Способ получения метилдитиофосфонатов, содержащих пептидные группировки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
НИЕ ЕНИЯ оветс алистическиРеспублик е СВИДЕТЕЛЬСТ АВТОР СК детельства(51) Ч. Кл. С 071940 00631/23-4 22) Заявлено 21,1 присоединением заявк Государственный комите(32) Приоритет -авета Вбинистров СОСРао делам изобретений и открытий 53) УДК 547.341.26118.07 (088.8) 5.07,75. Бюллетень ЛЪ 27 Опубликовано Дата опублик ция 09.04 вания опис(72) Авторы изобретени стрюкова, А. Э, Шипов, М. С. ВКабачник, Ю, С. Каган, Е. А. Ери К, Н. Савченколементоорганических соединений АН СС А,М,айсбергшова(54) СПОСОБ МЕТИЛДИТИОЕРЖАЩИХ ПЕПТИ ОЛУЧЕНИЯОСфОНАТОВ,НЫЕ ГРУППИРОВ Изобретение отно органических соедин а именно к способу дитиофосфонатов, группировки, общей реле цн апример цклогексЦелев риемам; ртно хлор цлка ые п ческого растворителя в присутствии Х,Х -дида.выделяют известным 0% о органформа,болццмолуктыол 67 - 9.Н,8 г.Н, С 1 НС 11 СХНСНС8 Йи0 В О Р,где К и К - водоро Предлагаемый сп ний формулы 1 основ образования пептидн действии карбоновой сутствии дициклогекс ко метилдитиофосфо тидные групировки,Полученные веще гической активность пение в сельском хПредлаг итиофосфо руппировки илметилди атки свобо заимодейст аемыи натов,за к. иофос дных вию с(61) Зависимое от авт. св сится к области фосфорений, содержащих серу, получения новых метилодержащих пептпдные формулы д или алкил,особ получения соедццеан на известном способе ой связи при взаимо- кислоты и амина в приилкарболиимида, Олпанаты, содержащие пеплитературе не описаны.ства обладают физиолою и могут найти примеозяйстве и медицине. пособ получения метил- содержащих пептилные чается в том, что лиалнаты, содержащие осминокислот, подвергают эфирами аминокислот в 3 П р ц м е р. К смеси 570 г (002 г,яогь) О-этцл-Я- ( ч-ацетцлаланин) - метиллитиофосфоната и 2,34 г (0,02 г чо,гь) этилового эфира р-аланцна, растворенной в 30,ил абсолютного хлороформа, приливают раствор 4,15 г (0,0201 г . лголь) Х,Х - лиццклогексилкарболиимцла в 20 .и аосолютного хлороформа. Смесь встряхивают в течение 10 - 15 инн. При этом происходит саморазогревание смеси и вылеленце Х,Х - лцццклогексцлмочевцны. Осадок Х,Х-дцццклогексцлмочевцны отфильтровывают и фильтрат упарцвают в вакууме. Остаток, вязкое масло, растворяют в эбцре, прц этом происходит помутнение раствора и выпадает кристаллцчсскиц осадок. Перекристаллцзацця вещества из эфира дает 5,75 г (760% ) Х -5 - (О - этцлметплтиофосфонцл) - меркаптоацетил- О - этцлаланцл-раланцна (К - СН;. К 1 - производные р-аланина); т. пл. 69,6 - 70,5" С.Найдено, %: С 40,8; 41,0; Н 6,4; 6,4; Р 7,7;7,7.Сз Нов 05 2 Ь.Р,Вычислено, %: С 40,6; Н 6,5; Р 8,0.353553 Таблица Температура плавления, выход,Я)0 86,51 67,1 88,0 Н Н Н 78 - 79 5 81 - 82 52 - 53 НСН,71,4 Масло 89,6 120 в 1 76,0 69,5 - 70,5 Производноед-алаиииа1 1 зо-С;1.1; Н Н 87 зб 76,0 90 - 91107 в 1 Предмет изооретения ОС Л.ь СНР. 8 СНС%СН(ЪБСНС О ОС;Н,О В О В, 10 Составитель Л. Карунина Техред М. СеменовКорректор И. Снмкина Редактор Л. Герасимова Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фпл. пред, Патент Аналогично получены К - Я - этилметилтиофосфонил) - меркаптоацетил- О - этилглицилглицин (К=К=Н); т. пл. 78,5 - 9,5 С, и Н ПроизводноеСпособ получения метилдитиофосфонатов, содержащих пептидные группировки, общей формулы другге, данные о которых приведены в таблице. Чистота всех веществ подтверждена методом тонкослойной хроматографии. где К и К - водород или алкил,отличающийся тем, что диалкилметилдитиофосфонат, содержащий остаток свободной аминокислоты, подвергают взаимодействию с эфиром аминокислоты в среде инертного органического растворителя, например хлороформа, в присутствии М,Х-дициклогексилкарбодиимида, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1600631, 21.12.1970
ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙАН СССР
МАСТРЮКОВА Т. А, ШИПОВ А. Э, ВАЙСБЕРГ М. С, КАБАЧНИК М. И, КАГАН Ю. С, ЕРШОВА Е. А, САВЧЕНКО К. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: группировки, метилдитиофосфонатов, пептидные, содержащих
Опубликовано: 25.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-353553-sposob-polucheniya-metilditiofosfonatov-soderzhashhikh-peptidnye-gruppirovki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилдитиофосфонатов, содержащих пептидные группировки</a>
Способ получения перекисныхсоединений, содержащих металлоорганические группировки
Номер патента: 425914
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Басова, Горьковский, Додонов, Разуваев, Чесноков, Чковска
МПК: C07F 7/08, C07F 7/22, C07F 7/30
Метки: группировки, металлоорганические, перекисныхсоединений, содержащих
...в 10 мл хлороформа при комнатной температуре, По окончании прибавления смесь перемешивают в течение 3 час, Растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 10 мл пентана и выдерживают 3 час при 0 - 5 С; отделяют непрореагировавший фталевый ангидрид.После удаления пентана получают триметилсилил-трет- бутилперфталат с выходом 3,2 г (95 о/о).Полученная перекись представляет собой2 опрозрачную жидкость; пг; 1,4900.Найдено, %. С 57,99; Н 7,48; Я 8,02, О активный 5,01. Мол. вес. 277.С,5 Н 2205 Я,Вычислено, %: С 58,04; Н 7,14; Я 9,05; О активный 5,6. Мол. вес. 310.П р и м е р 3, Получение трнфеццлстацц;:л. трет-бутилперсукцицата.К 0,60 г (6,0 10- моль) янтарного ангидрида в 60 мл хлороформа прикапывают прц перемешивании раствор 2,64 г...
