Способ получения производных чм-диалкил-амидинов,

Номер патента: 326192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гласко, Денисова, Кутепов, Московский, Стол

МПК: C07D 251/46

Метки: акшуювои, кислоты, содержащих, триазиновыи, цикл, эфиров

...и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лсл о-ксилола. Реакционную смесь нагреваот до температуры кипения о-ксилола и выдержива. ют 2 - 2,5 час.Полученный эфир промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40"С в вакуумном шкафу,П р и м е р 2. Лналогичцо примеру 1 из 5,54 г (0,02 лголь) 2-фецил,6-бис- (2-оксиэтокси) -1,3,5-триазина, 1,48 г (0,01 лсоль) фталевого ангидрида, 0,07 г (1% от веса реагирующих веществ) и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лгл о-ксилола после нагревания до температуры кипения о-ксилола и выдерживания в течение 3 - 4 час получают эфир, который промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40 С в вакуумном шкафу.Пример 3. Как в примере 1, из 8,47 г (0,01 лонго) гидроксилсодержащего эфира ца основе адцшшовой...

Номер патента: 246047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришин, Девдариани, Кутепов, Московский

МПК: C08G 63/68, C08G 63/685, C08G 63/91

Метки: полиэфиров, содержащих, триазиновый, цикл

...мешалкой загружают 5,7095 г 2-дифениламино 25 4,6-дихлор,3,5-триазина (т. пл. 172 - 174 С),5,729 г фенолфталеина и 30 мл дитолилметана, Затем в реакционную массу пропускаютток аргона и температуру повышают до 220 С.При этой температуре проводят поликонден 30 сацию в течение 2,5 час. Содержимое раствс246047 Предмет изобретения Время последовательных операций, члсЗаказ 2863/6 Тирак 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ряют в хлороформе и осаждают избытком петролейного эфира, экстрагируют и сушат при 60 С. Получают полимер с выходом 95%, т. пл. 190 - 205 С; т 1 приведенная 0,120, растворимый в большинстве органических...

Номер патента: 281482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мильгром, Палеев

МПК: C07D 317/28

Метки: произеодпых

...Получение К,х-тетраметил-х"- (4-метилен-метил,3-диоксалан) - гуанидина. В одногорлую круглодонную колбу на 30 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5,45 г (0,03 моль) 4-бромметил-мети.п,3-оксалана и 5,15 г (0,06 моль) Х,К-тетраметилгуанидина. Реакционную смесь греют на масляной бане при 120 С в течеие 10 час и фильтруют. Осадок промывают абсолотным эфиром. От фильтрата при обычпом давлении отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Выделено 5,5 г (85%) 1 х 1,1 х 1-тетраметил Х"-(4-метилен-метил,3-оксалан) - гуаниди 2на; т. кпп. 101 - 103 С (2 мм рт. ст,); поп1,4751; д 4 1,0118. МК р 60,0; вычислено60,02.Найдено, %: К 19,72; С 55,67; Н 9,71,С,Н 1 О,.Вычислено, %: 1 х 1 19,53; С 55,90; Н...

Номер патента: 381662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Давт

МПК: C07C 211/62

Метки: аллильный, аммониевых, атол, брома, содержащих, солей

...в реакцию вступал бы только один атом брома с образованием моноаммониевых солей.Целью изобретения является проведение избирательного взаимодействия 1,4-лпбромида с амином с образованием моноаммонневых солей. Достпгаст я это прихтенением растворителей, в которых моноаммонневые соли не растворяются.Спосоо полуение аммониевых солей, со 5 лсртканх алли,нный атот Орома заключается в том, что к эфирному нли углеводородному раствору 1,.1-лноромнла лиенового углеволорола добавляют эквимолекулярное количество третичного амина.1 с К раствору 0,1,огь 1,4-дибромнда диена н150 лгл сухого эфира илн углеводородов С 6 - Со при охлахкленни водой медленно прикапывается 0,1 лго.ь третичного амина. Реакционную смесь оставляют при комнатной тем пературе...

Номер патента: 502897

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антипова, Кнунянц, Комаленкова, Краснова, Попов, Степанов, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: азота, атомы, гетероциклических, кислорода, кольце, кремнийорганических, кремния, содержащих, спиро-соединений

...где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс гетероциклических соединений, содержащих тракс-аннулярные связи. Смесь, состоящую из 11,5 г (0,05 моля) 1,1 - диметокси - 1 - силааценафтена, 5,95 г (0,05 моля) И-метилдиэтаноламина и 50 мл абсолютного ксилола, выдерживают 30 мин при перемешивании, осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром, сушат и получают 11,5 г вещества (80/о в пересчете на вошедший в реакцию К-метилдиэтаноламин), т. пл.103 в 1 С. Найдено, %: С 67,54; 67,33; Н 6,72; 6,64;И 4,96; 5,14; Я 9,67; 9,84. С 16 Н,902 М 51. Вычислено, /о. С 67,40; Н 6,67; К 4,92;Я 9,83....