Способ повышения механической прочности стеатитовых изделий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоииалистических Республик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 30,Ч 11.1968 ( 1266031/29-33) Кл. 80 Ь, 12/10 присоединением заявкиКомитет по делаю изобретений и открыти при Совете МинистровСССР ПриоритетОпубликовано 02.1 Ч,1970, БюллетеньДата опубликования описания 20 Х 11.197 МПК С 04 ДК 666.361.9(088.8 Авторыизобретения М. Нолле, П. Г. Усов, Ю. И. Нестерови В, И, Верещагин Брысне Заявитель СОБ ПОВЫШЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ПРОЧНОС СТЕАТИТОВЫХ ИЗДЕЛИЙИзвестен способ повышения механическойпрочности стеатитовых изделий путем их изготовления стеклокерамическим методом изшихгы, содержащей тальк, углекислый барий,глину и микродобавку (Т 1 О, ХгОг),Целью изобретения является повышеханической прочности.Достигается это тем, что изделиякратно выдерживают в течение 1 - 2жидком азоте при температуре в 1затем - на воздухе в течение 1 час прпературе 18 - 20 С.П р и м е р. Приготавливают шихту путем измельчения компонентов, взятых в соотношении(в вес.%): тальк сырой 38; тальк обожженный 42; глина Часов-Ярская 5; барий углекислый 15 и сверх 100% 0,12 двуокиси титанаили двуокиси циркония, Указанные компоненты измельчают мокрым способом до прохождения через сито0060. 5ние мемногочас в ,8 С, а 10 и темате кристалетасиликататонкозернимате- ротошивают до естеруют и прокалистекло при тем держкой в течевыливают в воду, ают, размалываты до прохождетя протекала есколько деостью не иске же обожпогружением орядочивание Полученный шликер высу ственной влажности, брикети вают при 1 1000 С.Из брикетов шихты варят пературе 1560 в 15 С с вы ние 30 аин. Затем, расплавив Полученное стекло высушив ют с 0,3% олеиновой кисло ния через сито0060,2Затем на органической связке (11,20 о парафина, 0,5% воска) при температуре 100 С готовят шликер и методом горячего литья под давлением формуют изделия.Далее выжигают связку в засыпке при 960 С и обжигают при 1280 - 1300 С.Готовые изделия погружают в жидкий азот (температура - 195,8 С) и выдерживают в нем в течение 1 чпс, после чего их вынимают в помещение и выдерживают при температуре - 20 С в течение 1 час и снова погружают в жидкий азот - это следующий цикл. Оптимальное число циклов 15 (выдержка в жидком азоте,и на воздухе),В процессе обжига в результлизации и рекристаллизацпимагния образуется равномернаястая структура.Размер зерен кристаллической фазы 1 лки менее,Метасиликат м агния представлен вриале только одной модификацией - пэнстатитом.Ввиду того, что кристаллизацтиз стекла, кристаллы имеют нфектную решетку, дефекты полнчезают при обжиге. При обработженных изделий многократнымв жидкий азот происходит уп268233 Составитель Г. ПолуэктоваРедактор Г, С. Кузьмина Техред А. А, Камышникова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 пространственной решетки в кристаллах метасиликата магния, что в конечном счете приводит к упрочнению материала. Предмет изобретения Способ повышения механической прочностистеатитовых изделий, изготовленных стеклокерамическим методом из шихты, содержащей тальк, углекислый барий, глину и микро- добавку (Т 102, ХгО), отличсиощийся тем, что изделия многократно выдерживают в те чение 1 - 2 час в жидком азоте при температуре в 1,8 С, а затем на воздухе в течение 1 час при температуре 18 - 20 С.
