Способ получения полилитий органических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Своз Советских Социалистических Республик(и) Ж 649 ВИДИУИЛЬСУВУ К АВТОРСКО 1) Дополнительное к авт, свид-ву2) Заявлено 29.10,69 (21) 1366155/26-4 М. Клг С 07 1 02 Государственнай иомнтет Совета Министров СССР аа делам изабретеннй н отнрытий(45) Дата опубликования описания 05 6ния В. Ш, ПасН ата нак нова,Заявитель 10 ЛУЧЕНИЯ Г 10 Г 1 ИГ 1 ИТИЙОРГА 11 ИЧГ."СК 14 СОЕДИНРНИЙ 54) СП ристик, получаемых полимеров и усложняетпроцесс полимеризацпи,Предлагаемый способ полученнт палилитийовганических соелинений тпнВ-И-ИН -СНЫ -СММ"), жЯ-У-(СН;СНВ.ф-СНВ-)и.иЧ-(СЦ-СНЫ - СНйа ")з,и-(сн,-сия "- сна.и1О где Я - водород, алкил, Я - алкл,гЩ ВЮциклоалкил, юс - алкил, растворимв неполярных средах, заключается в том,что триалкениламин типаФ-(11,-С 11 (;НЙ )или алкилдиалкениламин тина5 Я: (СН -СН=СНЯ ), где Р и Р2 2указаннье значения обрабатывают соот 1оветствуюцим литийалкилом нрн 10-80 Св среде углеводородного органическогоО растворителя с выделением целевого проФимеют дукта известнымПредпочтитель40-60 С,Примеркуумированнлый ре особом.ситез ве:ти В поопва птельно в кциопный ск.чд вволп с присоединением заявки Ье(23) Приоритет Изобретение относится к способу .получения растворимых в неполярных средах ди- и трилитийорганических венеств-индикаторов полимеризаци, в молекулах которых содержатся винпльные группы.По известному способу получения дили,тийорганических соединений литий обрабатывают кногоядерным ароматическим угле:водородньм соединением при нагревании до 50 С в среде органического растворителяо1 с выделением целевого продукта известным способом, Такие инициаторы растворяются лишь в полярных средах, например в диэти. - ловом эфире или в тетрагидрофуране.1Использование подобных инициаторов ,приводит, как правило, к образованию поли;меров неуторяпоченной структуры с широ.ким молекулярновесовым распределением. Поскольку.,полимеры с высоким содержа нием звеньев цис,4 образуются только в неполярных средах, упомянутые дилитиевые инициаторы приходится применять в виде суспензий, например, в толуоле. Это ,нриводит.к невоспропзводимости характе И. Баранова, В, И. Коротков,н и М. Н. Малев4,тф МФ,-: 6 ила в . литиевого инициатора, Полимеризацщо проо лами-,.водили при 50 С в течение 4 час. Рассчи, -массутанный и определенный вискозиметрическиле в толуоле молекулярный вес полимера сок при. 5 1 ставил соответственно 45000 и 43000. ЪСоставитель О,Смирнова Редактор Т.Пилипенко техред И.Ка ндашов Корректор Л,Б Изд. И ЦЯ Тираж 529 Подписное Заказ 257 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патент, г, Ужгород, улПроектная, 4ли 22 мд 0,5 н. раствора литийэтбензоде, добавляли 0,9 мл триадли, перемешивали и выдерживали внача4 час.при 50 С, а затем двое сутоокомнатной температуре. Определенную; ставляюшую 0,16 н. 1,9 мд полученнога 1 Втинициатора, вводили в вакуумированныйреактор, в который предварительно поме1 шали 30 мл бензола и 14,7 мл изонрев,Реакционную смесь выдерживали 3 час1.при 40 оС, полученный полимер высаживз 3 Ь, лн этанолом и сушили в вакууме доростоянного веса, Определенный вискоэимет 1.,рически в толуоле молекулярный вес ,(92000) практически совпал с рассчитанным (98000). 20П р и м е р 2. И вакуумированнъй сосуд вводили 16 мл 0,52 н. литийэтиле в 1бензоле, добавляли 1,2 мл метилдиалдюамина и 50 мл н-гексаиа, Реакционнуюсмесь выдерживали 4 час при 40 оС, Кон- Ииентрайня оранжевого раствора дидитиевогоинициатора составляла 0,12 н. В вакууми- я-и-Вн -сна-сняв "в-ц-си,-ся"-сна;,.М-яй-СИИ -СНЯВШИ), нжЯ (Сйа СНВ ф СНЯЬс )аЪа где Ю - водород, алкил; ; Ю - адкил, цикдоалкил; Ж - анкил, о т л и ч а юш и й с а тем, что триалкенидамин типа . И- ССИ-СИ=а ОНИ) или адкилдиалке-;,; ниламин типа Й-Й (СИя-Сй фййй ,где О 9 и Я йлеют укаэанные эначенея. , обрабатывают соотвеествуюшим литийалкао:лом при 10-80 С в среде углеводородного органического растворителя с выделением целевого продукта известным способощ.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и Й-с я тем, что процесс ведут при 40-60 оСс
СмотретьЗаявка
1366155, 29.10.1969
ПАСТЕРНАК В. Ш, ГАЛАТА Л. А, БАРАНОВА Н. И, КОРОТКОВ В. И, КЛЕНОВА Н. И, КОФМАН Л. С, МАЛЕВ М. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 1/02
Метки: органических, полилитий, соединений
Опубликовано: 25.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307649-sposob-polucheniya-polilitijj-organicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полилитий органических соединений</a>
“способ получения основы микробиологических сред и питательная среда “автофизат” для культивирования микроорганизмов”
Номер патента: 2001101
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Власова, Ермишина, Савин
МПК: C12N 1/20
Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда
...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...
