Способ очистки жидких парафи1ов

(1 417463 Союз Советских Социалистических Республик(32) Приоритет асударственный комитетСовета Министров СССРаа делам изобретенийБОллстень хЪ 8 публиковано 28.02.7 и открытии ата опубликования описания 13.08.74(72) Авто арфоломеев, М. М.ев, И. Х. Мухитов ирабатывающий завоУфимский нефтяной(уковицкий,И. В. Малковд имениинститут 3. Биккулов, Д. Ф. Соков, Н, Н, Сил обретен 1) Заявител фимский нефтеп 1 сьезда КПСС 54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПАРЛФИ 11 ОВ Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использогано на заводах указанной отрасли.Известен способ очистки жидких парафинов путем экстракции ароматических углеводородов растворителями (диэтилснгликоль, триэтиленгликоль, нитроэтан, диметилформамид).Однако степень деароматизации при этом невысока, и очищенный парафин содержит до 0,3 - 0,45% ароматических углеводородов.С целью углубления очистки жидких парафинов и упрощения регенерации растворителя, экстракцию проводят селективным растворителем, состоящим из смеси метилэтилкстона (МЭК), воды и ацетонитрила или ацетона. Экстракцию проводят раствори гелем, состоящим из 70 - 40% метилэтилкетоца (МЭК), и 30 - 60% ацетонитрила илц ацетона. Добавка воды может составлять 5 - 15% на смешанный растворитель.Предлагаемый способ прост по технологии и аппаратурному оформлению. Содержание ароматических углеводородов может быгьсццжено до 0,001% (т. е. в 10 раз цо сравцсццю с нормами на качество сырья для производства белково-витаминного концентрата (ВВК) Преимущество предлагаемого способа очистки заключается в простоте регенерации рдстворителя. Ввиду бОльшОЙ разницы между цс 1 чдлом кццсцця фракции жидких парафинов ц темцературдмц кццснця дцстоцд, МЭКа ц ацетоцитрцла, состдиляюцИми, соотистствсццо, 56 С ц 78"С ц 81 С, растворцтелц рсгсцерц- Ъ руют простой перегонкой и вновь возвращают в процесс. 11 рсдлагасзый способ ошсткц оцробцроидц в лдбордгорцых условиях.П р ц м с р . Фрдкцшо жидких цдрдфццов спределамц кццсцця 2- -320 С, полученную 10 карбамцдцой дсцрдфцнцзаццсй дизельныхтоплив. вьделенных пз смеси срццстых ц высокосернцстых нефтей, ц содержащую 1,6% ароматических углеводородов, подвергают дсароматцзаццц смесью мстцлэтцлкстона 15 (70%) и ацстоццтрилд (30%). Эту смесь обводняют до содсрткани 5 воды 5% в расчете нд смешанный рдстворцтсл 1. Температура экстракццц составляет 40"С, кратность раствор тел 5 к сырью - 600%, ч цсл О сту цене 1 20 экстракццц - 10. Прц этом 1 голучено 77.1%рафината с содержанием ароматцкц 0,001%22,9% экстра:.тд с содср;.дпцсм ароматических хглсводо 1 зодОв 6,9%П р ц м ср 2. Жцдкцс 1 гдрдфццы (см. цри мер 1) подвергают дсдромдтцздццц смесьюацетонцтрилд (60%) и метцлэтцлкетоцд (40%). Содержание иоды и смешанном растворителе составляет 15%, Температура экстракццц составляет 40-С, р;тность рдство рителя к сырью - 650% число ступеней эк417463 Предмет изобретения Составитель В, Матишев Техред Е. БорисоваРедактор Г. Тимофеева Корректор А. Васильева Заказ 1914 8 Изд. Ме 1378 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типографии, ир. Сапунова, 2 стракции - 14, При этом получено 86,3/, рафината с содержанием ароматических утлеводородов 0,001% и 13,7 экстракта, содержащего 11,7 вароматических углеводородов.П р и м е р 3. Фракцию жидких парафинов с пределами кипения 240 - 320 С, полученную карбамидной депарафинизацией дизельных топлив, выделенных из смеси сернистых и высокосерных нефтей, и содержащую 1,6% ароматических углеводородов, подвергают деароматизации смесью мегилэтилкетона (70%) и ацетона (30 о ), Эту смесь обводняют до содержания воды 15/, в расчете на смешанный растворитель, Температура экстракции составляет 40 С, кратность растворителя к сырью - 650%, число ступеней экстракции - 10, При этом получено 77,3% рафината с содержанием ароматики 0,001% и 22,7/о экстракта с содержанием ароматических углеводородов 7,0%.Пр имер 4. 1 хидкие парафины (см. пример 1) подвергают деароматизации смесью ацетона (60% ) и метилэтилкетона (40 о/о ) . Содержание воды в смешанном растворителе составляет 5%. Температура экстракции - 40 С, кратность растворителя к сырью - 680%, число ступеней экстракции - 14. При этом получено 86,3 орафината с содержанием ароматических углеводородов 0,001% и 13,7/о экстракта, содержащего 11,7% ароматических углеводородов.5 Пут м ферментации рафинат подвергаютпереработке в белково-витаминный концентрат с получением ВВК, содержащих остаточных углеводородов менее 0,1 ь . Присутствие ароматики в них существующим методом не было 10 об н ару жено,15 1. Способ очистки жидких парафинов путемэкстракции ароматических углеводородов растворителями, отличающийся тем, что, с целью углубления очистки жидких парафинов и упрощения регенерации растворителя, 20 экстракцию проводят селективным растворителем, состоящим из смеси метилэтилкетона, воды и ацетонитрила или ацетона.2. Способ по и, 1, отличающийся тем,что экстракцию проводят растворителем, со стоящим из 70 - 40% метилэтилкетона и 30 -60/о ацетонитрила или ацетона и 5 - 15/о воды в расчете на смешанный растворитель.