Состав для регулирования роста растений

ОП И САН И Союз Советских Социалистических Республик(33) Швейцари 3) Приорите14797/70 7206/71 Гасударственный комитет Совета Министров СССР по делам иэооретений н открытий(72) Авторы изобретен Иностранцы рнер Фэри и Ханс ПетВе тшер 1) Заявител ЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИ(54) СОСТА ннл, алки. тно замено, нитро алкилтио фениловы м случае кси и/или алки лом, гал алканоидом и остатки, зам оге налкилом или алкокси алкокси бонилом еиные в соответств просто или многокр ом, алк галоидом бен один или означают групп(61) Дополнительный к пат Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста растений.Известно использование этилена для контроля ростовых процессов 11,Известно также использование для изменения ростовых характеристик растений трихлорметил . диметокси - метил силана 2 .С целью изыскания более эффективных рострегулирующих средств предлагается состав, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества и отличающийся тем, что в качестве активого вещества в нем используется Д - галогенэтил. силан общей формулы Х - хлор или бром;У - хлор или остаток ОВ,;В В, и В, - независимо друг отые остатки, замешенные галоидомнилокси, феноксн, циклоалкиломлкоксикарбонилом, гетероциклм и/или ди. и три . алкиламмонио вые остатки, алкенил, или галогеналк нил, циклоалкил, просто или многок щепные в соответствующем случае ци-СОВ 4,где В 4 - алкиловый, алкеииловый нли алкини" ловый остаток, галогеиалкиловый или галогеналкениловый остаток, замешенный циклоалкилом или фенилом алкиловый или алкениловый остаток, причем фенил .может; быть замешен алкилом, алкокси и/или галондом, затем - алкоксиалкиловый, алкоксикарбонилалкиловый, бенэоилалкиловый Или в соответствующем случае замещенньтй галондом, низшим алкнлом илн алкоксн фени.ловый остаток и 5- или 6- членный гетероциклический остаток, затем В В в значении - СОВ 4 могут обраэоватт .вместе с соседними атомами содер жащую кремний насыщенную нли ненасыщенную гетероциклическую систему.Под алкиловыми остатками в указанной общей формуле следует понимать неразветвленные или разветвленные остатки с 1 - 18 атомами углерода, например: метил, этил, н - пропил, изопропил, н . бутил, втор . бутил, н . гексил, н - октил, н .-додецил, н - октадецил и т,д. В частности неразветвленные и разветвленные алкиловые остатки с 1 - 8 атомами углерода образуют алкиловые заместители или алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и три - алкиламмонио или же алкокси карбониловые заместители алкилового остатка или фенилового остатка. Галогеналкиловые остатки представляют собой такие алкиловые остапами с 1 - 6 атомами углерода, которые могут быть заме. щепы фтором, хлором и/или бромом, как например трифторметил, 2. хлорзтил, 6 - хлоргексил и т,д.Под алкениловыми остатками понимают не- разветвленные или разветвленные остатки с 3 - 18 атомами углерода, например: пропенил-, буте. нил-, октенил-, деценил-, гептадеценил . остатки. Эти алкениловые остатки могут быть просто или многократно замещены галоидом - фтором, хло. ром, бромом и(или йодом. Алкениловые остатки с 3 - 6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкенилокси - остатков, Алкиниловые преимущественно имеют, 3 - 8 атомов углерода в неразветвленной цепи, например, 2 . пропинил, 2 бутинил или 3 гексинил. Под циклоалифатическими остатками следует понимать моно- или полициклические циклоалкиловые или циклоалкениловые остатки с 3-12 атомами углерода, например: циклопропил, цикл опентил, циклопентенил, циклогексенил, бициклогептил и т.д.Гетероциклические 5- или 6 - членные радикалы В 4 в качестве заместителей алкиловых остатков В В, и Вэ могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот иили кислород. Содержащие атом кремния гетероциклические системы, образуемые остатками В, и Ввключая тип - СО В 4, могут быть насьпценньтми или ненасьпценными (углеводородным мостиком является алкилен или алкенилен),В качестве анионов ди- и три - алкиламмонио радикалов (которые можно рассматривать как формы солей диалкиламиноостатка) следует упомянуть, в частности, таковые галогенводородных кислот, алкилсульфоновых кислот и алкилфосфорных кислот.