Способ получения nn -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 128011

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/04

Метки: пара-нитростирола

...в количестве 340 - 348 г или 98 - 100% от теоретически вычисленного в расчете на 1 з-фенилэтиловый спирт. Полученную смесь охлаждают в течение 10 - 17 ч при температуре минус 2 - 0. Выделившийся кристаллический бледно-желтый осадок отфильтровывают и промывают 50 - 60 мл метанола или этанола, при этом получают 170 - 190 г (выход 49 - 54,5% на Д-фенилэтиловый спирт) технического нитрата (паранитрофенил)-этилового спирта, который перекристаллизовывают нз 255 - 285 мл метанола или этанола (на 1 г нитрата берут 1,5 мл растворителя). После высушивания получают 125 - 130 г чистого Д-(паранитрофенил)-этилнитрата с темп. пл. 56 - 58. Выход чистого вещества составляет 36 - 37,4 о/в,на Р-фенилэтиловый спиртПолученный 1...

Номер патента: 1199752

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ликша, Мамедова, Садыхова, Сулейманова

МПК: C07C 39/11, C10M 129/10

Метки: 5-ди, антиокислительной, качестве, маслам, метилбензил-4-оксибензиловый, присадки, противоизносной, смазочным, спирт

...приборе :ИРв области 700-4000 см . В-1 спектре предлагаемого соединения , полоса поглощения в области 880 см характеризует 1,2,3,5-замещенноебензольное кольцо, а полоса в области 3540 см - наличие ОН-группы.Соединение испытывают в качестве антиокислительной присадки к маслам . методом хемилюмннесценции и по количеству кислорода, поглощенного за время ( 100 мин) при 200 С. На основании полученных данных определяют относительную антиокислительную эффективность ингибитора по формулеР р Э = (1- -- )ф 100%, где -- - отношение количества поглощенного кИслорода или площади интенсивности хемилюминесцентного свечения за время опыта при ингибированном и неингибированном окислении масел.Антиокислительную эффективность...

Номер патента: 307997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карасев, Старцев

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового

...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...

Номер патента: 77928

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Антонов, Суворов

МПК: C07D 209/18

Метки: гамма-(3-индолил, кислоты, масляной

...способом.По описываемому способу ", - (3-индолил) масляную кислоту получают следующим образом.3,16 г этилового эфира д-формилвалериановой кислоты смешивают с 2,4 г основания фенилгидразона в 5 с,нз спирта. Смесь нагревают до кипения в течение 30 мин и оставляют на ночь. Затем добавляют 10 сиз спирта и при постепенном перемешивании раствор 1 ил концентрированной серной кислоты в 10 мл спирта. Полученную смесь кипятят в течение 1 час 30,иин, затем разбавляют водой и спирт отгоняют в вакууме. Продукт реакции извлекают эфиром, эфирную вытяжку промывают вначале водой, потом 10/о-ным раствором углекислого калия и сушат над безводным сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход эфира ",-(3-индолил)масляной кислоты...