Способ получения полихиназолинобензимидазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-Ь.ч,О П И С А Н И Е 275389ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Кл, 39 с, 13 с присоединением заявки М иорит ликования описания 20,Х 1.1970 Авторыизобретени В. В. Коршак и А. Л. Русанов Институт элементоорганических соединений АН СССРаявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНАЗОЛИНОБЕНЗИМИДАЗОЛО Изобретени мостойких полпроизводству те относитмер ов. я способ получения полихинадазолов путем поликонденсации 5тетрааминов (бис-о-фениленбис-(бензоксазинонов) формулы 2 пНаО-2 п СХО О0 5 Ы- С 20 етырехвалентныи радикал- метил, фенил Синтез полимера представлеей схеме; сле Синтез полихиназолинобензимидазолов осуществляют в расплаве и высокотемпературной 0 поликонденсацией в растворе. Наилучшие реСаюа Советских Социалистических РеспубликКомитат па аелам аобретеиий и откры при Совете Мииистр СССРПредлагает олинобензим роматически иаминов) и Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20,.1969 ( 1307295/23-5) Опубликовано ОЗХ.1970. Бюллетень2 МПК С 08 д 33/04 ДК 678 652(088 8 С -О275389 Составители Л. А. Платонова Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор И. С. Хлыстова Заказ 3339,9 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, нр. Сапунова, 2 зультаты получают при проведении процесса в среде полифосфорной кислоты при температуре 180 в 2 С.В качестве бис-о-фенилендиаминов используют тетрагидрохлориды 1,2,4,5-тетрааминобензола и З,З-диаминобензидина, 3,3,4,4-тетрааминодифенилметан, 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксид, 3,3,4,4-тетраамино- (дифениловый эфир гидрохинона).В качестве бис-(бензоксазинонов) применяют производные изомерных диаминодикарбоксибензолов и 3,3-дикарбоксибепзидина.При использовании в качестве исходных соединений 1,2,4,5-тетрааминобензола и производных изомерных диаминодикарбоксибензолов при условии осуществления полной циклизации получают полностью лестничные полимеры, в случае применения в качестве исходных соединений других тетрааминов или 3,3-дикарбоксибензидина получают частично лестничные полимеры. На свойства конечных полихиназолинобензимидазолов большое влияние оказывает характер одновалентного радикала К, являющегося подвеском к основной цепи полимера. При использовании в качестве К ароматических объемистых радикалов можно получить полимеры с повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции и повышенной растворимостью.Полученные полихиназолинооензимидазолы, обладающие полностью ароматическим строением, пе разлагаются как в инертной среде, так и на воздухе до 500 С и растворяются, в зависимости от структуры, либо только в сильных кислотных, либо в кислотных и амидных растворителях. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загрузочной воронкой и вводом для инертного газа, загружают 20 .ил полифосфорной кислоты и нагревают ее при перемешивании под током аргона 2 час при температуре 140 С, Полифосфорную кислоту охлаждают под током аргона до комнатной температуры и вносят 0,408 г 3,3-диаминобензидина. Температуру реакционной смеси повы шают до 120 С и вводят в нее небольшимипорциями 0,888 г 2,2-дифенил-(б,б-бисН,1- бензоксазин) -4,4-диона. Полученную реакционную смесь перемешивают при постепенном повышении температуры до 210 С 8 час, 15 после чего выдерживают в течение 10 час приэтой температуре. Полученный раствор выливают в 400 мл дистиллированной воды, и нейтрализуют продукт раствором аммиака. Выделившийся полимер отфильтровывают, промы вают ацетоном и сушат при 100 С и в вакууме 1 мм рт. ст.Полученный полимер растворяется в серной,муравьиной и трифторуксусной кислотах; т 1 р.0,5%-ных растворов в серной кислоте 0,25 дл/г.25 Полимер не теряет в весе при нагревании навоздухе до 500 С.Полимеры, полученные по предлагаемомуспособу, можно использовать для изготовления пленок, волокон, адгезивов и др.30Предмет изобретенияСпособ получения полихиназолинобензимидазолов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойких полиме ров, ароматические тетраамины и бис-(бензоксазиноны) подвергают поликонденсации в рас.плаве или полифосфорной кислоте при нагревании.
