275409

Номер патента: 316721

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буренков, Василик

МПК: C12G 3/06

Метки: водно, настаивания, раствором, растительного, спиртовым, сырья

...оси, и 10 снабжена рядом перемешцвающих лопаток 9,соответственно укрепленных на ее боковой поверхности и ца штанге.Прц этом штанга сообщена с впбропрцводом 10, укрепленным на кронштейне 11, а по лость внутренней емкости 2 посредством патрубка 12 - с вакуум-насосом и дефлегматором на чертеже не показаны) для выпаривания спирта из сырья.1 од перфорпроганным днищем 8 располо жец змеевик 18.Штанга 8 закрелепа в подшипнцке-сальнике 14, а устройство устанавливается прц помощи опорных лап 15.Раоотает устройство следующим образом.25 Сырье с перемешцвающимн легкими шарикамц из пластмассы диаметром 15 - 20 ли загружают через патрубок 4, Затем из устройства отсасывается воздух прц помощи вакуум- насоса и производится заливка сырья водно спиртовой...

Номер патента: 541968

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Верещагин, Дюсуше, Зарипов, Нижутина, Тукаева

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, водных, растворов, сероводорода, удаления

...безопасности,м способе в ка еаг р ента и повышение техДля этого в предлагае честве реагента-окислите -хлорбензолсульфамиднатр амин-Б),деленнь 11 1 З твора проев применяю опыт: а. Ре вается ч.Ь д1.и 1 д .д 1 ИЕ Ъ Ь т. -111 идрат(хлор 1ода с хлорамие ОСНОВаНИИ ПРОВЕДЕНЫХ ИС влсно потребное количеств ина-Б для удаленя серов бурового раствора, к:торо авсмостьО: Взаимодеиствие серовном - Б выражается сле щим уравнением: ано хлорам ется з С Н 50-М 3 НО+2 Н 5 б 1 2 сС х 22Н ЬО йа МН СС У +,1е ) - колчество сухогоХ - содержанпе серово и растворе, кГГл,ля опыта берется содержащей 119 обе добавляется разХ ч Рд 1 а Орода в буроПример 1,Д 100 см пластовой водь мг/л сероводорода. К пр осударотвенныи комитетСовета Министров СССРпо делам иаооретенийн...

Номер патента: 1788056

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Батракова, Исламов, Исламова, Козлов, Чикоданов, Шаяхметов

МПК: C01G 23/04, C22B 34/12

Метки: алюминий, железо, извлечения, кислых, кремний, растворов, содержащих, титана

...позволяет осадить практически весь титан, Степень извлечения титана достигает 97 - 98%.Кроме этого, в указанном интервале рН титан осаждается только в виде Т 02и Н 20, т.е, не происходит осаждения титанатов и не осаждаются другие примеси железа, алюминия, кремния, находящиеся в растворе, так как рН их осаждения находится в интервале 3 - 8.Проведение процесса до рН менее 2,0 не позволяет получить кацественный продукт, так как происходит частицное осаждение кремниевой кислоты; более того, при этом изменяется структура осадка (анатаз - 50%, рутил - 50%) и извлечение титана достигает максимально 70 - 85%, то есть поставленная цель не достигается.Проведение процесса до рН более 2,5 приводит к частичному соосаждению примесей в виде...

Номер патента: 48276

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Авдалион

МПК: B01J 13/00

Метки: алюминия, окиси

...зерна окиси, что нецелесообразно в данном случае. Помимо того, окись алюминия, получаемая предлагаемым способом, обладает особой поверхностной структурой, которая обусловливает ее малую активность к влаге, Таким образом, высокая степень дисперсности, следовательно низкая точка плавления и малая гигроскопичность окиси алюминия являются необходимыми условиями применимости для изготовления драгоценных камней, как-то: рубин, сапфир и пр.Для изготовления высокодисперсной . окиси алюминия берут 1 кг безводного хлористого алюминия, растворяют в 10 л бензола при нагревании с обратным холодильником. Полученный раствор отцеживают через стеклянную вату и на холоду насыщают аммиаком (газ). Немедленно после насыщения выпадает белый осадок,...

Номер патента: 50626

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Цымбал

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминатных, алюминия, объемного, окиси, растворах

...в 100 АР 90%-го спирта и смешивают с таким .е рас. твором метиленблау в отношении 9,5:10 объемов первого ко второму.Одну пробу анализируемого раствора титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенол-фталеина. Дают 1 - 2 см избытка кислоты, нагревают раствор до кипения для полного удаления СОг и оттитровывают избыток кислоты нормальным раствором едкого патра, доведя раствор до слабо розовой окраски. Вторую пробу испытуемого раствора титруют нормальной соляной кислотой в присутствии 5 - 6 капель смешанного индикатора. Кислоту прибавляют порциями сначала по холоду, потом при нагревании до не исчезающей сиреневой окраски. Затем раствор нагревают до полного растворения мути, Прозрачный раствор охлаждают...