Способ определения полиауксии при культивировании микроорганизмов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 302362
Авторы: Ликеро, Осовик, Украинский
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУприсоединением заявкириоритет Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Рииистров СССР( 663 13 131(088 8 Дата опублпткования описания 18 Л 1.19 Авторизобретенияаявител ЛИАУКСИИ ПР ООР ГАН ИЗМОВ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИ КУЛЪТИВИРОВАНИИ М способов определения ировании микроорга деления полиауксии икроорганизмов, надах, содержащих исной химической при 5 На 1 л среды брали 200 ил кипяченой водопроводной воды и 800 лтл дистиллированнойводы, В среду добавляли тиамин в количестве 1000 л 1 кг на 1 л,тГерез определенные промежутки времени10 измеряли величину рН и при отклонении ееот начальной доводили до исходной добавлением расгвора щелочи или кислоты (в зависимости от подщелачивания или подкисленияводы).При культивировании дрожжей Тпс 11 озрогопсц(апецтп Бдна глюкозе и молочной кислоте среда сначала подкислялась, а затем подщелачивалась. Это свидетельствовало о потреблении дрожжами сначала глюкозы, а за.20 тем молочной кислоты, так как известно, чтопри потреблении глюкозы среда подкисляется,а при потреблении молочной кислоты - подщелачивается.При культивировании на глюкозе, молочной25 кислоте и глицерине характер изменения рНвначале соответствовал изменению рН в опыте культивирования дрожжей только ца глюкозе и молочной кислоте, а затем среда подкислялась в отличие от предыдущего опыта,ЗО где к этому времени изменение рН прекратинтенсификация и уп цель достигается тем ирования проводят пе рН среды и в зависи судят о потреблении углерода. рафик, на котороо и культивировании пешп Бдна син дсодержащими соеческой природы. зображен ауксия п зрогоп спис углеро ичной хим На чертеже отражена пол дрожжей Тпсй тетической сред дицениями раз рожжи Тпсйозрогоп сШапешп уют на глюкозе и молочной сия) и на глюкозе, молочной ерине. Дрожжи культивироваеской среде периодическим споаторном ферментаторе при инции, температуре 33 - 35 С, наеды около 5,0. Солевой состав дующий (г/л): (МН 4) аНРОз 10,0; Пример. ДБдкультивиркислоте (диау 4кислоте и глицли на сицтетичсобом в лабортенсивцой аэрачальцой рН срсреды был,сле 1 Лзобретецие касается полиауксии при культив низ мов.Известен способ опр при культивировании пример дрожжей ца ср точпики углерода разли роды.Цель изобретения - и рощение процесса. Эта что в процессе культив риодическое измерение мости от его изменения различных источников КН,Р 04 1,375; КаНР 04 0,6875; КС 1 0,737; Мд 504 0,3575; Те 504 НаО 0,0374; ХпЬ 04)( )(НО 0,0935; МдСа 4 НаО 0,0242.4 Сосгавитель Г. Субботинааростина Техред А, А, Камгашникова Корректор 3, и. Тарасова Изд.676делам изобретений и отМосква, Ж.35, Раушска вик ./3 Подвисно ври Совете Мип ССС д 45 аз 1640,19ИИПИ Комитет т1 нрытийцаб.,Тиног 1)вфни, нр. Санунова,лось, В этот период началось потребление глицерина, что подтвердилось при определении аналитическими методами динамики использовацпя глюкозы и молочной кислоты.Окончание потребления глюкозы соответствует первому перегибу на кривой суммы Л рН, а молочной кислоты - второму перегибу (см. график, где 1 - накопление биомассы на глюкозе - 1,37 в и молочной кислоте - 0,9%;2 - накопление биомассы на глюкозе, молочной кислоте и глицерине - 0,8%; 8 - содержание молочной кислоты, МК; 4 - содержание глюкозы, ГК; 5 - сумма рН на глюкозе и молочной кислоте; б - сумма рН на глюкозе, молочной кислоте и глицерине),Следовательно, дальнейшее продолжение изменения рН было обусловлено ассимиляцией в этот период только глицерина, так как все другие источники углерода к этому времени уже были полностью использованы,Таким образом, зная, как изменяется рНсреды при потреблсп отдельных источников 5 углерода, можно определить полиауксию приих ассимиляции. Предмет изобретенияСпособ определения полиауксии при куль тивировании микроорганизмов, напримердрожжей на средах, содержащих источники углерода различной химической природы, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью интенсификации процесса и упрощения его, в процессе 15 культивирования проводят периодическое измерение рН среды и в зависимости от его изменения судят о потреблении различных источников углерода.
СмотретьЗаявка
1402687
А. Н. Осовик, Украинский научно исследовательский институт спиртовой, ликеро водочной промышленности
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/02
Метки: культивировании, микроорганизмов, полиауксии
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302362-sposob-opredeleniya-poliauksii-pri-kultivirovanii-mikroorganizmov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения полиауксии при культивировании микроорганизмов</a>
Способ определения концентрации источника углерода при культивировании микроорганизмов
Номер патента: 1406164
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Бабурин, Калнениекс, Швинка
МПК: C12Q 1/06
Метки: источника, концентрации, культивировании, микроорганизмов, углерода
...10 л, непрерывно измеряли скорость потребления кислорода микроорганизмами газобалансовым методом при помощи газоанализатора кислорода ГТМКб, .Стехиометрический коэффициент биологического окисления Ь определяют по данным периодического процесса культивирования. Количество источников углерода, использованное за весь процесс, составило 133,8 г, количество кислорода, потребленное на 1 л культуральной жидкости и определенное интегрированием скорости потребления кислорода эа весь процесс, составило 343,9 г/л. Таким образом, величина Ъ для продуцентов лизина Вгеч 1 Ъасег 1 цтп й 1 ач)пп Есоставляет 133,8:343,9 = 0,389 г/г.Во втором периодическом процессекультивирования продуцентов лизинаначальная концентрация источниковуглерода составляла...
Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты
Номер патента: 1641417
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/188, C01B 31/18
Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода
...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...
Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда
Номер патента: 621679
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин
МПК: C07F 9/09
Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров
...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Предыдущий патент: Способ выращивания дрожжей
Следующий патент: Способ контроля процесса выращивания дрожжей
Случайный патент: Устройство для очистки цельнобланшированных клубнекорнеплодок