Способ получения ы-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 376370
Авторы: Пономаренко, Сидельковска
Текст
О П И С А Н Й Е 376370ИЗОБРЕТЕНИЯ СОюз Созстскиа Соииалистическик Республикидетельстваисимое от авт С 070 27/08 аявлено 21,Ч 1.1971 ( 1670461/23 аявкиисоединение Приорите Комитет по делам изобретений и открытийЗаявитель Институт органической хими елинского СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-(2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)-а ПИРРОЛИДОНАотносится к способу получения опил) -а-пирролидона, который рименение в органическом синантистатика или пластифика П р и м е р 1. 8,5 г (0,1 гдона, 27,9 г (0,3 г-моль) ЭХГпятят (92 - 100 С) 17 час приПри 40 - 60 мм отгоняют вогидрины глицерина. Остатоклее глубоком вакууме и посодержащие хлоргидрины глидон, и фракцию, т. кип. 14(41% ); тг 2 ро 1,5039.Найдено, %: содгрупп 21,45.Вычислено, %: содержание гидроксильны групп 21,40.(2,3-ди м пир трием) творе, й щело ном (Э ре, вы кипяче особ получения М- олидона нагревание ическим калием (на о в бензольном рас реваннем полученно она с эпихлоргидрибензольном раство опилпирролидона и дой. кси- олноиюи 1ХГ) деле- нием ержанне гидроксильных К недостаткам известного способ многостадийность процесса и выд мекутошого продукта на каждой а также использование металличе или натрия (использование их ведет к снижению выхода эпоксид матривает последующее удаление о ся воды в ниде азеотропа с бснзоло а относятсяеление произ стадий,ского калия гидроокисейа и предус- бразующейм). П р и м е р 2. 8,5 г (0,1 г-моль) а-пир дона, 13,8 г (0,15 г-моль) ЭХГ н 21 мл кипятят 17 час и обрабатывают, как и в мере 1, Выделяют 4,5 г (28,3%) 2,3-диокс пил-а-пирролидона, т. кип. 143 в 1 С/0,0 по 1;045П р и м е р 3. 17 г (0,2 г-моль) а-пнр дона, 74,4 г (0,8 г-моль) ЗХГ, 40 мл дист рованной воды кипятят 20 час и обраба ют, как в примере 1, Выделяют 1 (55,9%) 2,3-диоксипропил-а-пирроли т, кип, 123 - 125 С/0,01 мм: тго 1,5042,роли- воды прппро 3 лтм; роли- иллн- тыва- ,66 г дона,есса предлагается 25 эпихлоогидрином при кипячении, в пирролидоном и 1: 4, Целевой проособом, 30 щения процрабатыватьжелательноние междуто 1:3 илизвестным сп С целью упро пирролидон об при нагревании, воде. Соотноше ЗХГ обычно рав дукт выделяют и ИзобретениеК- (2,3-диоксипможет найти птезе, в качествтора.Известен сппропил)-а-пиррдона с металлего гидроокисьследующим нагсоли пирролидв эфирном илинием эпоксипрпоследнего с во моль) а-пирроли.и 21 лгл воды кнперемешиванин. ду, ЭХГ и хлорразгоняют в болучают фракции,церина, пирроли - 145 С/0,03 лгм авляющую собой он. Выход 65 г376370 П р ед м е т изобретения Составитель Г. Мосина Текред Т. Курилко Корректор Н, Аук Редактор Т. Шарганова Заказ619/11 Изд.425 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения Х- (2,3-диоксипропил)- а-пирролидона с использованием а-пирролидона и эпихлоргидрина, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, пирролидон подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в воде при нагревавии с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1670461
Институт органической химии Н. Д. Зелинского
Ф. П. Сидельковска М. Г. Зеленска О. Д. Трифонова, В. А. Пономаренко
МПК / Метки
МПК: C07D 207/27
Метки:
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-376370-sposob-polucheniya-y.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-</a>
Способ получения сульфамида
Номер патента: 342343
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные
МПК: C07C 303/40, C07C 307/06
Метки: сульфамида
...15,4 г (0,11 моль) гексаметилентетрамина в хлороформе и перемешивают 24 час при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую кристаллическую соль, фильтрат оставляют стоять на 24 час при комнатной температуре, выпавшие кристаллы присоединяют к ранее полученным. Соль, представляющую собой неочищенный 2,3,6-трихлорбензилгексаметиленбромид, вносят в 55 мл 6 и, соляной кислоты и перегоняют с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают 50%-ным едким натром и трижды обрабатывают серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме.2,3,6-Трихлорбензиламин перегоняется при 96 - 98 С/0,7 - 0,8 мм.4,2 г (0,02 моль) 2,3,6-трихлорбензиламина, 3,8 г (0,04 моль) сульфамида и 80 мл воды...
