334660

1 О П И С А Н334660 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соввтския Социелистическия РвспублинК ПАТЕНТУ ависимый от патента М.1969 ( 1315794/1450442/23-4) явлено 27. А 01 п 9/20 оритет 19.1 Ч,1968,Р 1768244.9, ФР Комитет ло делом иеобретеиий н открытий ори Совете Министров СССРОЛ 11,1972, БюллетеньК 632.954,2(088 публикован Дата опубликования описания 1.И,197 Авторыизобретен ИностранцыКлауке, ЭигельбеХельмут Хакая Республика Ге Кюле, Людвиг Ойе,нс-Ульрих Аллес, Эри(Федерати мании) Иностранная фирма Фарбенфабрикен Байер АГ(Федеративная Республика Герман ите ГЕ И я к новым химическим с сорной растительноваемых растений.е в качестве гербицимочевин, например, К- -Х,И- диметилмочевируппы обладают высоностью, но в эффективи некоторые возделыменять в качестве новогоицида замещенные арилмулы О1 11 О фторметил; или низший три Х - водород, галоид илиК - водород, низший алк лалкенил;К 2 - низший алкил или низшредложенные соединения облгербицидной активностью и и ии алкенил дают высо- бирательны кой Изобретение относитс средствам для борьбы стью в посевах воздель Известно применени дов замещенных арил(3-трифторметилфенил) ны. Соединения этой г кой гербицидной актив Ных дозах повреждают ваемые р астения. Предлагается при избирательного герб мочевины Общей форв отношении возделываемых растении, особенно хлопчатника и моркови.В зависимости от применяемых доз они могут использоваться как гербициды избира тельного или сплошного действия. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью находятся в пределах 0,25 - 20 кг/га, предпочтительно 0,5 - 10 кг/га.Предложенные соединения можно приме нять как до, так и после всходов растений.Формы применения их обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты или порошки; они приготавливаются общеизвестными методами.Способ получения соединений общей фор мулы основан на взаимодействии соответствующих арилизоционатов с аминами. ПримСемен0 новеннуюобрабатьбенздиокдинениеЧерез5 вают гепо пятиб ер 1. Довсходовое применение.а опытных растений высевают в обыкпочву и через 24 часа после посева вают ее - 1 ч-(2,2,4,4-тетрафтор,3- санил) -И,1 ч-диметилмочевиной (сое- А) в дозах 1,25 - 10 кг/га.три недели после обработки учитырбицидную активность, оценивая ее альной шкале: 0 - отсутствие эффек.,.,ч 334660 " та, 1 - легкие повреждения, 2 - явнйе пой-., Для сравнения применяют известный гербиреждения, 3 - тяжелые повреждения вьй . дид К- (3-трифторметилфенил) М,У-диметил. только 50% всходов, 4 - частичная гибель,. мочевину (соединение Б).растений или только 25% всходов, 5 - полная. " Результаты испытания представлены в гибель растений или отсутспвие всходов. 5 табл. 1. Таблица 1 Показатель гербицидиой активности, балл Соединение Доза, кг/га Опытные растения илп марь горчица пшеница овес ежовник хлопок препарат 1052,51,25 5554 - 5 1052,51,25 Для сравнения применяют известный герби цид-К-(3-трифторметилфенил) - Х,И -диметилмочевину (соединение Б). Результаты испытания представлены в табл. 2.30 Таблица 2 Показатель гербицидной активности, балл Соединение Опытные растения Концентрация, 06крапива мокрица хлопок пшеница морковь овес марь ежовник препарат 4321 - 2 5554 - 5 0,10,050,0250,0125 4 - 5432 4 - 5432 - 3 3 - 4321 5 5 5 5 0,1 0,05 0,0250,0125 Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений, равной ак тивности известных гербицидов этой группы. Однако избирательность действия предложенных соединений значительно выше, особенно в отношении таких растений, как хлопчатник и морковь. ХН-С - в 1 155 где Х - водород, галоид или трифторметил; К, - водород, низший алкил или низший алкенил; Ь - низший алкил или низший алкенил,в качестве гербицида. Составитель Р. Стрельцов Техред Л. БогдановаПредмет изобретенияПрименение замещенных арилмочевин общей формулы Редактор Д, Пинчук Заказ 147713 Изд.612 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2,П р и, м е р 2. Послевсходовое применение.Опытные растения, достигшие в высоту 5 - 15 см, обрабатывают М- (2,2,4,4-тетрафтор,3- бенздиоксанил) -Х,1 ч-диметилмочевиной (соединение А) в концентрации 0,1 - 0,0125%. Оценку гербицидной активности проводят как в примере 1,СГ О 1 СР,0