ФенилН-пиридоГ 2, 1-афталазин-ил карбонил 1-3-метоксиацетидин в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 238- 239 С.Вместо метанола можно использовать также и смесь тетрагидрофурана и ук сусной кислоты в качестве растворителя, причем в этом случае нет необходимости прибавлять метанолическую соляную кислоту.Б. Аналогичным образом получают из М-этил-хлор-М-(2-метоксиэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пиридо 2, 1-а 1 фталаэин-карбоксамида в смеси метанола и ледяной уксусной кислоты (10:1), но без добавки насьпценной метанолической соляной кислоты М-этил 10-хлор-б,7-дигидро-М-(2-метокснэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пирро 2, 1-а...
Способ получения порошков углеродсодержащих тугоплавких содинений
Номер патента: 1024153
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Боровинская, Мержанов, Нерсисян, Харатян
МПК: B22F 9/16
Метки: порошков, содинений, тугоплавких, углеродсодержащих
...давлении1-100 атм.В процессе синтеза часть тепла,выделяемого за счет химической реакции, идет на разложение полимераучто приводит к понижению температурыв зоне реакции, а разложение полимера способствует сильному разрыхление получаемых продуктов за счетобразования водорода.Сажа, которая выделяется при разложении полимера, в дальнейшем реагирует с металлом. Поэтому приполучении карбидов, карбоборидов,карбонитридов в исходную смесь сажу вводят по количеству меньше стехиометрического,что способуствуетдальнейшему взаимодействию стехиомет=,рического карбида с сажей, котораявыделяется при разложении полимера:Ме + ХС - МеСх +,х с 1)Полимер + О - С + НМеС+ С - МеСОднако количество вводимого поли"мера в исходную смесь ограничено.Нижний предел...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 31431
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...
•сесоюзная 1атентно-технинеснай
Номер патента: 374830
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07H 11/04
Метки: 1атентно-технинеснай, сесоюзная
...2,0 - 2,8. Ниже приведе ны примеры получения веществ по предлагаемому способу.ф осфорили ров а н и е. 8 ч, сырой реакционной смеси получают в реакторе объемом 19 л из нержавеющей стали, оборудованном 55 высокоскоростной мешалкой. Для приготовТаблица 1 Номер пробы Параметры 200 29,3 200 29,3 200 30,0 200 29,5 200 30,0 200 29,1 200 28,4 200 29,5 29,6 28,9 28,7 29,1 28,2 28,7 28,2 28,7 85 0212,027,5 110,0210,027,2 98,0225,017,6 180,0304,027,2 130,0252,027,6 125,0222,027,2 97,5220,027,8 94,5200,017,2 Таблица 2 Смешиваемые компоненты Маточный раствор количество,кгРН С 1 сахар (свободный)Рт Р, Са 27,2 26,7 27,6 28,1 26,9 30,0 27,4 28,1 220,0 5 6 7 8 Маточный раствор 55 пусканием специального охлаждаюлего раствора через холодильник...
Предыдущий патент: Способ переработки шлама, получаемого при силиколевом процессе добывания водорода
Следующий патент: Способ получения жидкого хлора
Случайный патент: Посадочная машина