Способ отверждения эпоксидных смол

Номер патента: 45928

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 63/42, G01N 31/02

Метки: анализа, пери-кислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования

...г реакционной массы) и отобранную жидкость кипятят с добавлением воды, содержащей 1 г И 90 до осветления (10 - 15 минут). Горячую массу фильтруют через воронку, Бюхнера с отсасыванием и осадок на фильтре промывают 50 - б 0 смз кипящей воды. Фильтрат и промывную воду собирают в делительную воронку, подкисляют 3 см соляной кислоты (1,19) и сильно взбалтывают с 25 смз амилового спирта. При этом фенилперикислота переходит в амиловый спирт, а перикислота выделяется в виде нерастворимого осадка. Через 20 - 30 минут оба слоя центрофугируют и затеи перикислоту отфильтровывают через тигель Гауча и осадок промывают на фильтре 2 - 3 раза неболь 1 ним количеством амилового спирта, пока стекающая жидкость станет совершенно бесцветной, Далее осадок...

Номер патента: 171550

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нский, Пластических, Чефранова

МПК: C08G 8/04

Метки: смол, тёрмореактивных, фенолоальдегидных

...58 - 63% непрореагировавшего замещенного фенола. 10Далее продукт конденсируют с формальдегидом (из расчета 1,1 моль: 1 моль свободногоалкилированного фенола). После дополнительной конденсации ФКМ с формальдегидом образуется слабоклейкая липкая смола 15ФКМФ.Ниже приводится характеристика смолыФКМФ.Скорость желатинизации наплитке при температуре 160 Св мик,Содержание в %гидроксильных групп (по Верлею) . . . , . . . . . 10 - 1425метилольных групп (по йодному методу) З,З - 4свободного формальдегида (поНесслеру), 0,3 -свободного масляного альде-.гида, 1 - 2свободного алкилированногофенола , . . . , . . . 21 5 в 29Молекулярный вес по РАСТУ . 335 - 475Содержание летучих при температуре 140 С в % б - 8Пример 2. Получение смолы м арк и ФКМ (Т),Р...

Номер патента: 253049

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Маркова, Солнцева, Хохлов, Чаева

МПК: C07F 9/44

Метки: диамидов, илиамидохлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...Р 10,52; 5 10,92.П р и м е р 6. Бис- (этиленамидо) -гексилтиофосфонат.К раствору 0,04 гмоль дихлорангидридагексилтиофосфоновой кислоты в 90 мл бензола прибавляют при перемешивании и температуре 15 - 20 С смесь 0,08 г моль этиленимина и 0,08 г моль триэтиламина.Реакционную массу выдерживают 1 час вэтих же условиях и 2 час при 40 - 45 С, охлаждают, хлоргидрат амина отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме (50 С,30 мм рт, ст,) и получают продукт,Выход 97,3/ т, кип, 128 - 131 С (1 ммрт. ст.), 64 1,0414, по 1,4930, МКо, найдено64,50, вычислено 65,80. ИК-спектры имеют полосу поглощения в области 1265 см 1, характерную для этилениминового кольца.Найдено, з/,: И 12,08; Р 13,30; Я 13,37.СыНзМзРБВычислено, е/з: М 12,10; Р 13,40; 3...

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

Номер патента: 32157

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Ушаков

МПК: C08G 63/12, C09D 3/64

Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов

...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...