403408
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 403408
Текст
403408 СОЮЗ СОМтеки 1 тСоциалистическихРеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20,11.1970 ( 1423176/31-16) М. Кл. А 61 с 23/02 исоединением заявки-Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийриоритетубликовано 26,Х.1973. Бюллетень4 ДК 615.45:612.398.131: :576.8.077 (088.8) Дата опубликования описания 14.11.1 АвторыизобретенияЗаявитель И. Вотяков, Г. ф. Ермолаев и Л. П. Ерофеевалорусский научно-исследовательский институт Ц;.эпидемиологии и микробиологииСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СЕРЕАКЦИЙ АЛ ЪБУМИ НА ГИЧЕСК 5 25 Изобретение относится к медицине, точнее к вирусологии, а именно к способам получения альбумина для стабилизации ссрологнчсских реакций с арбовирусами.Известен способ получения альбумина нз крови путем выделения его с помощью этанола. После осаждения альбумин подвергается лиофильной сушке.Однако альбумин, полученный этим способом, содержит неспецифические ингибиторы вирусной активности.Целью изобретения является удаление остатков ингибиторов вирусной активности.Поставленная цель достигается тем, что сухой альбумин дважды обрабатывают ацетоном и эфиром.П р и м е р . В исходную кровь в качестве консерва нта добавляют глюкозоцитратную смесь. Центрифугированием на холоду из крови получают плазму, Затем осаждают этанолом белковые фракции во фракционном столе при минусовой температуре. Фибрин осаждают путем доведения концентрации этанола до 8% при температуре от 0 до - 1 С. После центрифугировання из надосадочной жидкости осаждают глобулиновые фракции в три стадии, На первой стадии для обработки надосадочной жидкости используют 53%-шяй этанол при концентрации его в растворе 16-.20%, показатель рН раствора находится в пределах 6,4- - 7,2. Температуру поддержива. ют от -до - 2" С.На второн и тос гвен стадиях используют 96%-ный этанол. При этом концентрация этанола в растворе на второй стадии находится в пределах 22 - 307 о, показатель рН 5,6 - 6,0 и температуру поддерживают от - 3 до - 6 С.На третьей стадии осаждения глобулиновых фракций концентрация этанола в растворе 30 - 35%, показатель рН 5,4 - 6,0 н температуру поддерживают от - 3 до - 6 С.Затем осаждают 96%-ным этанолом альбумин нз надосадочной жидкости. Прн этом концентрация этанола в растворе 35 - 43%, показатель рН 4,6 - 4,8, температура от - 5 до - 7" С. Полученный сырой альбумнн растворяют в биднстнллнрованной воде и пере- осаждают 0%-ным этанолом при рН 4,45 и температуре - -3 С, после чего производят окончательное осаждение альбумина 40%-ным этанолом при рН 4,7 и температуре - бС.Полученный осадок альбумина растворяют в бидистнллпрованной воде до Ойдо-ной концентрации, отфильтровывают через мезгу и фарфоровые свечи3 и высушивают на су. шильном аппарате до 1% влажности. Затем сухой препарат альбумина обрабатывают в два приема 1 О-кратным объемом ацетона при температуре от 0 до - 5 С, окончательно об403408 Предмет изобретения Составитель С, Щенева Корректор Л. Новожилова Редактор Д, Пинчук Текред Е. Борисова Заказ 572/6 Изд, Мв 199 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 рабатывают двукратным объемом эфира и высушивают от остатков ацетона и эфира на фильтре под вакуумом при температуре от О до 5 С до постоянного веса.Ааьбумин, поаученный таким способом, в химическом отношении является достаточно чистым и при постановке сероаогических реакций обаадает удовлетворительным стабиаизирующим эффектом. Способ получения ааьбумина дая стабиаизации сероаогических реакций путем выделе ния ааьбумина с помощью этаноаа и его аиофиаьного высушивания, отличаюи(ийся тем, что, с целью удаления остатков ингибиторов вирусной активности, сухой ааьбумин двансды обрабатывают ацетоном и эфиром.
СмотретьЗаявка
1423176
МПК / Метки
МПК: A61K 38/00, A61K 38/38
Метки: 403408
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403408-403408.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403408</a>
Способ определения концентрации водного раствора этанола
Номер патента: 1737331
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Дмитриев, Компанец, Кривогубченко, Лысогор, Павлов, Скидан
МПК: G01N 33/14
Метки: водного, концентрации, раствора, этанола
...3 - графическая зависимость концентрации одного из компонентов в водном растворе этанола от числа циркуляций. Устройство содержит логический элемент ИЛИ 1, датчик 2 - отрезок длинной линии, коаксиальный кабель с исследуемым раствором, логический элемент И 3, линию 4 задержки в цепи обратной связи. При этом входом схемы, реализующей способ, является первый вход элемента ИЛИ, выход которого подключен к второму входу элемента И 3, первый вход элемента И 3 через элемент задежки - датчик 2 подключен к выходу элемента ИЛИ 1, второй вход которого подключен к выходу линии задержки 4, вход которой подключен к выходу элемента И 3, который является выходом схемы,Способ осуществляется следующим образом,Электромагнитным сигналом - электрическим...