СмотретьЗаявка
1307295
В. В. Коршак, А. Л. Русанов Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 73/18
Метки: полихиназолинобензимидазолов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-275389-sposob-polucheniya-polikhinazolinobenzimidazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полихиназолинобензимидазолов</a>
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
Бис( -метилфталимид-4-окси) перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1077234
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07D 209/48, C08G 73/10
Метки: бис, гидролитически, качестве, метилфталимид-4-окси, перфторарилены, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...С(иэ уксусной кислоты).Найдено, %: С 57,72, Н 2,32,Р 15,02, В 5,45С 2+ Н 1 Р В 50 ьВычислено, %ф С 57,56, Н 2,4, 40Р 15,18, В 5,59.ИК-спектрсм " 1445, 1720, 1760.П р и м е р 2, 4,4 -Бис(В-метилфталимидц-окси)октафторбифенил,В трехгорлый реактор с мешалкой,термометром и обратным холодильникомзагружают 3,54 г (0,02 моль) 4-окси-В-метилфталимида 3,34 г (0,01 моль)декафторбифенила, 2,76 г (0,02 моль)углекислого калия и 50 мл диметил-. 50формамида. Реакцию и выделение продукта проводят,как описано в примере 1.Выход 4,4 -бис(В-метилфталимидц-окси)-октафторбифеннла 3,7 г (57%).Т.пл, 197-198 С (из уксусной кислоты).55Найдено, %: С 55,32, Н 1,98,Р 23,43, В 4,24 П р и м е р 3. Смесь 1,15 г (0,0023 моль)...
{4, 4-бис-(4, 4-дибензилилен)-бис-(карбонил)дифталевый ангидрид в качестве мономера для получения термостойких полимеров
Номер патента: 1804064
Опубликовано: 09.07.1995
Авторы: Гринина, Жубанов, Мессерле, Садчиков, Ушурова
МПК: C07D 307/89, C08G 73/10
Метки: 4-бис-(4, 4-дибензилилен)-бис-(карбонил)дифталевый, ангидрид, качестве, мономера, полимеров, термостойких
...сушат до воздушносухого состояния, затем растворяют в 1 н,КОН (500 мл) и раствор кипятят на плиткедля удаления следов о-ДХБ с водяным паром, Щелочной раствор отфильтровываютна фильтре Шотта от гидроокиси алюминия.Тетракарбоновую кислоту высаживают добавлением концентрированной солянойкислоты до сильно кислой реакции раствора. Мелкий коричневый осадок отделяют нафильтре Шотта и промывают горячей, а затем холодной водой до отрицательной пробы Бельштейна на содержание хлора.Порошок сушат в сушильном шкафу при 80 -100 С, переносят в вакуум-аппарат и ангидридизуют 5,5 ч в вакууме 1 10 мм рт,ст.-гПолучают 54,2 г ангидридас т,пл. = 193 -195 С, эквивалентом нейтрализации 178,5,Выход 960(теоретический 56,1 г).Найдено,: С 77,41; Н 4,27С 46...
Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
Номер патента: 869290
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...
Сетчатые (со)полимеры бис(триоксаспирононанов) в качестве безусадочных пластиков и способ их получения
Номер патента: 872530
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Берлин, Жидкова, Матвеева
МПК: C08G 65/28
Метки: безусадочных, бис(триоксаспирононанов, качестве, пластиков, сетчатые, сополимеры
...представпяет собой светлсжелтый неплавкий и нерастворимый в органических растворителяхупругий материал. Содержание золь-фракции (по данным экстракции ацетоном) 56%, В ИК-спектре полимера, кроме полос,45обнаруженных в исходном мономере, име-ется интенсивная полоса 1740 см , принадлежащая С=О-группе.Плотность полимера д 4 1,301,объемная усадка при отверждении 0%, Температура стеклованиянайденная термомеханичес2ким методом, при нагрузке 24 кг/см 2730 С, ударная вязкость 18-30 кгс.см/см,о Ьтемпература начала интенсивного распадана воздухе 370-380 С, в вакууме - 55О340 350 С,П р и м е р 2, Полимеризацию моно 1мера 1 осуществляют в условиях приме 0 6ра 1, концентрация комплекса ЬНН5 мас.%. Получают полимер желтого цвета, степень...
Предыдущий патент: Способ получения полибензимидазопирролоноб
Следующий патент: Способ получения фосфорсодержащих продуктов
Случайный патент: Способ очистки газов от пыли в микробиологических производствах