Способ получения силиламидразоков па; )•г-•. -j -12
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 253 О 64ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 08.ЪП.1968 ( 126398823-4) Кл, 12 о, 26 и Ъе с присоединением заяПриоритет ПК С 071 Комитет по деламобретений и открытий УДК 547.419.6234,0убликовано 30,1 Х.1969. Бюллетень М 3 Совете Минист нсания 9,1 т".1971 та опуоликования Авторыизобретения Г. С, Гольдин, В. Г. Поддубный, А. А. Симонова и А, Б. Каменский Заявитель ИЛ ИЛАМИДРАЗОНОВ1 92 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ тение относится к получению новых рганических соединений - силилнов общей формулы з ремни мидра,МН,КЯ (СН.) С,от - МК Найдено, об нслено, оформула2 СНз ( СНз СНз СзНз гз 51,3 11,322,4 55,8 11,7 19,5 53,7 11,5 20,9 11,5 96 - 97 50,8 84 - 85 55,6 14,7 12,8 зНЫз 3 С 1 зН. зУ Я СзН взад,51 21,9 19,3 1 э,13,6 - 68547 13 где Я и 1 с - алкил; п=2,3.Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что иминоэфиры триалкилсилилмонокарбоновых кислот подвергают взаимодействию с диалкилгидразннами нрн соотношении исходных компонентов 1: 1 с последующим выделением целевого продукта известныбти методами. Процесс предпочтительно вести в интервале температур 20 - 80 С,Пример 1. 14,5 г свехкеперегнанного ими. ноэфира Р- (триметилсилил) -пропионовой кислоты и 4,7 г М,Х-диметилгидразина кипятят в течение 28 час при температуре 80 С. После удаления из реакционной массы этилового спирта, образовавшегося в процессе реакции,выделены белые игольчатые кристаллы. Полунншые кристаллы перекристаллизовывают изабсолютнрованного этанола. Выход 50 - б 0%.П ример 2. 14 г свехкеперегнанного нминоэфира р- (триметилсилил) -пропионовой кислоты и 7 г Х,Х-диэтилгндразнна кипятят в течение 28 час при температуре 80 С. Послеудаления нз реакционной массы этилового0 спирта выделены белые игольчатые кристаллы. Кристаллы перекристаллизовывают изаосолютнрованного этанола. Выход 40 - 50%.Пример 3. 7,5 г свехкеперегнанного иминоэфира у-(триметилснлнл)-масляной кислотыи 2,4 г К,г-днмстилгидразипа кипятят в течение 28 час при тсмнературе 80 С. После удаления нз реакционной массы этилового спирта, образовавшегося в процессе реакцш, выделены белые игольатые кристаллы. Сннтезп 0 рованные кристаллы перекристаллизовьшаютиз абсол,отированного этанола. Выход 50 -60/ .Характеристики полученных соединенийприведены в таблице,253064 Предмет изобретения Редактор Н. П. Белявская 1 екрсд А, А, Катяышвикова Коррск 1 ор В. И, Жолудева Закаа 78216 Изд. М 334 Гираж 480 Подписное 11 НИИП 14 Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К.35, Раушская иаб., д. 4/5Тппографпя, ир. Сапунова, 2 1, Способ получения силиламидразопов общей формулы где Р и К - алкил, п=2,3, отличающийся тем, что, иминозфиры триалкилснлилмонокарбоновых кислот подвергают вза.имодействию с диалкилгидразинами при соот ношении исходных компонентов 1: 1 с последующим выделением целевого продукта известными методами.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 20 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1263988
Г. С. Гольдин, В. Г. Поддубный, А. А. Симонова, А. Б. Каменский
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: п.а, силиламидразоков, —г
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-253064-sposob-polucheniya-sililamidrazokov-pa-g-j-12.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силиламидразоков па; )•г-•. -j -12</a>
Способ получения сммйетричных млм несимметричных в (или й) “арилзамещбнных диклрбоцианиковыхкрасшелей
Номер патента: 241979
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Щелкнна
МПК: G03C 1/26, G09B 23/06