Галогенэтилсиланы воздействуют на рост частей растений как под землей, так и над ней, они не фитотоксичны в обычных рабочих концентра.циях и обладают лишь незначительной токсичностью относительно теплокровных, Действующие начала не вызывают морфологических изменений или повреждений, которые могли бы привести к гибели растения. Соединения не мутагенны. Их действие отличается от действия гербицидов и удобрений и более всего соответствует результатам, которые достигаются при применении этилена. (Известно, что само растение на разных стадиях развития вырабатывает в различной мере этилен, в частности цо процесса созревания плодов, во время него и в конце периода роста при опадании плодов и листьев.)Предлагаемые р - галогенэтилсиланы в качестведействующих начал оказывают на различных стадиях развития растений стимулирующее или замед.ляющее действия на их рост. Вследствие очень большой устойчивости новых действующих начал составы, включающие их, не содержат никаких стабилизирующих кислотных добавлений, кроме обычных наполнителей, диспергаторов, светостабилизаторов и антиокислителей, поэтому их можно применять без ограничений.При помощи новых средств регулируют веге.тативный рост и способность к прорастанию, обра.зование цветков, развитие плода и образование разделительных тканей, У однодольных растений наблюдается повышение кущения и разветвления при одновременном уменьшении роста в высоту.Кроме того, у подвергшихся обработке растений наблюдается укрепление опорной ткани стебля, у некоторых видов значительно уменьшается образо.ванне боковых побегов, а у фикусов происходит усиление вьщеления латекса. Как показывают опыты, предлагаемые соединения стимулируют образование корней у саженцев и штеклингов, а также образование клубней у картофеля, вызывают прорастание "спящего" корневища, что особенно важно для различных многолетних сорных трав, таких какпырей, джонсонова трава и другие, которые затемлегко уничтожить гебицидами. Способность к прорастанию семян и клубней, например посадочного картофеля и бобовых, повышается при низких концентрациях соединений и затормаживается при высоких. С их помощью можно регулировать сроки цветения и количество цветков у многих декоративных и культурных растений (например, у ананасов). У тыкв равновесие цветков перемещается в пользу женских. Они ускоряют и улучшают созре ванне и окраску плодов, например, яблок, груш,персиков, помидоров, бананов и ананасов, при этом образование отделительной ткани значительно облегчает опадание плодов и листьев, Применяя высо.кие концентрации соединений, добиваются опада.ния листьев у декоративных растений, таких как хр иэантемы, рододендрон, гвоздики и розы. Эффективность и характер действия соединений зависят от различных факторов - от времени применения относительно стадии развития растения, от рабочей концентрацииот вида растений и т.д.Действующие начала применяют в твердом виде или в виде жидкостей и обрабатывают либо надзем. ные части растений, либо почву, либо ее поверх. ность, Предпочтительнее обрабатывать надземные части растений растворами или водными диснерсиями. Для обработки почвы, помимо растворов и дисперсий, применимы также пылевидные препараты, грануляты и специальные препараты для вне. сения в почву.Рострегулирующее действие предлагаемых соединений можно улучшить добавлением органичес. ких или неорганических кислот или оснований, например уксусной кислоты и карбоната натрия.П р и м е р 1. Цитрусовые обрабатывают растворами предлагаемых действующих начал концентрацией от 0,2% до 0,4%. В результате опа. дание плодов значительно облегчается. Усилие, необходимое для снятия плода, у контрольных растений составляет 8,б кг, а у обработанных - от 4,7 до 1,1 кг или его не требуется совсем.