Способ получения полимеров с системой сопряженных связей

Номер патента: 352916

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратьева, Тараканов

МПК: C08K 5/20, C08L 71/00, C08L 75/04

Метки: полимеров, простые, связи, содержащих, стабилизации, эфирные

...- в виде раствора в ацетоне или другом подходящем растворителе, который затем легко удалить прп формовании полимера.Эффективность стабилизирующего действияпредлагаемых стабилизаторов для полиэфира 5 оценивают по поглощению кислорода на статической устанонке, а для полиэфируретана - по сохранению прочностных свойств при старении. 10 П ример 1. К 100 г полиоксипропиленгликоля с мол. вес. 1000 добавляют О,Л г Х,Е-дифенилдиуретанэтиленгликоля, растворимого в ацетоне, Ацетон удаляют при .вакуумирова 1 нии.15 Ниже представлена зависимость величиныпериода индукции процесса окисления поли- эфира при температуре 140 С от количества введенного стабилизатора Аналогичное действие данного стабилизатора проявляется при введении его в любой...

Номер патента: 556157

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...

Номер патента: 279056

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородина, Горбаконев, Гурджи, Жданов, Измайлов, Николенко, Яицка

МПК: C08G 77/20

Метки: органополисилоксанов

...формулы К%С;где Я - фспил, хлорфенил, винилтрихлорсилана и органодихлорсилана общей формулы КН 51 С 1 а, где и углеводородныи алифатичеричем органохлорсиланы бет соотношении, люль: пиз проводят в среде толуола, бутирта, воды с последующей поликонполученного силанола,25 Предмет изобретения СН 2= СНЯ 1 С 13КНЯС 12 1 - 31 1,5 0,5 - 1,40 Составитель В. Комаров1 оедактор Л. М. Новожилова Корректор Л. Б. Бадылама закал 3317 у 16 Тнраж 480 По тпнсюсЦЕ 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстсннй н открьтий при Совете Мнннс 1 ров СССРМосква, Ж. Рабанская наод 4,5 Типографня, пр. Сапунова., 2 Йзготовление термореактивного прессовочного волокнистого материалаРаствором связующего, приготовленного по примеру, пропитывают кремпеземное стекловолокно марки...

Номер патента: 516699

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров

...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...

Номер патента: 566830

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Оконнишникова

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиловых, дн-н, кислот, циклопропенкарбоновых, эфиров

...ацетиленовым атомом углерода,приводящее к образованию эфиров 11 Г. Кроме того, эфиры 1-Н-циклопропенкарбоновыхкислот (Г) отличаются пониженной термической стабильностью и в условиях термокаталитического разложения алкилдиазоацетатов частично, а в ряде случаев полностью, изомеризуются в эфиры соответствующих алленкар боновых (1 Г) и ацетиленкар боновых (11 Г) кислот: Аналогично синтезируют эфиры И, свойства которых представлены в таблице.К охлажденным до - 40 С 24 мл 5%-ного раствора КОН в метиловом спирте прибавляют 4 г охлажденного до - 40 С метилового эфира 1-метил-(триметилсилил) - циклопропенкарбоновойкислоты. Смесь перемешивают 2,5 час при - 5 С, определяя окончание реакции с помощью 1 СХ на окиси алюминия П активности в системе...