Способ получения уксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 57940
Авторы: Соколов, Сухановский, Угрюмов
Текст
Заявлено 25 февраля 1939 года в НКЛес за Ыо 2074,Опубликовано 30 сентября 1940 года, В настоящее время на заводах, перерабатывающих уксусно-кальциевую :соль (порошок), принята следующая технология,Одновременно с загрузкой поропжа подается в аппарат серная кислота, избыток которой для избежания возможности гипсации (замораживания) массы составляет до 140%иболее от теоретически необходимого, Для возможно более полного отжима остающейся в гипсе уксусной кислоты за полчаса до конца операции производится или продувка окшары острым паром или заливка 3 - 4 ведер воды, Кислотасырец собирается в общий сборник и всегда более или менее насыщена сернистой кислотой, образую; щейся в результате разрушения серной кислоты, и содержит до 5 - 6/в муравьиной кислоты и другие примеси. Потеря кислот в пересчете на уксусную составляет до 10 - 12 в/д, преимущественно за счет разрушения муравьиной кйслоты.При этом, как можно было выясцить путем наблюдений и опытовразрушение серной кислоты и главной массы муравьиной кислоты происходит во вторую половину процесса, после от 1- тонки 70% всего сырца,Согласно изобретению, эти потери могут быть значительно понижены тем, что после разложения древесного порошка серной кислотой, вначале отгоняют 70% количества уксусной кислоты, соответствующего общемувыходу из,расчета на загруженныйпо-рошок, и затем остаток уксусной кис-лоты отгоняют из реакционной смеси , в отдельный приемник, добавляя к нейпостепенно, по мере отгонки, с целью ее разжижения, воду или разбавленную уксусную кислоту.Так как разрушение серной и мурввьиной кислот является по существу следствием отгона большей части кислот и воды, играющих роль буфера между серной и муравьиной кислотой, то постепенная подача в остаточную реакционную массу или уксусной кислоты или заменяющей этот буфер воды, по мере отгонки, предупреждает это разрушение.При этом продувка гипса острым па 1 ром или заливка водой в конце операции делается ненужной,Такое ведениетехнологического процесса понижает расход серной кислоты, так как избыток ее во второйстадии лроцесса при введений воды или разбавленной уксусной кислоты ивляется излишним, и,норма загрузки серной кислоты может быть понижена до 125% против теоретически необходвмого количества,Предмет изобретения.Способ получения уксусной кислоты путем разложения древесного порошка серной кислотой и отгонкиобразующейся при этом уксусной кислоты, отличающийся тем, что вначале отгоняют 70/о количества уксусной кислоты, соответствующего общему выходу из рассчета на загруженный порошок, после чего остаток уксусной кислоты отгоняют из реакционной смеси, постепенно по мере опгонкидобавляя к последней, с целью ее разжижения, юду или разбавленную уксусную кислоту, в отдельный приемник.
СмотретьЗаявка
2074, 25.02.1939
Соколов Б. Н, Сухановский С. И, Угрюмов В. Д
МПК / Метки
МПК: C10C 5/00
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-57940-sposob-polucheniya-uksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения уксусной кислоты</a>
Способ получения 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты или ее производных
Номер патента: 259890
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил-(а-этил)уксусной, кислоты, производных
...для удаления непрореагировавших вещест в, Полученный 3-индолилметилянтарный ангидрид экстрагируют хлористым метиленом и осаждают петролейным эфиром. Выход 9,75 г (70%); т. пл.135 в 1 С.Найдено, %: С 68,27; Н 5,07; К 6,05.Вычислено, %: С 68,56; Н 4,81; М 6,11, Прим е р 2, 2,29 г (0,701 моль) 3-индолилметилянтарного ангидрида и 20 мл воды кипятят 5 час. Получают 13 г (63%) 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты с т. пл. 196 - 198 С.Найдено, %; С 70,86; Н 6,09; М 7,11,Са Н 1 з ХО.Вычислено, %: С 70,94; Н 6,40; Х 6,90,П р и м е р 3. 2.29 г (0,01 лсоль) 3-индолилметплянтарного ангидрида и 20 л 4 л 30%-ногораствора едкого кали кипятят 5 час, Охлажденную реакционную массу подкпсляют 10%ной соляной кислотой. Образовавшийся осадокотфильтровывают,...
Способ термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 994401
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Васильев, Добкина, Ермаков, Красильников, Кузнецова, Перфильев, Сущев, Хлуденев, Шенфельд, Якушев
МПК: C01B 17/92
Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...в кислоте.П р и м е р 1. В кварцевый реактор, имеющий последовательно рас"положенные зоны испарения я окисления, помещают катализатор на осно"ве ГеО и приводят его в псевдоожиженное состояние эа счет пропуска"ния воздуха. В слой катализатора,находящийся в зоне испарения, подаютотработанную серную кислоту, содержащую 66 мас. моногидрата, 10 мас.3бензосульфокислоты и 24 мас,Ф воды.На выходе из реактора располагаютсистему конценсации. Содержание органических примесей в исходной кислотеи конденсате определяют бихроматными весовым методами. В составе продуктов разложения кислород, азоти двуокись углерода определяют хроматографически; сернистый ангидрид - иодометрйческим методом, серный ангидрид и воду - титрованиемщелочью образовавшегося...
Способ совместного получения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот
Номер патента: 195444
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска
МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08, C07C 53/122
Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной
...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...
Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды
Номер патента: 41514
Опубликовано: 28.02.1935
Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124, C07C 59/08
Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной
...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...
Способ получения уксусной и л1уравьиной кислот
Номер патента: 143792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной
...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...
Предыдущий патент: Способ приготовления клеев для фанеры
Следующий патент: Ручной прибор для нанесения делений на линейках
Случайный патент: Модуль теплообменника