Способ получения матриц карбоксильных катионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 290029 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 02.Х,1967 ( 1188195/23-5)с присоединением заявкиПриоритет МПК С 081 1/80 К 661.183.123.2( Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 22.Х 11,1970, Бюллетень2 за 1971 Дата опубликования описания 5.11.1971. 41 г6" й 1 МОТЕч л И. А, Крахмалец, Ю. И. Платов, Т. С. Вибке, А, Г. Проскури В, П. Ермаков явитель ЛУЧЕНИЯ МАТРИЦ КАРБОКСИЛЪН КАТИОН ИТОВ ОС области произ атриц карб зионной сои метакрибоксильного дно-солевой среды. 30 Предоксильнполимеловой ккатиониформе лагают способ получения ых катионитов путем сусп ризации эфиров акрилово ислот в присутствии ка та в смешанной водор в качестве регулятора рНИзобретение относится к водства ионообменных смол.Известен способ получения матриц карбоксильных катионитов путем суспензионной сополимеризации эфчров метакриловой или ак риловой кислоты и дивинилбензола в присутствии жидких буферных смесей в качестве регуляторов рН среды. Изменение рН среды в ходе процесса отрицательно сказывается на однородности гранулометрического состава. 10Применение регулятора рН среды имеет целью улучшить гранулометрический состав, снизить соотношение суммы мономеров к эмульсионной среде до 1: 2 - 1: 1. Однако использование в качестве регулятора рН среды 15 жидких буферных смесей ускоряет процесс омыления эфиров с образованием водорастворимых солей акриловых и метакриловых кислот. Увеличение содержания солей акриловых и метакриловых кислот в водной фазе приво дит к значительному увеличению количества образующегося латекса и ухудшает готовый продукт по гранулометрическому составу. Применение твердого регулятора позволяет регулировать рН эмульсионной среды в гетерогенной фазе и предотвращает омыление акриловых и метакриловых эфиров.П р и м е р. В сосуд, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 100 вес. ч, дистиллированной воды и 1,5 вес. ч. смешанной водородно-солевой формы катионита КБс величиной СОЕ по гаОН = 2,0 - 4,5 и влажностью 30 -Температуру поднимают до 85 С и при непрерывно вращающейся мешалке вносят 0.7 вес. ч, крахмала, предварительно размешанного в 6 вес. ч. дистиллированной воды.Температуру поднимают до 100 С и выдерживают при этой температуре 30 лин.Содержимое сосуда охлаждают до 40 С и при непрерывно вращающейся мешалке вносят заранее приготовленную смесь мономеров с инициатором, состоящую из 42 вес. ч. метилмстакрилата, 5,96 вес. ч. технического дивинилбензола (содержание дивпнилбензола во фракции 45%) и 0,8 вес. ч. перекиси бензоила.Температуру поднимают в течение 1 час до 80 С и выдерживают при этой температуре 2 час. Затем температуру повышают до 90 С в течение 1 час и выдерживают при этой температуре 4 час.29 Ю 029 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихРедактор Л. М, Новожилова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. Л. Евдонов Изд. М 87 Заказ 165/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Мешалка работает непрерывно на протяжении всего процесса, Образующиеся гранулы сополимера отделяют от маточника и промы. вают водой. Полученные гранулы содержат 98% фракции 0,25 - 0,8 мм,Предлагаемый способ прост в осуществлении и не требует дополнительных затрат, так как в качестве регулятора рН могут быть использованы отходы (по гранулометрическому составу) катионита КБ. Способ получения матриц карбоксильныхкатионитов путем суспензионной сополимери зации эфиров акриловых и метакриловых кислот с дивинилбензолом в присутствии регулятора рН среды, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств продукта, в качестве регулятора рН среды применяют карбок 10 сильный катионит в смешанной водородно-солевой форме.
СмотретьЗаявка
1188195
ЧКЙ, бККЛИОТЕКл
И. А. Крахмалец, Ю. И. Платов, Т. С. Вибке, А. Г. Проскур, В. П. Ермаков
МПК / Метки
МПК: C08F 2/38, C08F 220/12
Метки: карбоксильных, катионитов, матриц
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-290029-sposob-polucheniya-matric-karboksilnykh-kationitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения матриц карбоксильных катионитов</a>
Способ получения щелочных солей -сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты
Номер патента: 545638
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Беляева
МПК: C07C 143/16
Метки: кислоты, метакриловой, солей, сульфоэтилового, щелочных, эфира
...в гомогенной реакционной смеси при температуре 125 - 135 С,С целью повышения выхода и качества целевого продукта описывается способ получения щелочных солей р-сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты путем взаимодействия избытка метакриловой кислоты с щелочной солью 3-оксиэтансульфокислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации в среде инертного органического растворителя, заключающийся в том, что процесс проводят при температуре 25 - 135 С с введением растворителя после достижения системой гомогенного состояния.Процесс предпочтительно проводят с использованием 3 - 10-кратного избытка метакриловой кислоты. Предпочтительным катализатором является серная кислота, количество которой составляет 0,1...
Способ получения эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 910598
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева
МПК: C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, эфиров
...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...
Способ получения силиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 317285
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лукь, Миронов, Федотов
МПК: C07F 7/18
Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров
...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...
Способ получения эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 333165
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев
МПК: C07C 67/22, C07C 69/54
Метки: кислоты, метакриловой, эфиров
...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....
Гидрохлорид 8 -гидроксихинолинового эфира 8 гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий и культур рsеudомоnаs и аrтнrовастеr
Номер патента: 1712359
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова
МПК: C02F 1/50, C07D 215/26
Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира
...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...
Следующий патент: Ан ссср
Случайный патент: Устройство для дистанционного контроля углов разворота объекта