Способ получения перекисных соединений, содержащих металлорганические группировки
Номер патента: 502895
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Додонов, Краснов, Панкратова, Разуваев
МПК: C07F 3/00
Метки: группировки, металлорганические, перекисных, содержащих, соединений
...см -(фенил);850 см -(81 - 0); 1120 см -(С 0);1620 см -(С=О, кислотный); 1770 см -(С=О, перэфирный).П р и м е р 2. Получение трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината.Л. К раствору 4,8 г (0,013 г моля) трифенилсилоксиэтилцинка в 40 мл толуола приливают порциями раствор 2,47 г (0,013 г моля) моно-трет-бутилперсукцината в 15 мл толуола. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения осадка, после чего растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола и пентана (1:1), Получают 6,32 г трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината в виде белого кристаллического вещества, температура разложения 62 С.Найдено, %: С 58,39; Н 5,45; Хп 12,33;0 акт. 2,90.Вычислено, %: С 58,98; Н 5,29; Уп 12,29;0 акт. 3,03....
Четвертичные соли, содержащие семикарбазидную группировку, в качестве стабилизатора водных дисперсий полиуретана
Номер патента: 1141725
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Шрубович
МПК: B01F 17/22, C07D 213/20
Метки: водных, группировку, дисперсий, качестве, полиуретана, семикарбазидную, содержащие, соли, стабилизатора, четвертичные
.../О; 10ш щ 15).В реактор, снабженный механическоймешалкой и капельной воронкой, помещают 16,71 г макродиизоцианата, содержащего 5,79% ИСО-групп полученного на основе политетраметиленгликолямол. массы 1100 и толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4 и 2,6) и1 О мл сухого диметилформамида. Приэнергетичном перемешивании к изоцианатному компоненту быстро прибавляютрассчитанное количество водного раствора М-(гидразинокарбонилметил) пиридинийхлорида (4,20 г в 3 мл воды).После окончания экзотермической ре" 25акции полученную смесь осаждают ацетоном, фильтруют, сушат до постоянного веса.Выход 19 г (90,97),Найдено, %: М 9,0; СЬ 4,38; 30С 59,801 Н 9,72.П р и м е р 3. Дихлорид олигоуре...
Способ получения а-арилфурил-производных, содержащих спирановые группировки
Номер патента: 303871
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький
МПК: C07D 407/12, C07D 407/14, C07D 493/10
Метки: а-арилфурил-производных, группировки, содержащих, спирановые
...5-арилфурфуролас пентаэритритом или тетраметилпроизводными гексана, например 1,1,3,3-тетраметилолциклогексаном, в присутствии безводного хлористого цинка с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1. 0,1 люль (17,5 г) 5-фенилфур.фурола и 0,03 люль (4,45 г) пентаэритрита перемешивают с 5 г безводного хлористого цинка при 135 С в течение 4 час. Осадок отфильтровывают и после перекристаллизации из ацетона получают 74% (9,8 г) 4,4-бис-(5-фенил 2-фурил) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро (5,5) ундекан; т. пл. 182 - 183 С.Найдено, %: С 73,15; Н 5,4.СзтН 240 г.Вычислено, %: С 73,0; Н 5,4.Пример 2. 0,1 тюль (17,5 г) 5-фенилфурфурола и 0,03 люль (6,12 г) 1,1,3,3-тетраметилолциклогексапа обрабатывают по методике примера...
Способ получения эргоалкалоидов (его варианты)
Номер патента: 1222198
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Анна, Арпад, Жужанна, Иштван, Ласло, Лойош, Мариа, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: варианты, его, эргоалкалоидов
...30затем оставляют при -5 С на 2 чПродукт отделяют описанным в примере1 способом. Получают 10,45 г смеситартратов эргоалкалоидов. Освобожденная из этой смеси солей смесь оснований имеет следующий состав,мас,Е:Эргокорнин 41Ы -Эргокриптин 221 Ь -Эргокриптин 9,1Эрготамин 0,2Использование алкалоида: 943,Удельное вращение смеси оснований:д, = -185 ф(с = 1, хлороформ).П р и м е р 6, В качестве исходного вещества служат 1 О г полученной 45 ферментациеи смеси эргоалкалоидов счследующего состава, мас,Х; эргокор:нин 38 (0,00674 моль); оС -эргокриптин 23 (0,00402 моль); ф -эргокриптин 12 (0,00209 моль); эргонин 18(0,00312 моль) 1 неидентифицированныепримеси 9,Смесь растворяют в 500 млэтилацетата. Раствор экстрагируютодин раз при помощи 100 мл,...
Предыдущий патент: Способ получения -алкилдигидразидов фенилтиофосфорной кислоты
Следующий патент: Орудие для обработки закустаренных земель
Случайный патент: Механизм накатки полотна кругловязальной машины