303749
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 303749
Авторы: Генри, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
Текст
ОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕН ИЯ 303749 Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от нта ЛЪ -МПК А 01 п 9/2 4) Заявлено 08.Х 1.1969 ( 138262 Приоритет 10.Х 11 1968,18411 омитет по дел, Швеицарпя зебретвний и открытии ри Совете Министр СССРУДК 632,954,2(088.8 убликовано ЗЛ.1971. Бюллетень М 16 11.197 Дата опубликования описания 27 Авторыизобретен Иностранцы Людвиг Эбнер тивная Республика Германии) и Генри МартинЗаявител Иностранная фирх Циба АГл (Швейцария) ЕРБИЦ Пр и м е р. Довсходовое применение.В теплице в почву высевали пшеницу, ячмень, маис, сою, хлопчатник, подсвекольнпк, звездчатку, капусту, лен, лпсохвост, мятлик, сорго и через один день после посева, почву обрабатывали Х- (4-трифторметилфенил) -Л 1-метил-Кчизобутинилмочевиной (соединение 1) и Л 1- (3,4-дихлорфенил) -М-метил- Х -изобутинилмочевиной (соединение 2) в дозе 2 кг/га, Учет гербицидного действия проводили по девятибальной шкале, где 1 означает отсутспвие повреждений, а 9 - полную гибель растений.Для сравне:шя использовали известное вещество - Х- (4-хлорфенил) -Л 1-метил-М-изобутинилмочевину (соединение 3).Результаты опытов представлены в таб 1 дам этог иде растошков, С ним мож и активн ст-растениесо инение или препара ПшеницаЯчменьМаисСоиХлопчатникПодсвекольникЗвездчаткаКапуста 5 4 о 9 9 Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение производных мочевины в качестве гербицидов, например Л 1- (4- хлорфенил) - Л)-метил-Л 1-изобутинилмочевины. Известные гербициды этого типа обладают недостаточной избирательностью по отношению к хлопчатнику и некоторым злаковым культурным растениям.Предлагается применять в качестве избирательного гербицида новые производные моче- вины, в частности, Л 1- (4-трифторметилфенил)- К-метил- и Х- (3,4-дихлорфенил) -Х-метилЛ 1-изобутинилмочевины.Эти соединения можно получать при взаимодействии арилизоцианатов с метилизобутиниламином.Аналогично другим гербицт о типа их можно использовать в в воров, эмульсий, паст, гранул или пор целью расширения спектра действияно добавлять другие биологическ ые вещества.Предложенные соединения рекомендуется применять для борьбы с сорными растениями в посевах хлопчатника, сои и злаковых культур (пшеницы, ячменя, маиса). Эффективные ,дозы находятся в пределах 0,5 - 5 кг/га предпочтительно 1,5 - 2,5 кг/га. Показатель гербицидиой активности балл303749Показатель гербицидной активности,балл1 Тест-растение сос;огненно плн препарат 1 23 10 Данные таблицы показывают, что предлагаемые соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательны по отноСоставитель Р. СтрельцовРедактор Т, Г. Шарганова Текред Л. Л. Евдонов 1(оррсктор Н. Рождественская Заказ 254/94 Изд.713 Тираж 473 ПодписноЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете тМинпстоов ССС."Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. сПатент ЛенЛисоквостМятликСорго 9 8 9 99 79 8 9 9 шению и культурным растениям. По избирательности они значительно превосходят известное соединение 3. Предмет изобретения Применение производных мочевины оощейформулы СНзЯ к 1 Н-С-Сн-СНЯ О С= - СН в которой К - трифторметил илн хлор; К - хлор или водород в качестве гербицида.
СмотретьЗаявка
1382627
Иностранцы Людвиг Эбнер, Федеративна Республика Германии, Генри Мартин, Иностранна фирма Циба АГ
МПК / Метки
МПК: A01N 47/28
Метки: 303749
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303749-303749.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">303749</a>
Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов
Номер патента: 1068440
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев
МПК: C07D 487/12
Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения
...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...
Нонаили ундекаметиновые соединения в качестве промежуточных соединений для синтеза полиметиновых красителей
Номер патента: 608797
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Бережная, Бойко, Макин, Монич
МПК: C07C 87/48
Метки: качестве, красителей, нонаили, полиметиновых, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, ундекаметиновые
...соляной кислоты (1: 10) и оставляют на 1 ч при 0 С. Затем смесь разбавляют ледяной водой, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, многократно бензолом, эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,25 г (69%) целевого вещества в виде мелких темно-синих кристаллов с т. пл. 130 С (спекаются), Лм, при 742 нм (в спирте), в 88000.Найдено, /О. С 72,33, 72,38; Н 6,82, 6,51; К 7,23, 7,41; С 1 8,86, 8,73.С 2 зН 2 ФзС 1 Н 20. 4Вычислено, %: С 72,51; Н 6,63; М 7,35;С 1 9,30.Пример 2. Хлорид 19-(И-фениламино)- 2,4 - триметиленнона - 2,4,6,8-тетр аенилиден 15 фениламмония,К смеси 0,33 г (0,001 моль) 1,5,9,9-тетраметокси-этокси,4 - триметилен,6-нонадиена и 0,19 г (0,002 моль) анилина при тщательном размешивании и...
1s, 3r-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил в качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида-дельтаметрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679761
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил
1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II
1, 1-диглицидил-3, 3-диэтилбис-(1, 2, 4-триазол-5-он-4-ил) метан, проявляющий противоопухолевую активность, и 3, 3 диэтилбис-(1, 2, 4-триазол-5-он-4-ил)-метан в качестве промежуточного соединения в синтезе 1, 1
Номер патента: 1658606
Опубликовано: 20.07.1997
Авторы: Коротких, Лосев, Попов, Чернов, Швайка
МПК: A61K 31/41, C07D 249/08
Метки: 1-диглицидил-3, 3-диэтилбис-(1, 4-триазол-5-он-4-ил, 4-триазол-5-он-4-ил)-метан, активность, диэтилбис-(1, качестве, метан, промежуточного, противоопухолевую, проявляющий, синтезе, соединения
1. 1,1'-Диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метан формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. 3,3'-Диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метан формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе 1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метана.
2, 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 3, 5-триазин в качестве промежуточного соединения в синтезе катализаторов полимеризации акриламида и полиуретанообразования
Номер патента: 1599369
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения
...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...