В п т б, . gt; amp; . •••. •; 1; •-, n-jtt v 1 т -ti
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
405890 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистицеских РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Зависимое от авт. свидетельствалено 25,Х,1971 ( 1708705/23-4)исоединением заявки-М. Кл. С 070 29/42 С 07 с 143/3с п Государственный комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий Приоритет -Опубликовано 05,Х 1.1973, БюллетеньДата опубликования описания 20 Л" 111.19 УДК 547.541,07 (088.8 Авторыи.зобретен 4. Гудзенко и Л. С. Садченк витель ЪфОКИСЛОТ СПОСОБ ПОЛУЧЕ ИДО 1-АНТ и,дон ть 6 ты тифи ным,рую звес га- ого 1,45; Н 4,15; 1 ч 9 ХО.С 61,15; Н 4 броз баты Изобретение относится к способу получения неописанных в литерагуре 1-антрапиридонсульфокислот, которые могут быть иопольвованы в качестве,полудро 1 дуктов для синтеза красителей,Известен .способ получеоия антрапиридонсульфокислот, содержащих сульфогрустпу только в ядре антрахинона, отщеплением воды из ацетильных производных а-амино- или а-алкиламиноантрахинонсульфокислог.Предлагаемый способ получения 1-антрапиридонсульфокислот заключается в обработке а-сульфоацетиламиноантрахинов водной щелочью в среде смешивающетося с водой ор нического растворителя и выделении целев лродукта известным способом.Выход 80 - 90%. П,р и м е р 1. 10 г натриевой соли 4-бром- (Х- метил- И- сульфоацетиламино)-антражи нона размешивают в 200 лл воды, добавляют 300 лл ацетона и 20 лл водной щелочи (до рН 8), кипятят 0,5 час, разбавляют 300 лл воды,;подкисляют соляной кислотой и высаливают хлористым натрием натриевую соль 6-бром-метил антр апиридон-сульфокислоты,Выход 9,6 г (90%).Найдено, %: С 41,24; Н 3,02; Вг 15,80; К 3,03; Я 632.С 7 Н,ВгК 1 ч аОв 8 ЗНвО. 30 Вьнислено, %; С 41,34; Н 3,05 Вг 16,16; К 2,83; Я 6,48.6-Бром-метил-хлорантрапир получают, действуя на натриевую со, -бром- метилантрапиридон- сульфокисло хлора,том н соляной кислотой, ,и иден ци т, смешивая с соединением, получен и тным способом.П р им ер 2. 5 г натриевой соли а-сульфоацетиламиноантрахинона размешивают в 50 лил воды, добавляют 70 лл Х-метилпнрролидона и,водную щелочь до рН 7, нагревают до 75 С и выдерживают 0,5 час при этой температуре. Далее обрабатывают, как в примере 1, и получают 4,3 г (90%) натриевой соли 1-антрапиридонсульфокислоты, которая кристаллизуется в виде и-анизидиновой соли из воды.Найдено, %: С 6 6,18; Б 7,60.С,6 Н 9 ХО 55 С 7 НВычислено, %: ,28; 1 ч 6,22; Я 7,12.Из натриевой соли 1-антрапиридонсульфокислоты известным способом получают 1-хлорантрапиридон, желтые иглы, т. пл, )300 С.Найдено, %: С 1 12,59.С 1 аН 8 С 1 МО,.Вычислено, %: С 1 12,58.При мер 3. 6 г натриевой соли 4- 1-сульфоацетнлампноантрахинона обра405890 Предмет изобретения Составитель А. Свиридова Техред Т. Ускова 1(орректор А. Васильева Редактор Л. Давыдова Заьа г 612 Изд.251 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская нао., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент вают, как в примере 2, и получают 5,3 г (84%) натриевой соли 6-бромантрапиридон-сульфокислоты,Найдено, %; С 42,07; Н 2,40; К 2,99; Я 6,47; Вг 17,52.С,6 Н,КгХМаО;Я 2 Н,О.Вычислено, %: С 41,58; Н 2,40; М 3,03; Я 6,94; Вг 17,29.П,р игме,р 4. 4 г натриевой соли 1-сульфоацетиламино-хлорантрахинона обрабатывают аналогично примеру 2 и получают 3,5 г (85%),натриевой соли 6-хлорантрапиридон- сульф окислоты.Найдено, %: С 46,23; Н 2,53; г 3,22; Я 7,53; С 1 8,39.С,ВНгС 1 ККа 055 2 НО.Вычислено, %: С 46,00; Н 2,65; Х 3,30;5 7,67; С 1 8,49.Пр и мер 5. 5 г натриевой соли 2-метил-сульфоацетиламиноантрахинона обрабатывают, как в примере 2, и .получают 4,3 г (80%) натриевой соли 4-,метилантрапиридон-сульфокислоты, светло-оранжевые иглы из воды, которые при нагревании ооугливаются, 5 Найдено, %: С 49,12; Н 3,58; К 3,24; . 7,74. С Н,ААХМ а 055 ЗН 20. .Вычислено, %; С 49,14; Н,3,88; Х 3,37;10 5 772. Способ получения 1-антрапиридонсульфокислот, отличающийся тем, что а-сульфоацетила чиноантракивоны обрабатывают водной щелочью в присутствии смешивающегося с водой органического распворителя, с последующим выделением целевого продукта извест ным методом,
СмотретьЗаявка
1708705
В. И. Гудзенко, Л. С. Садченко
МПК / Метки
МПК: C07C 143/36, C07D 221/02
Метки: n-jtt
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405890-v-p-t-b-gt-amp-1-n-jtt-v-1-t-ti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">В п т б, . gt; amp; . •••. •; 1; •-, n-jtt v 1 т -ti</a>
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4-замещенных з-ациламинопирролов
Следующий патент: Способ получения 3, 5-перфторлутидина
Случайный патент: Способ рафинации хлопкового масла