При ме р 2. Сегменты листьев фасоли погружаютв 0,002 -ный раствор действующего начала, Через б дней определяют число отделившихся листьев - во всех пробах зто 8 листьев из 9,П р и м е р 3, В поле под пленкой из пластика выращивают помидоры, и по достижении ими высоты 1,5 м верхушки побегов отрезают. Как только первые помидоры начинают краснеть, растения опрыскивают водными растворами препаратов из эмульсионных концентратов предлагаемых действующих веществ, Концентрация раствора 2000 - 4000 рргп. Через 10, 14 и 17 дней после обработки растений снимают спелые плоды с трех нижних зонтиков. У контрольных растений урожай спелых плодов с трех сборов достигает 52% от общего урожая, у обработанных - б 1,2 - 85,2%,П р и м е р 4. Из ветвей 12 - летних сливовых деревьев вырезают сегменты коры. Под и над надрезами наносят 10 о - ный раствор препарата, содержащего действующее вещество, ксилол и касторовое масло в соотношении 1:2:7. Через 4 недели выделившуюся смолу удаляют и взвеши. вают.На контрольных деревьях смолы нет, на обработанных ее выделяется от 0,31 до 1,81 г,Препараты на основе предлагаемых соединений .приготовляют известнымиспособами путем разьалывания действующих начал указанной общей формулы и тщательного смешения с соот. ветствующими наполнителями, а также инертными относительно действующих начал диспергаторами или растворителями.Диспергирующиеся в воде концентраты дейст. вующих начал, т.е. смачивающиеся порошки, пасты и эмульсионные концентраты содержат обычно действующее начало, наполнитель, при необходимости стабилизирующие добавки, поверхностно активные вещества, антивспениватели и растворители, Концентрация действующего начала в таких концентрациях составляет от 0,5 до 80%, разбавляют их до любой необходимой концентрации водой.Смачивающиеся порошки и пасты получают, тщательно смешивая и размалывая в соответствую. щих приспособлениях до однородного состояния действующие начала с диспергаторами и порошкообразными наполнителями. В качестве наполни. телей используют: каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, грит известняковый, атаклей, доломит, диатомейную землю, осажденную кремниевую кислоту, силикаты щелочноземельных металлов, натрий. и калийалюминийсиликаты (полевые шпа ты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые синтетические материалы,удобрения (аммонийсульфат, аммонийфосфат,аммонийнитрат, мочевина), размолотые растительные вещества (эерновая мука, мука иэ древесной коры, из скорлупы орехов, порошок иэ целлюлозы,остатки растительных вытяжек), активный уголь ит.д. в отдельности или в смесях друг с другом,В качестве диспергаторов можно использовать: продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафта. лина или нафталинсульфоновых кислот с феноломи формальдегидом, а также соли щелочных и ще.лочно.земельных металлов аммония лигнинсуль.фоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, соли ще.лочных и щелочно-земельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты спиртов жирного ряда, соли сульфатированных гексадека.иолов, гептадеканолов, октадеканолов и соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли, диалкилдилауриламмоний. хлорид и жирнокислые соли щелочных и щелоч.но- земельных металлов.В эти смеси добавляют стабилизирующие действующее начало вещества и/или неионные, анионоактивные и катионоактивные соединения, гаранти.рующие, например, прочность прилипания действующих начал к растениям или частям растений (агенты прилипаиия и клеевые вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачиватели), В качеспи клеевых веществ применяют олеино.известковую смесь, производные целлюлозы (метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), оксиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5 - 15 этиленоксидными остатками на 1 молекулу и 8 - 9 ато. мами утлерода в алкиловом остатке, лигнинсульфоновую кислоту и ее соли щелочных и щелоч. ноземельных металлов; полиэтиленгликолевые эфиры, полигликоликолевые эфиры спиртов жирного ряда с 5 - 20 этиленоксидными остатками на 1 молекулу и 8 - 18 атомами углерода в части спир. та жирного ряда, продукты конденсации окисиэтилена, окиси пропилена, поливинилпирролидонов,поливиниловых спиртов, продукты конденсации мочевины - формальдегида, а также латекс.