327684

Номер патента: 498912

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ингеборг, Хельмут

МПК: C07H 9/16

Метки: кислот, триазолотиазоловых, фосфора, эфиров

...47 г (0,3 моль) 3-мстил-окси 1,2,4-триазоло,3-Ь 1-тиазола, 45 г карбоната калия и 42 г хлорангидрида О-этилэтантпоз 0 фосфоновой кислоты в 300 мл ацетонитрила498912 тиазоловые эфиры кислот фосфора, указанные в таблице. во1 Х по или т. пл., С вгор-СН,О СНз изо-С.НсО1 О СН;О СНзС,Н;О СНзО ссзо- Сз Н 71 с НС 2 НО О СН М-ЮН - СООСН 8 1 с 1 НСН,104 СН,О СвНв 8 ссзо-СзН,1 ОНСН,О , 5 98 - 102 20 Показатель преломления определен при 21 С. Формула изобретенияСН Ю МН НС 1 Ъ 25 1. Способ получения триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора общей формулы",",1, Г 30 где К и Я - алкил, алкоксил или алкиламиногруппа, содержащие 1 - б атомов углерода, или фенил,35 Х - ОилиЯ, отличающийся тем, что хлорангидриды кислот фосфора общей формулы Х К. 11 Р - С 1...

Номер патента: 1227632

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Демин, Князев, Михайлов, Свиридов, Таратин

МПК: C07D 323/00

Метки: атомов, воде, выделения, кислорода, комплексов, краун-эфиров, металлами, растворимых, содержащих, цикле, щелочноземельными, щелочными

...очистки и выхода выделяемых краун-эфиров от щелочных илищелочно-земельных металлов,П р и м е р 1. Через колонну диаметром 15 мм, заполненную катионитомКУв Н -форме объемом 84 см (5 кратный избыток), пропускают 0,5 лнейтрального (рН 7) водного растворакомплекса 18-краун-б с калием в:видехлористого калия с концентрацией0,1 моль/л.Атомно-абсорбционный анализ (чувствительность 10 мас.%) показываетчто раствор на выходе из колонны несодержит калия. В выходном растворесодержится 0,05 моль (13,2 г) 18-кра"ун(выход 100%) и 0,05 моль солянойкислоты. Из полученного раствора пятикратным экстрагированием равнымобъемом хлороформа с последующей егоотгонкой выделяют 18-краун(выход0,049 моль, 98%, 12,9 г), В эксперименте используют 5-кратный...

Номер патента: 460631

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бернхард, Вильхельм, Ингеборг, Карл-Юлиус, Хироо

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...90.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход их достигает 96 О/О, Эти соединения представляют собой кристаллические 35вещества или масла, которые не перегоняютсябез разложения. Они могут быть очищены отлетучих примесей путем нагревания при пониженном давлении. 4тиофосфоновой кислоты и дополнительно перемешивают смесь еще 3 ч при повышенной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют 500 смз бензола, бензольный раствор для удаления растворимых продуктов промывают водой, 2 н. раствором едкого патра и снова водой. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и после выпаривания растворителя остается желтоватое масло, которое нагреванием при 70 С и давлении 0,01 мм рт. ст. освобождают от летучих компонентов, Получают 82...

Номер патента: 555110

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров

...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...

Номер патента: 292283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07F 9/202, C07F 9/48

Метки: кислот, трехвалентногофосфора, эфиров

...1 чИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиланилина (анализы производят с помощью газовой хроматографии).П р и мер 2. 248 г (2 моль) триметилфосфита, 75 г (0,5 моль) диэтиланилина и 85 г (2,5 моль) сероводорода нагревают в течение 24 час при 50 С. После проведенной непосредственно за этим дистилляции при пониженном давлении получают 59 г (92% от теории) метилового спирта, 230 г (91,3% от теории) диметилтиофосфита с т. кип. 250 С (2,5 мм рт, ст.) и 80 г остатка, который па 93% состоит из диэтиланилинаПр и м е р 3. 248 г триметилфосфита, 75 г сероводорода и 79 г пиридина нагревают в автоклаве при 40 С. Выход диметилтиофосфита после...