285635

Номер патента: 904516

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 69/612

Метки: дифенилметана, изомеров, производных, смеси

...%; С 69,89; Н 6,98; С 1 9,82.П р и м е р 3, Для получения сложногоэтилового эфира 2-метил- о/и-хорбензил фенокси пропионовой кислоты раствор109,30 г (0,50 моль) 4-хлор-Оксидифенилметана в 600 мл сухого ксилола добавляютк 34,0 г (0,50 моль) этилата натрия исмесь нагревают с обратным холодильникомв течение 2 ч. Затем каплями добавляютраствор 97,50 г (0,5 моль) сложного эфира 2.бромизомасляной кислоть 1 в "5 мл сухого ксилола в течение 10 мин. Реакцию продолжают в течение 22 ч, после чего реакционную смесь перерабатывают по примеру 1. Получаемый масляный продукт подвергают перегонке. При этом получают 70,0 г указан. ного соединения в виде бесцветного масла с т.к. 156 С/0,01 мм рт.ст.Найдено, %: С 68,26; 1-1 6,45; С 1 10,45...

Номер патента: 586168

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси

...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...

Номер патента: 1195901

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернан, Шарль

МПК: C07C 69/18

Метки: глицерина, производных, смесей

...а и б полностью предотвращает припадки.у Среднее число припадков для одногоживотного между 7 и 14 днями в конт"рольной серии 3,57, при использовании(натрий-ди-н-пропилацетата) 1,25,при использовании смеси соединений ау и б припадки не зарегистрированы.Для возбуждения припадков используют хроническую эпилепсию, вызываемую кобальтом,1195901 212 Желатин 5 Глицерин 83 Натриевая сольэтил-и-оксибензоата мьппей крыс 4,4 Двуокись титана 5597 Внутрибрюшинно 1920 2368 Острая токсичностьчистого 1,2- бис(ди-Н-пропилацетат)глицерина (б), определяемая через величину ЛД .5000 мг/кг у крыс при введении через рот и 2000 мг/кг при внутрибрюшинном.Испытания смеси соединений а и б в соотношении 1,54 дают следующие результаты 1.Д, мг/кг, для: Через...

Номер патента: 630252

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 323/58

Метки: аминоалкилтиокарбоновых, кислот, производных, разделения, смеси

...протонов анилидов а(р) - амино-р(а) -бензилтио(метилтио) изомасляных кислот (раствор итсль 20 С С 14) приведены в таблице.П р и м ср 1. Раздслсццс смеси анили;1 ова(Д)-амино - Р(а) - бензнлтиоизомасляной9 г (0.03 моль) схеси анили:1 ов а(р)- 25 амино-р(а)-бензилтиоизохасля 1;й кислоты,в которой процентное соотношение а- и аминозамещенных илом еров состаляст 66:34, растворяют в 100 мл абсол 1 отного эфира. При энергичном псрсмсшиванцн ио 30 каплям прибавляют рассчитанное на рми, с и с и) и Б Идя т 0 п и с 3 и и ы м с пи си 53), 3) -тем добавления 8,2 мл 0,85 н, эфирногоРаСТБОР 2 .ГИРСТИ 0 ВИ;ИРИ;3.После отгопки эфира получают 0,3;1 г(5,49) г. Ссадок (2,23 г, 0,0000 моль) соДСРЖИТ С)5о,10 РГП.РсЗПП.1 ПЛЗ 3-)М 1- по.гх-Осп;3 илГПОизох...

Номер патента: 805167

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Веверис, Давидсон, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аде-нозина, аденози-ha, инозина, количественного, производных, смеси, совместномприсутствии

...О, 268 100=38 0,1208Стандартное отклонение при определении аденозина составляет + 0,9и при определении инозина + 0,9.П р и м е р 2. Количественноеопределение смеси дезоксиаденозинас дезоксииноэином.Навеску анализируемой смеси0,1390 (0,0750 г деэоксиаденоэинаи 0,0640 г деэоксиинозина) при наг. ревании растворяют в 5 мл метилцеллозольва. После охлаждения к раствору добавляют 50 мл 1,3-пропилен-.гликолькарбоната и потенциометрически титруют 0,1058 н. растворомхлорной кислоты в смеси метилцеллозольв(-1,3-пропиленгликолькарбонат.1:9 до появления двух скачков потен-,циала на кривой титрования.,Расход титранта на титрованиедеэоксиаденозина 2,83 мл, а на титрование дезоксиинозина 2,40 мл.Содержание дезоксиинозина рассчитывают по ФормулеХ - 283...