продукты. Действующие начала смешивают, размалывают, просеивают и пропускают через сито вместе с вышеуказанными добавками, чтобы у смачиваю. шихся порошков твердые составные части обладали величиной зерен от 0,02 до 0,04 мм, а у паст - не более 0,03 мм,При получении эмульсионных концентратов ипаст используют, кроме дислергаторов, органические растворители и воду. В качестве растворителей приемлемы следующие: кетоны, бенэол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и в диапазоне от 120 до567388 7350 С кипящие фракции минеральных масел. Растворители должны быть без запаха, не фитотоксичными и инертными по отношению к действующимначалам,Из органических растворителей можно применять углеводороды алифатического или аромати.ческого рядов, их хлорированные производные,алкилнафталины, минеральные масла в отдельностиили в смесях друг с другом. Действующие началадолжны обладать концентрацией в растворах от 1до 20%.Твердые рабочие формы - пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и гранулятысодержат твердые наполнители и, в соответствующем случае, стабилизирующие действующие началадобавки, Величина зерен наполнителей колеблетсядля пылевидных препаратов до -0,1 мм, для препаратов для внесения в почву от -0,075 до 0,200 мми для гранулятов от 0,2 мм и более. Концентрациидействующих начал в твердых рабочих формахсоставляют от 0,5 до 80%.Предлагаемые вещества можно применять ввиде . взвесей, полученных из смачивающегосяпорошка, Взвеси используют для удаления нежелательных боковых побегов, улучшения кущениятравы, усиления образования корней у штеклингови саженцев.Эмульсии, содержащие предлагаемые вещества,применяют для химического прореживания плодови листьев, для ускорения созревания плодов. Формула изобретения Состав для регулирования роста растений, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления рострегулирующего действия состава, он содержит от 0,002 до 80,Овес,% Р - галогенэтилсилана общей формулы Х-СН -СН - Ьч-О- к г г 2 ЧРедактор Н,Хубларовв Корректор. И, Гоксич Заказ 1768/691 Тираж 756 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений н открьпнй 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фнлнвл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 где Х - хлор или бром; У - хлор или остаток ОВзВ В, и Яз - независимо друг от друга - алкиловые остатки, замещенные галоидом, алкокси, алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилтио, алкоксикарбонилом, гетероциклическим остатком и/или ди- и три - алкиламмонио алкиловые остатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, просто или многократно замешенные в соответствующем случае циано, нитро, алкилом, галогенвлкилом, алкокси, алкилтио, алканоилом и/или 10, алкоксикарбонилом фениловые остатки, замешен.ные в соответствующем случае просто или многократно алкилом, алкокси и/или галоидом бензиловые остатки;один или несколько из В, В и В, означают и также грутлту - С О я41где В - алкиловый, алкениловый или алкини.лов ый остаток, галогеналкиловый или галогеналкениловый остаток, замещенный циклоалкилом или фенилом алкиловый или алкениловый остаток, М причем фенил может быть замещен алкилом,алкокси и/или галоидом, затем - алкоксиалкиловый алкоксикарбонилалкиловый, бензоилалки.Уловый или в соответствующем случае замещенный галоидом, низшим алкилом или алкокси фениловый остаток и 5- или 6 - членный гетероциклический остаток, затем В и В 2 в значении - СОВвместе с соседними атомами могут образовать содержащую кремний насыщенную или ненасьпценную гетероциклическую системуПриоритет по признакам:06,10,70 по соединениям формулыХ - СН, - СН, - Б- (О В, ) где Х - хлор или бром, В, - галоидированный в соответствующем случае алкиловый или алкениловый остаток, злкиниловый остаток или бензиловый остаток, который в соответствующем случае может быть замешен низшим алкилом или алкокси и/или галоидом, просто или же многократно; 4 О 14.05.71 - по остальным соединениям,Источники информации, принятые во вниманиепри экспертизе:1. Леопольд А. Рост и развитие растений.М 1969,с. 314-317,2.Патент США Р 3 421 881, кл, А 01 М 5/00,1969.