Способ получения солей рубидия, лития и цезия из ленидолитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 24393
Авторы: Бауман, Бурксер, Руковская-Мальчевская
Текст
1/асс 121, 1 ФИ"ОЙвторекое евидетельетво на изобретение ОПИСАНИ ения солей рубидия, лития)Л, Рутковская-Мнльгевская К авторск хнмнко- ра Действительн ыдаче авторского свидетельства опублик но 31 декабря 1931 года Способ получения солей рубидия, лития и цезиясостоитвтом,что 10 частей измельченного лепидолита в виде порошка смешивают с 2 ч. поташа исплавляют в печи при температуре около 1000, По охлаждении сплав разбивают на куски, измельчают в шаровой мельнице в тонкий порошок, который обрабатывают в свинцовом сосуде равным по весу количеством серной кислоты крепостью 60 Ве, при температуре 100 в течение 6 - 10 часов, Выделяющийся при этом фтористый кремний улавливается поглощением водой. Массу из свинцового сосуда переносят в чугунный и продолжают нагревать при помешивании в течейие 12 - 16 часов при температуре 300 в 3, прибавляя по мере улетучивания серной кислоты, После этого кислую полусухую массу выщелачивают водой, отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту и раствор концентрируют до 40 Ве в свинцовых сосудах, по охлаждении которого выделяются кристаллы квасцов.Оставшийся раствор нейтрализуют поташом, прибавляют небольшое количество едкого калия для получения щелочной реакции Ъ окисляют железо продуванием воздуха. Освобожденный от железа раствор снова подкисляют и уваривают для выделения новой порции алюминиевокалиевых квасцов, а оставшийся фильтрат разбавляют и удаляют алюминий осаждением поташа, после чего снова нейтрализуют и уваривают для выделения сернокислых солей натра и калия при условии прибавления хлористого калия. После всех указанных операций осаждают литий углекислым натром в виде углекислой соли, а неосевшую часть из фильтрата осаждают фосфорнокислым натром.Полученная первая часть квасцов подвергаетсч дробной кристаллизации для выделения наименее растворимой части, представляющей рубидиевоцезиевокалиевые квасцы, которые в крепком растворе обрабатывают избытком (вдвое против теоретического количества) свеже- осажденного углекислого бария при нагревании для превращения серно- кислых щелочей в углекислые соли, Последние превращают действием соляной кислоты в хлористые соединения, концентрируют, охлаждают до 0 и осаждают холодным раствором хлористого свинца в дымящейся соляной кислоте насыщенным при 0 хлором. Полученный желтый осадок рубидиевой и цезиевой соли свинцовохлористоводородной кислоты отфильтровывают на хо.иоду, высушивают в фарфоровой чашке цо возможно полного удаления хлори"стого, водорода.Хлороплумбаты разлагают дестили,Рованной водой с добавлением, если необходимо, небольшого количества гидрата окиси рубидия для нейтрализа:ции. Выделившуюся перекись свинца отфильтровывают и промывают, Следы свинца из фильтрата удаляются серо, водородом, Фильтрат выпаривают досуха, слабо прокаливают, растворяют в горячей . воде и добавляют равный объем дымящейся соляной кислоты и избыток насыщенного на холоду раствора трехокиси сурьмы в дымящейся соляной кислоте,Выпавший осадок комплексного соединения хлористых цезия и сурьмы на холоду отделяют отсасыванием на фарфоровой воронке, Комплекс растворяют в 5%-ой соляной кислоте, раствор выпаривают досуха, остаток разлагают водой для выделения хлорокиси сурьмы, а оставдлуюся сурьму выделяют сероводородом,Из фильтрата после удаления избытка сероводорода получают хлористый цезий.Раствор хлористого рубидия и хло. ристой сурьмы после отделения соединений цезия выпаривают для удаления соляной кислоты, Хлористые соли обрабатывают водой. Выделившуюся хлорокись сурьмы отделяют, Остаток сурьмы удаляют. сероводородом, Из фильтрата после удаления сероводорода выпариванием получают хлористый рубидий,Предмет изобретения.Способ получения солей рубидия лития и цезия из лепидолитов путем сплавления их с поташом и обработки плава серной кислотой для получения квасцов и выделениялития при помощи соды и фосфорнокислого натра, отличающийся тем, что рубидиевоцезиевые квасцы обрабатывают хлороплумбатами с последующим разделением хлоридов рубидия и цезия раствором окиси сурьмы в крепкой соляной кислоте.
СмотретьЗаявка
75263, 27.08.1930
Украинский научно-исследовательский химико-радиологический институт
Бауман А. М, Бурксер С. С, Руковская-Мальчевская В. Л
МПК / Метки
МПК: C01D 15/00, C01D 17/00
Метки: ленидолитов, лития, рубидия, солей, цезия
Опубликовано: 31.12.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-24393-sposob-polucheniya-solejj-rubidiya-litiya-i-ceziya-iz-lenidolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей рубидия, лития и цезия из ленидолитов</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот
Номер патента: 482048
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05
Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых
...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ получения ( )-2, 6, 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3 ил-пропионовой кислоты, ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 670223
Опубликовано: 25.06.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/38, C07D 337/12
Метки: 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3, ил-пропионовой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...Ь, е тиепнн.он З.ил) пропиононой кис.лоты в виде смолы, имеющей а с - 80+1,О(1 Н, сг); 7,0 - 7,6, гп); 8,13 (1 Н, с). МС; .298 (М+) 265,253.П р и м е р 2. 150 мг (с 1, ) .2. (6,11-дигидро.дибензоЬ, етиепин-он 3-ил)пропионовой кис.лоты растворяют в 5 мл метанола и раствор на.Ьыщают хлористым водородом, Спустя 24 ч избы.ток спирта отгоняют в вакууме и остаток очищаютс помощью хроматографии на силикагеле (элюент -смесь этилацетат;гексан = 1;8) с получением120 мг метил-(с,)-2-(6,11-дигидродибензоЬ,етиепин.11.он-З.ил)пропионата в виде масла.УФ-спектр Хдиоксан 250, 350 нм (е 21, 200,2950) .ИК.спектр, Р э: 1740, 1645, 1600 смЯМР-спектр: 8 ТМС,з, м, д,; 1,48 (ЗН, с);3,60 (ЗН, з); 4,0 (2 Н, з); 7,0 - 7,6 (бН, гп);8,10 (1 Н, с 1, с).Пример...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Предыдущий патент: Способ передела желтого фосфора в красный
Следующий патент: Способ получения радионосного мезоториевого концентрата из содержащих радий водных источников
Случайный патент: Упор для остановки проката на рольганге