Способ получение поливинилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
юйтьнтно-тех лче;нее бвбзаетека йг 1 Ь 276408 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сокга Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельствааявлено 28.111,1969 ( 1317228/23-5 л. 39 с, 2присоединением заяв Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРПК С 08 3/30 К 678,743,22(088.8 М ПриоритетОпубликовано 14.Ч 11.1970, Бюллетень23Дата опубликования описания 16.Х.1970 И. Томащук, В,А. Аронович и В Заявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ ПХЛОРИД мой подогрева и охлаждения, загружают 1800 игл обессоленной воды, 9 г эмульгатора - смеси 6-оксиэтиламмоннйдигексилфосфата и ди- (-оксиэтиламмоний) -гептилфосфата в соот 5 ношении 50: 50, 2,1 лгл 88%-ной Н;РО 4 иХаОН до рН 8, 0,95 г персульфата аммония; вакуумируют содержимое автоклава.Загружают туда 900 г винилхлорида, подогревают автоклав до 50 С и ведут полиме ризацию до падения давления на 1 атлг; получают латекс, сушка которого осуществляется методом распыления при температуре верха сушилки 190 С и низа сушилки 90 С. Получают термостойкий поливинилхлорид с кон стантой скорости термораспада при 175 С0,23(10 4 сек г, и электростатическим зарядом 10 - 25 лгкулгг,Поливинилхлорид, полученный ввии алкилсульфонатов Ха (Е) со20 длиной цепи С,5, имеет константутермораспада 2,1 10 - 4 сек"г и элекческий заряд 75,0 лгкул/г.Сравнительная характеристика качества поливпнилхлорида, полученного в присутствии 25 предлагаемых эмульгаторов и эмульгатораЕ-ЗО, приведена в табл. присутстсредней скороститростатиАвторыизобретения А. И. Кири Изобретение относится к способу получения поливинилхлорида,Известен способ получения поливинилхлорида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида в присутствии инициаторов и со лей щелочных металлов алкилсульфокислот,Однако поливинилхлорид, полученный таким способом, обладает недостаточной термостойкостью и легко накапливает на себе статическое электричество.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве эмульгатора используют смесь р-оксиэтиламмонийдигексилфосфата с ди- ф-оксиэтиламмоний) -гептилфосфатом в соотношении от 30: 70 до 70: 30.Указанные вещества, обладая хорошими эмульгирующими свойствами, одновременно являются термостабилизаторами, снижающими скорость разложения поливинилхлорида, и антистатиками.Поливинилхлорид, полученный в присутствии предложенных эмульгаторов, характеризуется повышенной термостойкостью и улучшенными антистатическими свойствами.П р и м е р. В автоклав из спецстали емкостью 4 л, снабженный мешалкой и систеСолдатов, Э. П, Рыбкин,Щербак26408 Характеристика латекса Характеристика полимера Степень конверповерхН ( РадиуспостноеАнатяжение,динЕслКонцентрация в воде,вес, оо Зольность,Эмульгатор сип ВХ, % Предла гаемый . 6,1 6,2 6,5 84,4 83,0 80,0 8,4 7,8 7,3 550 50,5 1500 59,5 450 0,6 0,7 1,0 0,5.1,0 0,290,232,1 10 - 112576,0 Е=ЗО Предмет изобретения повышения термостойкостп и улучшения антистатических свойств полимера, в качестве эмульгатора применяют смесь р-оксиэтиламмонийдпгексилфосфата и ди- ф-оксиэтиламмо ний) -гептилфосфата в соотношении от 30; 70до 70: 30. Составитель С. Ерофеев Редактор Е. Хорина Корректор В. В. Чаклина Заказ 2875/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИ 11 И Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, ир. Сапунова, 2 Время полимеризации, час Способ получения полпвинилхлорида путем эмульсион ной полимеризацпи впнплхлорида при нагревании в присутствии инициатора и эмульгатора, отлича оиЕиися тем, что, с целью константаскорости раз ложения ПВХ нрп 175 Х 10 сек
СмотретьЗаявка
1317228
А. И. Кириллов, В. И. Томащук, В. Солдатов, Э. П. Рыбкин, Д. А. Аронович, В. П. Щербак
МПК / Метки
МПК: C08F 114/06, C08F 2/28
Метки: поливинилхлорида, получение