СмотретьЗаявка
1266031
Е. К. Брыснев, М. М. Нолле, П. Г. Усов, Ю. И. Нестеров, В. И. Верещагин
МПК / Метки
МПК: C04B 33/32
Метки: механической, повышения, прочности, стеатитовых
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268233-sposob-povysheniya-mekhanicheskojj-prochnosti-steatitovykh-izdelijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ повышения механической прочности стеатитовых изделий</a>
Способ получения смешанных ангидридов диэтиламидофосфористой и алкилметил(тио)-фосфоновой кислот
Номер патента: 276053
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Елисеенков, Пудовик, Серкина
МПК: C07F 9/02
Метки: алкилметил(тио)-фосфоновой, ангидридов, диэтиламидофосфористой, кислот, смешанных
...Р 18,87;МКр 92 04.В аналогичных условиях получены:Ангидрид бис-(диэтиламидо) -фосфористой ибутилметилтиофосфоновой кислотСН 3 (С 4 Н 90) Р (Ь) ОР (ХЕ 12) 2 (111), т. кип.100 - 101 С (0,001 мм рт. ст.); и р 1,4875;А 1,01805.Найдено, %: Р 17,96; 5 9,46; МК р 96,86,С 13 Н 3202 Р 25 И 2.Вычислено, %: Р 18,12; 3 9,35; МКр 96,66.Выход 81,5% от теоретического.Ангидрид бис-(диэтиламидо)-фосфористой иизопропилметилфосфоновой кислотСН 3 (СзН 10-изо) Р (0) ОР (ХЕ 12) 2 (1 Ъ); т. кип.90 - 92 С (0,005 лл рт. ст.); и р 1,4597;с 14 1,0135.Найдено, %: С 45,81; Н 9,75; Р 19,73;МКр 84,30.С 12 НЗООЗР 2 М 2.Вычислено, %; С 46,14; Н 9,61; Р 19,85;МКр 84,55.Выход 82,1% от теоретического.Ангидрид изопропил- (диэтиламидо) -фосфористой и...
Способ получения дихлоргидрата этилового эфира 4-бис-(р хлорэтил)-аминопролина
Номер патента: 196853
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева
МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16
Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира
...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...
Способ получения гексанитротриптицена
Номер патента: 262891
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абдрахманов, Смирнов, Хусаинов
МПК: C07C 201/08, C07C 205/06
Метки: гексанитротриптицена
...высаживанием целевого продукта концентрированной серной кислотой.Пр имер. 1 стадия. В колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают 100 смз азотной кислоты с д 1,5, При 5 - 10 С присыпают 10 г триптицена, после чего реакционную массу 1 час подогревают до 40 - 43 С и выдерживают в течение 2 час при этой температуре. Далее колбу с содержимым охлаждают до 15 - 20 С, и реакционную массу выливают в воду со льдом. Выпавшее вещество отфильтровывают, промывают до нейтральной промывной воды и сушат. Выход 16,0 г, т. пл, 345 С.11 стадия, 14 г вещества с стадии при 15 - 20 С,присыпают к 170 смз азотной кислоты с с 1 1,50. Реакционную массу нагревают до 70 - 75 С и выдерживают 2 час. Далее при 70 - 80 С к реакционной массе...
Способ получения кубового красителя
Номер патента: 419540
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бикулов, Бригидер, Кравцов, Парфенова, Рыжков, Рыжкова, Савчишин, Ткачук, Ченко
МПК: C09B 3/54
...цвет,Согласносацию вест Изобретение относится к области получения красителей, применяемых для крашения хлопчатобумажных, льняных тканей и искусственных волокон в зеленовата-желтые тона.Известен промышленный способ получения кубового красителя путем конденсации обезвоженного в нитробензоле 2,3-дихлорнафтохинона,4 с иафтсультамфеназином, суспсндированным в нитробензоле в присутствии прокаленного поташа при температуре 168 - 170 С. Продукт конденсации охлаждают, фильтруют, промывают нитробензолом, отгоняют нитробензол, остаток фильтруют, промывают водой с последующей хлорной очисткой полученного при этом красителя.Нередко хлорную очистку красителя повторяют несколько раз. Выход красителя по стадии конденсации составляет 64%, после хлорной...
Способ получения углекислого бария
Номер патента: 420564
Опубликовано: 25.03.1974
Автор: Ахметов
МПК: C01F 11/18
Метки: бария, углекислого
...получения углекислого бария, применяемого в химиче,ской и электровакуумной промышленности для производства пьезокерамики и других изделий, 5Известен способ получения углекислого бария путем осаждения его из раствора гидро- окиси бария карбонатом натрия.Однако продукт, полученный известным способом, содержит значительное количество 1 О (не растворимые в соляной кислоте вещества 0,01%; хлориды - 0,0007%; сульфиды 0 0002% ).Цель изобретения - снизить содержание примесей в продукте. 15Для этого гидроокись бария обрабатывают органической кислотой, например уксусной, с последующим термическим разложением образовавшейся соли; разложение образовавшейся соли уксуснокислого бария ведут при 20 490 в 5 С.В качестве органической кислоты могут быть...
Предыдущий патент: Способ поляризации сегнетоэлектрическогоматериала
Следующий патент: Способ двухступенчатого обжига керамических радиодеталей
Случайный патент: Рабочий орган для рассева сыпучих материалов