Би, 5лиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 07,Х 11,1971 ( 172290323-4)с присоединением заявкиПриоритет 39/1 Комитет ло деламзооретений и открытийпри Совете Министров Опубликовано 21 Х 1.1973. Бюллетень2Дата опубликования описания З.Х.1973 УДК 547 215 53 24с Ь,ь ч. 105-.,дд1 Й 1 ГЗ; 1;Кд 1 ц;Д БИЬЛИОТНА Авторыизобретени А,и Р на, В, Д. Ляпунов Заявител ировский политехнический институт ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Б НОЛО Изобретение относится к способу получения бисфенолов, которые обладают ценными антиокислительными свойствами и могут быть использованы в качестве неокрашивающих антиоксидантов светлых и цветных резин, присадок к маслам, топливам и полимерным материалам.Существующие способы получения антиоксидантов бисфенольного типа основаны главным образом на использовании реакции конденсации фенола с альдегидами или кетонами.Известен также способ получения бисфенолов путем взаимодействия фенолов с ацетиленом в присутствии кислых катализаторов, например эфирата трехфтористого бора и окиси ртути, при температуре около 20 С в среде органического растворителя - спирта или воды. Выход целевого продукта 19,5 - 26,6% .Однако эти способы дают невысокий выход основных продуктов.Цель изобретения в увеличен выхода бисфенолов, получаемых на основе ацетилена и уменьшение смолообразования. Для этого в качестве растворителя используют эфират трехфтористого бора, который берут в количестве 7 - 12% к весу реагентов, и процесс ведут при 45 - 70 С.П р имер, В реактор, снабженный мешалкой с электрическим приводом, загружают 5 44 г свежеперегнанного о-крезола, 13 г эфирата фтористого бора, 1,5 г окиси ртути, 7,5 л ацетилена из газометра через очистительную склянку с концентрированной НЯО, колонку с СаС 12 и активированным углем поступает в О реактор со скоростью 5 л(час. Реакционнуюсмесь нагревают на водяной бане до 45 С. По окончании реакции реакционную смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН и затем 10%-ным раствором НС 1. Верхний эфирный 5 слой отделяют, водный - экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки обезвоживают над прокаленным Ма 250, а затем подвергают разгонке. После отгонки эфира продукт перегоняют под вакуумом. Сначала 0 отгоняют 20 г непрореагировавшего фенола,затем при 240 С и давлении 17 млт рт, ст. 24 г диоксидиарилэтана. В колбе остается 1,7 г неперегоняющегося остатка полимералкилата.Оптимальные условия проведения реакций 25 приведены в таблице.11 - 12 и-Крезол 45 0,7 36 75 6,4 13,3 Предмет изобретения лением целевого продукта известными способами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя используют эфират трехфтори стого боРа в количестве 7 - 12 вес. ва и пРоцесс ведут при нагревании до 45 - 70 С. Составитель Н. Антипова Редактор Н, Джарагетти Техред Л. БогдановаЗаказ 2575/7 Изд.702 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 к о х 4 Н о х ххЮ о к Способ получения бисфенолов взаимодействием фенола или его гомологов с ацетиленом в присутствии катализатора - эфирата трехфтористого бора и окиси ртути в среде органического растворителя с последующим выдеФ х ао о - щ Ф о х х хЮ х а (щ х ъ хо о ф х а. х к ст ой. Ма х (щ Р а х о хсо оп. оШ х, х О х ф х к х оэе х х х о и х аф о а хх .ф х о а х Ок 1 м х 8 х оЦ ах х вх к оо Хах 1 О
СмотретьЗаявка
1722903
Н. А. Хитрина, В. Д. пунова, А. П. Российский Кировский политехнический институт
Авторы изобретени, ЯДТЕйТНО ЕШ
МПК / Метки
МПК: C07C 39/16
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386902-bi-5lioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Би, 5лиотека</a>
Способ выделения пропилена и окиси пропилена из продуктов эпоксидирования органическими гидроперекисями
Номер патента: 1097625
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования
...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...
Способ получения винилового эфира р-(фурил-2) акриловой кислоты
Номер патента: 245133
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова
МПК: C07D 307/54
Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира
...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...
Способ получения высокощелочного сульфоната бария
Номер патента: 639872
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Буланцева, Катренко, Кузнецова, Митрофанова
МПК: C07C 139/00
Метки: бария, высокощелочного, сульфоната
...Сапунова, 2 Типография, пр. не вступивший в реакцию гидрат окиси бария с образованием сульфоната бария.Используемая в реакции сульфокислота является нефтяной или синтетической с мол. весом 400 - 700. 5Способ позволяет получать целевой продукт, не содержащий гидрата окиси бария, который является вредной примесью, и обеспечивает получение высокощелочного сульфоната бария с температурой начала 10 плавления золы выше 1100 С и мягкой структурой. Способ позволяет также интенсифицировать процесс за счет сокращения времени карбонатации и значительно уменьшить расход углекислого газа. При 15 этом время проведения реакции карбонатации составляет 45 - 60 мин вместо 3 ч по известному способу.П р и м е р 1. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бария...
Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола
Номер патента: 1626629
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Афонин, Белокуров, Борисов, Гайнуллин, Галиев, Галимзянов
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисью, окиси, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола
Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола ректификацией в четырех колоннах при давлении 0,75 - 0,32 кг/см2 и при 42 - 59oC путем подачи продукта в первую ректификационную колонну с получением в верху колонны ацетальдегидной фракции, а в низу колонны - кубового продукта, с подачей кубового продукта второй колонны и дистиллят, четвертой колонны на питание третьей колонны, направлением кубового продукта четвертой колонны на сжигание, с отбором товарной окиси пропилена с верха промежуточных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и повышения его качества, кубовый продукт первой...
Способ получения 4 окси-6, 7-дигидропурино8, 9-а-хинолина
Номер патента: 261388
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Тцн
МПК: C07D 473/00
Метки: 7-дигидропурино8, 9-а-хинолина, окси-6
...П р и м с р 3. 1-Лмнпо-ка 1,2-а)-хпнолпп (1 У). К смес ещестга 111 и 5 г а-ампно-а 0 лл абсолютного спирта 6%-ного раствора НС 1 в зный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго ОрджоникидзеПредмет изобретения Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Редактор Л. Г, Герасимова Заказ 3448/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 30 лин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, затем спиртом и сушат, получают вещество 11; выход 34 о, т, пл. 242 С (разлагается из водного спирта).Найдено, %: С 63,10; Н 5,44; Х 24,30.СтаНгХ 40.Вычислено, %: С 63,16; Н 5,26; л 24,65,Подобно другим...
Предыдущий патент: Способ выделения двухатомных фенолов из сланцевых смол
Следующий патент: Способ получения алкоксиперекиси
Случайный патент: Емкостной трансформаторный мост для измерения перемещений