Способ получения ванилина

Номер патента: 1066993

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Буров, Мокроусова, Назаренко, Новикова, Толстиков, Шиняева

МПК: C07D 213/65

Метки: 6-метил-2-(6-метил-2-этил-3-пиридин)-окси, 8-эпокси, гормона, насекомых, нонен, проявляющий, свойства, ювенильного

...рйега) эти периоды ограничены первыми двумя днями последнего личиночного возраста, у насекомых с полным превращением (отряд Со 1 еорСега, ьер 1 йорфега) интенсивные процессы дифференциации приходятся на периоды личиночно-куколочного и куколочно-имагинального превращения, каждый из которых также ограничен 2-3 днями. В связи с этим. обработки личинок вредной черепашкой проводят в первые 24 ч после линьки на последний возраст, при работе с большим мучным хрущаком обрабатывают свежеслинявшие куколки, при оценке1066993 Виды насекомых Морфогенетическийэффект. ИДз морфологическая мкг/особь в40,1 Вощинная моль 0,0001 Вредная черепашка б,4 О, 005 Клоп-солдатик действия вещества на вошинную мольобрабатывают гусеницы последнего возраста на 2-й день...

Номер патента: 993710

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Директор, Карасев, Маликов, Менделеев, Рязанский, Сковородько, Фомин

МПК: G01J 5/20

Метки: внутренних, камеры, лазера, металла, парах, рабочей, стенок, температуры

...ДИСК1;Ррвое и торле,ИМР С. Т О " В Р С Т ИЯс. 1 Т р ы к л т л рех Р д сПоцоже 1 НЦЛ (ДНОМ Рс 1 СГТ(Я НИЦ ОТ 1 ОПТ рд дис кд, рлецл:1 рлсстляцю лт цент 1 дР 1 ВОГО от РГ 1 ия 1 с оси неподниж -ЦЛЧ Дисксз ВРЛЕДКц 1(Я ДИГК СНЛсЖРНвы.тупдющимц 1,1 Ргл цс риметр лепегтки ) Цент) к лж;О 1 л )1(и(Гтк л с;вин ут с)ТНЛСИТЕЛЬЦО ПСЦТРЛ ГЛО 1 сЕТГТНКРгОем, отверстия того жс диска ня угол,ЛН:Ый ПО НЕИЧИН( И ЗцаКУ УГЛ) ЕУгдцигу ентря второго лтвергтия в не -подвижном дис.кс отнсительно центраП Р 3 О г О У гг О Б О И Р с 1 З М С Р К сэжС г О Л Рпе(:ткд больше суммы угловых размеровслстнетствующегл ему Отверстия вонр;щакщемся диске и обоих отверстегйВ ц Р и о д В иж н О м д и ( к Рр д д и ял е ц О с р д с стсяние До центра нтарогс...

Номер патента: 210858

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокова, Всесоюзный, Зоткина, Кадатский, Максимов

МПК: C07J 7/00

Метки: капроната, оксипрогестерона

...бензолом. Объединенные бензольные экстракты промывают водой до нейтральной реакции и упаривают. Для удаления метилкапроната остаток прогревают при 100"С в вакууме или отгоняют в вакууме с водяным паром. Получают 25,08 г неочищенного капроната 17 сс-оксипрогестерона с т. пл.110 - 116 С. Его кристаллизуют из 25 лзл изопропилового спирта. Выделившийся при охлаждении до 10 С осадок отделяют аильтрованием и промывают 5 мл охлажденного изопропилового спирта, а затем 25 лтл охлажденного гексана. После высушивания при 80 С получают 19,8 г препарата с т. пл. 120 - 122 С.Обработкой маточных растворов получают дополнительно 3,12 г препарата, Суммарный выход 86% от теоретического количества.Пример 2. Капронирование 20 г 17 а-оксипрогестерона и 30...

Номер патента: 320510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесников, Штильмап

МПК: C08G 69/08

Метки: ароматических, полиамидов

...Л. Ушакова Заказ 6400 Изд, Ха 1596 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Загорская типография 3ция может быть проведена при комнатной температуре и не требует сложного аппаратурного оформления. Концентрация реагентов может колебаться в широких пределах, предпочтительно от 10 до 25/о, количество воды не менее стехпометрического. В реакционной смеси могут присутствовать вещества, способствующие растворению образующихся полимеров, например хлориды металлов. Полисульфонамиды получают при температуре от 20 до 100 С, полиамиды - при комнатной температуре, реакция может быть проведена как в однофазной, так и в двухфазной системе,П р им е р 1. В раствор 7...

Номер патента: 361571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бенине, Изобретени, Ловег

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/14

Метки: з-окси-з-метил-7аминоцефалоспоринов

...образующим соответствующие аммониевые или аминпые соли.3-Окси-метил - 7-аминоцефалоспорановые соединения могут быть использованы для получения соединений, содержащих Лз-цефамцефалоспорановое ядро. Например, перемешивая 15 мин одно из 3-окси-метилцефамовых соединений со смесью уксусного ангидрида и К,М-диметилацетамида на масляной бане при 100 - 110 С, получают с хорошим выходом соо 1 ветствующие 3-метил-Лз-цефамовые соединения, Например, трет-бутил-окси-метил (феноксиацетамидо) -цефам - 4-карбоксилат в результате реакции элиминирования образует соответствующий эфир трет-бутил-метил- (феноксиацетамидо) -Лз-цефа м - 4-карбоксилат, который используется в синтезе известного цефалоспоранового антибиотика-цефалексина 17(0-сх -...