Способ получения лейкоцитарного интерферона
Номер патента: 1764515
Опубликовано: 23.09.1992
Автор: Чарльз
МПК: C12N 15/21
Метки: интерферона, лейкоцитарного
...гибридизующие (к НИ) Нпб-Нпс 3 или ЕсоВ- ЕсоВ фрагменты субклонируют в Рзт сайт рВВ 322 и экспрессируют активности ИФН- а в Е.со,Формула изобретения Способ получения лейкоцитарного интерферона, предусматривающий культивирование биологических культур, выделение и очистку целевого продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, в качестве биологических культур используют штамм мик роорганизма ЕзсйегсЫа со АТСС 31633или 31634, трансформированный рекомбинантными плазмидными ДНК со вставкой 2-рВВ 322(Рзт) Нс Р-206. или Е- рВВ 322(Рзт)/НсИ ЗК 35-АН 1 6 с нуклеотид ной последовательностью55 ных в 1 л воды ("РВЯ"), и добавляют при интенсивном перемешивании к 17 л 20 мМ Трис-НС (рН 7,5), 1 мМ...
Способ осаждения гидроокиси кобальта из растворов
Номер патента: 189149
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Институт, Минерального, Сзиая, Технологии
МПК: C22B 3/44
Метки: гидроокиси, кобальта, осаждения, растворов
...безвредный. Нагревание оизводить одновременно хлора. ра способствует снижезования, а многовалентт ионную силу раствора, 1 т активности водородт значение рН в конце концентрация кислоты вОптимальной концентНагревание раство нию рН гидратообра ные ионы увеличива снижают коэффицие ных ионов, повышаю хлорирования, когда растворе повышается Изве бальта темпер трализ ром со Для осадок ьначал центра и темп ние гитен способ осаждения гидроокиси из растворов продувкой хлором туре 60 - 70 С с одновременной ней цией образующейся кислоты раство 0 Во время хлорирования рН раствора посте.пенно снижается и в конце хлорирования ста.билизируется па уровне 1,0 - 1,9. Процесс хлорирования лимитирован во времени, Если подачу хлора закончить не через 20 мин,...
Состав бурового раствора для вскрытия продуктивных коллекторов нефти
Номер патента: 976682
Опубликовано: 10.08.1996
Автор: Свиридов
МПК: C09K 7/02
Метки: бурового, вскрытия, коллекторов, нефти, продуктивных, раствора, состав
Буровой раствор для вскрытия продуктивных коллекторов нефти, содержащий бентонит, реагент-стабилизатор, кольматирующую фазу и соду, отличающийся тем, что, с целью обеспечения кольматации коллектора при бурении скважин в интервале температур до 100oС с последующей декольматацией путем термического воздействия на коллектор в качестве кольматирующей фазы, он содержит смеси поливинилхлорида и карбоната при следующих соотношениях ингредиентов, мас.Бентонит 2,7 6,3Реагент-стабилизатор 2,6 5,4Поливинилхлорида 3,0 30,1Карбонат кальция 2,4 24,0Вода Остальное
Способ получения 2-ациламинометил-1 -2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепиновых соединений, а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения
Номер патента: 1245259
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26, C07D 403/14, C07D 405/14, C07D 409/14
Метки: 2-ациламинометил-1, 3-дигидро-1, бензодиазепиновых, изомеров, кислотного, оптических, присоединения, соединений, солей, также
...7,5 ч. Реакционный растворФильтруют и фильтрат экстрагируют метиленхлоридом (100 мл). Кислую водную фазу обрабатывают концентрированным раствором едкого натрия додостижения щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. Метиленхлоридную Фазу промывают водой, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают под разрежением,Аминосоединение, оставшееся в виде остатка (18,5 г), растворяют в эфиреи обрабатывают раствором газообразного хлористого водорода в эфире. Дигидрохлорид 1-метил-аминометил(2 -фурил)-1 Н,3-дигидро,4-бензодиазепина выпадает в форме кристаллов оранжевого цвета, которые отфильтровывают, промывают горячим 45ацетоном, отфильтровывают под разрежением и высушивают. Т.пл. 210 С,выход 21,8 г.32,8 г....