Горелка для дуговой сварки в защитной среде с отсосом вредных выделений из зоны сварки
Номер патента: 1041247
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Карпов, Киперник, Онищенко, Пашков
МПК: B23K 9/16
Метки: вредных, выделений, горелка, дуговой, защитной, зоны, отсосом, сварки, среде
...Ожены с диаметрально противоположныхотносительно эжектора сторон, продольный разрез,Горелка содержит токоподводящуютрубку 1, заканчивающуюся токоподводящими мундштуком 2, на котором закреплено сопло 3 для подачи защитного газа в зону спарки, насадку 4для отсоса вредных выделений из зонысварки, а также газоструйный блокотсоса 5 с приемной камерой б и камерой смешения 7, расположенной на выходе приемной камеры б, Камеры би 7 выполнены соосными насадке 4.Внутри приемной камеры б на токоподводящей трубке 1 установлено сопло8 для направления рабочего газа.Сопло 8 установлено концентричнотокоподводящей трубке 1 и приемнойкамере б. По трубке 9 в горелкунаправляит защитный газ, по трубке10 рабочий газ ( сжатый воздух ) подается к соплу 8...
Способ получения кортикостероидов
Номер патента: 942601
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикостероидов
...-трионацетата, т,пл, 260-261 С,Замена ортоацетата на 16,17-ацето.нид приводит к получению 21 а-хлоральфа, 9 альфа бета, 16 альфа,17 альфа"тригидрокси"метилпрегна,4"диен"3,20,2 1-трион" 16, 17-ацетонида, т.пл. 228-233 оС (разл.),Эпимер В, 21 а-хлоральфа, 9 альфа-дифторбета, 17 альфа, 21-тригидроксиальфа, 21-диметилпрегна, 1,4-диен,20-дион-ацетат (130 мг) из примера 7 растворяют в смеси пири- дина (4 мл) и уксусного ангидрида (1 мл). Через час добавляют ледяную воду и осажденный продукт промывают и сушат. Полученный материал очищают препаративной тонкослойной хроматографией (1,54 метанола в хлороформе), т.пл. 224-229 С.Аналогичным образом, используя эфиры, описанные в примере 7, получают следующие соединения:6 альфа, 9 альфа-дифторбета,...
Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694062
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...
Способ получения производных алкилмелатонинов
Номер патента: 1553011
Опубликовано: 23.03.1990
Автор: Майкл
МПК: C07D 209/16
Метки: алкилмелатонинов, производных
...9,98; С 1 12,ЬЗ.П р и м е р 4. Получение 1-метил-б,7-дихлормелатонича.ОВ трехгорлой круглодонной колбена 1 л, снабженной трубкой для пропус.кания азота и мешалкой,к охлажденному раствору (ниже 0 С) 13,2 мл эфирата трехфтористого бора в 125 мл хлористого метилена прибавляют 13,7 мл4-амино,3-дихлоранизола и 65 млхлористого метилена . Прибавление осуществляют в течение 20 мин при интенсивном перемешивании. Затем к реакционной смеси в течение 30 мин доба вляют по каплям раствор 10,6 мл третбутилнитрита в 65 мл хлористого метилена. После окончания прикапыванияреакционную смесь перемешивают при 25температуре ниже 0 РС в течение 40 мин.Затем добавляют 375 мл пентана длядесолюбилизации образовавшегося вреакции фторбората...
Предыдущий патент: Способ получения 4-( -алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых эфиров непредельных монокарбоновых кислот
Следующий патент: Устройство для нанесения клея
Случайный патент: Устройство для запоминания мгновенных значений сигналов