256767

Номер патента: 891659

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойкова, Ивановский, Короткова, Кутьин, Павлов, Степанова

МПК: C07D 213/06

Метки: алкенил-пиридинов, алкил-и, разделения

...о-ного водного раствора сульфаминовой кислоты и в качестве растворителя МВП-ДТМ.Скорости подачи исходной смеси 52 г/ч, водного раствора сульфаминовойкислоты - 150 г/ч, ДТМг/ч.С верха зкстрактора отбирают 71,3 г/чщ ДТМ, насьпценного МВП, с низа экстрактора 177 г/ч экстракта, ДТМ направляют в ректификационную колонну непрерывного действия, Зффективность колонны10 т,т, Режим работы колонны: температура юрха 40-42 С, давление верха 5 ммэорт.сттемпература куба 130-135 С.Сверху отбирают 21,3 г/ч МВП концентрацией 95.3%, а снизу - 50 г/ч ДТМ,Таким образом, легкополимеризующий 5 Ося МВП отбирают с верха колонны, чтообеспечивает минимальное его пребывание в зоне высоких температур, ПотериМВП за счет термополкмеризации состаВляют 2%. С верха...

Номер патента: 555108

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-арил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...вторичнким спиртом и процжелательно в средего растворителя. Вта используют первщий алифатическийПредлагаемый сппростотой и доступытов, Образующиесядуктов алкилхлоридь ия является упрощение соединений указанной предлагается арилдить взаимодействию с иртом, хлоралем и перым низшим алифатичесо есс вести при 0-80 С инертного органическокачестве низшего спирК 0,03 моля,1 й -крезилдихлорфосфитао при перемешивании и температуре 20-25 прибавляют 0,03 моля 2-этилгексилового спирта, смесь перемешивают 15-20 мин и при той же температуре прибавляют б 0,03 моля изопропанола, затем 0,033 моля хлораля, после чего реакуионную массу нагревают 4 часа при 65-75 . Продукт вьщеляют вакуумированием. Выход его 99,2%; П 1,4970; д 4 1,2183; при стояо нии...

Номер патента: 189421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Всесоюзный, Нестерова, Нуриджанпн, Сто

МПК: C07C 281/06

Метки: 1-ацил-4-арил, алкил, семикарбазидовбйблйтгил

...(арнлокснацетил) изо цианатов с арил(алкил) гидразинами; Й - арилоксиалифатический остаток, К, - ар ил (алкил).П р и м ер 1. В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты н 80,0 пл без водного дихлорэтана быстро вносят 8 лл оксамелилхлорида. Далее реакционную массу в течение 10 лин перемешивают прн комнатной температуре, а затем 2 час при нагревании на водяной бане до прекращения выделения хло Э ристого водорода. Последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме получено 12,7 г (89,5% ) 2,4-дихлорфеноксиацетил-изоцианата, т. кип. 125"С (0,1 лл рт. ст,),К 2,4 г 2,4-дихлорфе оксиацетнлизоцианата 25 н безводном бензоле" добавляют избыток фенилгидразина, после энергичной реакции смесь разбавляют серным эфиром и осадок...

Номер патента: 437765

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-алкил(арил, арилкил)-5-хлоримидазолов

...целевых продуктов составляет 30 -50% от теоретического.В таблице приведены выход продуктов,температура плавления и данные элементарного анализа полученных по предложенному способу 1-алкил (арил, аралкил) -5-хлоримидазолов.Брутто-формула С Н И С 1 1,5030 1,4951 1,4912 1,5805 С,Н,СЧ, С,Н,СЩ С,НСЩ С,Н СВ, НСф С,Н,Сх НСфф 45,74 49,61 53,06 50,11 52,39 С,Н.изо-Сзн 7С,Н,СН,С,Н,87 - 89(12)83 - 84(4)106 в 1(8)150 в 1(4)146 в 1(3) 5,15 6,31 7,00 4,08 4,76 21,29 17,47 13,06 27,29 23,33 22,78 32,75 30,37 45,99 49,83 53,00 50,26 52,42 540 6,27 6,99 3,75 4,40 21,45 17,66 13,02 27,10 24,51 22,35 32,97 30,95 50 31 52 41 49 Примечание; ф Т. пл, 196 - 197 С (разложение нз смеси метанол - ацетон 1:4) ф Т. пл, 248 - 249 С (разложение нз ацетона),...

Номер патента: 462334

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Адольф, Ремо, Франко, Франческо

МПК: C07D 31/20

Метки: алкил-или, пиридина, циклоалкилпроизводных

...алкилирующего агента используют триметилуксусную кислоту, соответствующую формуле (СНз)ЗС - СООН. Как и в предыдущих примерах, выход алкилированных продуктов в расчете на вступивший в реакцию 4- цианопиридин оказался количественным, тогда как выход тех же продуктов в расчете на персульфат 78% от теоретического. Молярное отношение между алкилированными продуктами реакции, т. е. между 2-трет-бутил-цианопиридином и 2,6-ди-трет-бутил- цианопиридином равно 9.П р и м е р 5. Этот опыт проводят по методике, аналогичной примеру 2, с использованием в качестве исходной карбоновой кислоты пропионовой кислоты. Разница между этими экспериментами состоит в том, что вместо 4-цианопиридина используют изоникотиновую кислоту. Выход алкилированных...