Способ получения фторсодержащих спиртов
Номер патента: 367595
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Зигфрид, Игнац, Клаус
МПК: C07C 31/38
Метки: спиртов, фторсодержащих
...вакуумом. Пни 50 - 60 С и 12 мм рт. ст. получают 119 г окоашенного в розоватый цвет н - СР.СНОУОз, что соответствует выходу 90% от теории.Найдено, %: Х 4,3,СеНР 1 х)Оз.Вычислено. %: Х 4,5.Б. 62,4 г (0,202 ляль) н. - СРеС Н ОггО. загочжают вместе с 100 г метанола и 6 г никеля Ренея в автоклав, изготовленный из высококачественной стали. Пвопускают несколько раз азот и водород, затем вводят сначала водовод ло давления 30 ати и затем нагревают сосд высокого давления до 80 С, По достижении 80 С гидрогенизавию ослпествляют пни дявлении водорода 50 ати в течение 3 - 4 час, По охлаждении и после понижения давления в автоклаве остатки катализатора отдечяют Фильтрованием и затем перегоняют метанол. Остается жидкость буооватого цвета, из котовой...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Способ получения n-винилпирролов
Номер патента: 1728239
Опубликовано: 23.04.1992
МПК: C07D 207/323
Метки: n-винилпирролов
...выделения (требуется большое количество экстрагента). Оптимальной температурой процесса является 280 - 295 С. При более низких температурах дегидратация протекает неполно (в продуктах реакции обнаруживается исходный й-(2-оксиэтил)пиррол). При более высоких температурах выход падает из-за более сильного осмоления,Отличительным признаком способа является то, что дегидратацию й-(2-оксиэтил)пирролов ведут в присутствии дополнительного компонента - воды.П р и м е р 1. Синтез й-винил,3-тетраметиленпиррола (й-винил,5,6,7-тетрагидроиндола).В стальную колбу объемом 100 мл, снабженную нисходящим холодильником и дозатором, помещают 40 г едкого кали и нагревают до 290 С. После этого под щелочь подают в течение 1 ч одновременно 16,5 г (0,1 моль)...
163162
Номер патента: 163162
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 8/04
Метки: 163162
...решетку 2 загружают катализатор 8. Между кубовой частью 4 и поддерживающей решеткой установлена сглухая тарелка 5. Исходный продукт - азеотроп или раствор триметилкарбинола в воде - подают в кипятильник. Из кипятильника парожидкостная смесь поступает под сглухую тарелку. Смесь паров триметилкарбинола и воды проходит через катализатор, а жидкость - вода с небольшим содержанием (1 - 2%) триметилкарбинола - собира ется в кубовой части и выводится. На катализаторе идет реакция дегидратации триметилкарбинола с образованием изобутилена. Вследствие эндотермичности реакции темпера. тура в зоне реакции понижается, что вызывает конденсацию паров исходного продукта - триметилкарбонола и воды. Теплота конденсации последнего (15000...
Предыдущий патент: 376369
Следующий патент: Способ получения ацильных производных 5или 6-аминометил-2, 3-дигидроиндолов
Случайный патент: Устройство для смешивания газа с электролитом при размерной электрохимической обработке