Способ получения продуктов конденсации сульфоароматических жирных кислот с альдегидами

Ф%): К)1 асс 32 1, 23-48801 ПАТЕНТ НА ИЗ ОБРЕТ Е П способа получения продуктов ароматических жирных кис К патенту Г, С ноября 1924 года (заяв. с етрова) заявленному812).но 31 мая 1929 года. Действие патента ыядче патенраси а опубликостраняется 16 лет от 31 мая 1929 обычно сульфированием нафталина с олеиновой кислотой, реактива Пфейрлинга, изготовляемого сульфированием смеси гидрированного касторового масла, 2 ушо 1 зраЫеп, - реактива получаемого сульфпрованием, скипидара или смеси его с олеиновой кислотой.Предлагаемые кислоты, по мнению изобретателя, от перечисленных отличаются ненасыщенном характером и способностью присоединять альдегил, давая твердые, неплавкие и нерастворимые продукты конденсации, чего не дают все перечисленные выше соединения.Для получения их обычно смесь фенола или крезолов с высыхающими жирами или жировыми кислотами с дсбавлением углеводородов бензольного или вафталинового ряда, или без добавления, сульфируется при обыкновенной температуре концентрированой серной кислотой уд, в, 1,82-1,84, при этом процессе сульфированпя протекает очень быстро с нагреванием до 100; полученные сульфойОвые кислоты отмываются от серной кислоты, отИзвестно) что сульфокислоты фенолов или оксисульфокислоты нафталинового или ароматического ряда конденсируются с формальдегидом и дают продукты, имеющие значение в кожевенной промышленности при дублении кож, Способ получения таковых продуктов описан в германских привилегиях Й. Й. В.3)о 262658 и М 291407.Предлагаемый способ получения продуктов конденсации сульфоароматических жирных кислот с альдегидами заключается в том, что упомянутые кислоты получают сульфированием ароматических углеводородов бензольного или нафталинового ряда, или фенола и врезолов в смеси с жировыми кислотами, или глицеридами, которые содержат больше, чем две ненасыщенных связи. Полученные при этом сульфоновые кислоты, по свойствам, по отношению к адьдегидам, будут отличаться от всех известных высокомолекулярных сульфоновых кислот, например - получаемых из дестиллатов нефти и известного реактива 1 витчеля, приготовляемого И Еконденсации сульфочот с альдегидами.деляются от воды и служат однй или в смеси с крезолами или фенолами для получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами как твердых неплавких и нерастворимых, так и жидких, имеющих характер лаков,Пример получения сульфикислот: 80 вес, частей трикрезола 98%, 20 в, ч. ксилола, 25 в. ч. подсолнечного масла, 25 в, ч. льняногомасла сульфируются 150 в, ч. серной кислоты уд, в, 1,84, Серная кислота отмывается от полученных сульфокислот, кислоты высушиваются в вакууме при 65-70 Цельсия.Для получения лакообразного продукта берут 100 гес. ч. крезола,90 в. ч. 40%-ного формалина нагревают с обратным холодильником в присутствии 1% сернокислой меди до полного прпсоедпьения формалина, т,-е, до образовзлия лакообразного начального продукта конденсации; этот лакообразный продукт конденсации освобождается от воды упариванием, 100 в, ч. полу генного вышеописанным способом лака смешивают с 10 в. ч. пропилоного алкоголя или дилпетина,К полученному таким образом продукту прибавляют равное количество полученных сульфо новых ароматических жирных кислот предварительно смешанных с 20 ч.40% фОрмальдегида или- эквигалентного количества уксусного альдеги 1 а, или пароальдегида,или фурфурола, после чего смесь от вердевает обычным образом при медленном и постепенном нагревании в стеклянных их металлических формах.Является возможность также осуществить щелочную конденсацию, .для чего сульфокислоты конденсируются с формалиноМ в нейтрализованном состоянии. При применении сульфоновых ароматических жирных кислот является полная воз.можность уменьшить, количествоальдегидов, необходимых для кон денсации фенола или крезола на40 - 60 б, что значительно удешеовляет продукт.11 р едм ет патента1. Способ получения продуктов 1 конденсации сульфо-ароматическихжирных кислот с альдегидами, отличающийся тем, что в качествеисходных продуктов употребляютальдегиды и с;льфоновые кислоты, получаемые сульфированием ароматических углеьодородов, или фе,нолов с высыхающими или полу- высыхающими жирами, или жировыми кислотами, способными к реакцияи присоединения с альдегидами,2, Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что к указанным в п. 1 сульфоновым кислотам прибавляют феполы или крезолы пли же их.продукты конденсации с альдегидами, Тааографна ЛСПО. Ленанград, Левтуаов, 13.