Метки: арилзамещбнных, диклрбоцианиковыхкрасшелей, или, млм, несимметричных, сммйетричных
...Осадок отфцльтровыва)от и растворяют в 3 мл спирта. К50 раствору прибавляют 5 м г 20%-ного водногораствора перхлората натрия, ВыделившийсяКритта п)111 чЕСКцй Оса цок ОТфИЛЬТровЫВВЮТ Ипромьгвиот водой и спиртом. Выход 0,12 г.)с 1,841(цз этилового спирта).Найдено,%; Х 4,61; 4,58.С 29 Н 261" 252 ОйС 12,Бы 1 цслено,% М 1,95.Максимум поглощения при 670 ммк (в этаьб ноле). Максимум сенсибилизации при 720 млк,П р н м е р 7. Получение 33-диэтил(или9).фенцл-метокси,б - диметилселенатиадикарбоццапинперхлора 1 а, Смесь 0,24 г этил-итолуолсульфоната 2-б-этаксц-Р (или 6) -фенилб бутадценцл 1-5-метоксибензселеназола и 0,14 гТираж ЗОО ЗЮЪ Заказ .РЯ Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...
Способ получения производных 5-алкоксииндолхинонов-4, 7
Номер патента: 389092
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алешина, Вител, Воронин, Цизин
МПК: C07D 209/32
Метки: 5-алкоксииндолхинонов-4, производных
...всех примерах Рг полученных соединенийО определен путем тонкослойной хроматографии389092: ООВ. 5 где К - алкилК 1 Й 2, Кз - олы, отличающния выхода иное индолхино или адинакоийся т упрона,5 ют вышеуказанные зн где К, К, и К 2 мчения;К 4 - остаток вторичобрабатывают первимулы Кз - ОН,где Кз - алкил, присильной минеральноной, с последующимдукта известным спо2, Способ по п.процесс ведут при 5 ного а чным на,иртом общей фор чающийся тем, чтд С. ДашкевиКурилко Составите Техред орректоры: Л, Царькова и Н. Прокуратова актор Т. карганова Заказ 3007/П ЦНТираж 523митета Совета Министровтений и открытийушская наб., д. 4/5 Изд,823дарственного ко делам изобросква, Ж, Р писное ПИ Г Типография, пр. Сапун на окиси алюмчиния 11 степени активности...
Способ получения 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, 3) пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 544375
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...
Способ получения карбостириловых производных (его вариант)
Номер патента: 1779249
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми
МПК: C07D 295/04
Метки: variant, его, карбостириловых, производных
...Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода), Т. плавления 171-172 С.б-Оксо-(4-бензил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода). Т, плавления 177 - 178 С.6-1-Оксо-(4-1-тетралинил-пи пера зи нил)-и ро пил,4-ди гидрокарбостирил.Бесцветные призмообранные кристаллы (изсмеси этанол/метанол). Т, плавления 187- 5-1-Оксо-(4-фен ил-пипе разин ил)атил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветныеиглообразные кристаллы (из метанола). Т.плавления 195 - 198 С (с разложением),5-1-Оксо-(4-фенил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-метанол). Т. плавления 180 - 182 С.5-(1-Оксо-4-(2-это...
Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4, 5, 6, 7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов, обладающие седативным действием на центральную нервную систему
Номер патента: 550823
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-арилзамещенных, 7-тетрагидроизо(или, действием, метаноизо)индолов, нервную, обладающие, оксипроизводные-2, седативным, систему, центральную
Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4,5,6,7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов общей формулыR - H, CH3,обладающие седативным действием на центральную нервную систему.
Предыдущий патент: Способ получения производньгх эфира ы-ацил-5-(о алкилметилтиофосфонил)цистеина
Следующий патент: Способ получения пиридин-4-альдоксима
Случайный патент: Регенератор абсорбента