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276408-sposob-poluchenie-polivinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получение поливинилхлорида</a>
Способ получения nn -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины
Номер патента: 62447
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Герчук
МПК: C07C 275/40
Метки: ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины
...-мочевины и ее произр-а мино-ди-бутила нилин конденсирур-дибутиламинофенилуретаном.Пример 1. Смесь 1 г р-амини 3 г фенола кипятится на сетке вреакционной смеси добавляется распромывается спиртом и эфиромт. пл. 169".П р и м е р 2. Через растворбензола или толуола, или хлорший осадок отсасывается и крис 1 ОЧЕВИНЫ, С углеродного ержащие в радикале тома, до сего времея КИ-ди-(4-дибу люча ется в том виной, фосгеном а получ х, за с моч что или одибутиланилина, 0 течение 4 час. По вор щелочи. Осадо 4 г моч охлажде отсасывиз сп вины нии ся, та; исталлизует 10 г р-амин оформа, про таллизуется дибутиланилина ускается фосген з спирта; т. пл. в оОмя Выпав 69. течение 1 й сплав П р и м е р 3. 19 г р-аминодибу 3 час с 25 г р-дибутиламино-фенилур...
Способ получения монохлоргидрата ди-р-аминоэтил-фосфата
Номер патента: 272303
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Изс
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-р-аминоэтил-фосфата, монохлоргидрата
...имеет структуру внутренней соли следующего строения; П р и м е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 32 г трихлорэтилфосфата и 80 лл жидкого аммиака. Рсацпонную смесь нагревают при 65 - 70 С в течение 60 - 65 час.5 В результате образуются глицеринообразндясветло-желтого цвета жидкость и белый кристаллический осадок. К полученным продуктам добавляют метанол и осадок отфильтровывают. Получают 10 г хлористого аммония, что 10 составляет 84 ОО от теоретического выходя.1-1 айдепо, О: С 65,98, 65,86Вычислено, с С 66.03При охлажден.и фильтрятд выидддст белый 15 кристаллический осадок, который нагреваютс 15 я,т диэтиламиид и 30 льт хлороформа для уддления п 1 зимсссй хлористого дммония. 11 срастворившийся осадок...
Изомерные эфиры 1, 2, 4-формилбутанили 1, 3, 4 формилпентандикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения
Номер патента: 732239
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков
МПК: C07C 55/02
Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры
...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...
Способ получения двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова
Номер патента: 1174435
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Богатский, Котляр, Савранская
МПК: C07F 7/22
Метки: двубромистого, ди-(карбэтоксиметил)-олова
...г (0,1 г-атом)порошка олова, 33,4 г ( 0,2 моль)этилового эфира бромуксусной кислотыи 2 г (0,0091 моль) 15-краунчисто ты не менее 95 ГЖХ 1 нагревают приинтенсивном перемешивании в течение15 мин при 65 С, после чего реакционную смесь доводят до кипения, кипятят 1 О баян и охлаждают. Реакционная 20смесь кристаллизуется в виде массысветло-коричневого цвета, частичносодержащей белые игольчатые кристал"лы, Содержимое колбы промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Выход двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова 23,0 г (51%),Т,пл, 139-140 С, По литературнымданццм т,пл. 139 С,, Яп 26,30,Вычислено, Ж: С 21,22; Н 3,12;Бп 26,22. Выделено также 10,14 г не идентифицированного твердого остатка, не плавящегося при 300 С.П р и м е р 2....
Способ получения моно-ди-и трихлор-1, 1-дифторэтана
Номер патента: 459453
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1
...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...
Предыдущий патент: Способ получения поливинилфурфураля
Следующий патент: Способ непрерывной каталитической сополимеризации
Случайный патент: Способ раскатки длинномерных гильз