Основа или компонент синтетического смазочного масла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 242304
Авторы: Каплан, Новоселова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОбРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 242304 Сома Соеетских Социалистических РеспубликВС.СОЯЗЩдПАТЕБТНОТЕХИИЕСИАЯ БИБЛИОТЕКА Зависимое от авт. свидетельства МеЗаявлено 06,Ч 11.1967 ( 1171652/23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 25.1 Ч,1969, Бюллетень Мс 1Дата опубликования описания 11,1 Х.1969 Кл. 23 с, 1/О МПК С 10 птУДК 665,582(088,8) Комитет по лелем обретений и открытн. 3. Каплан и Л. В. Новосел аявител А ИЛИ КОМПОНЕНТ СИНТЕТИЧЕСКОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА О В качествеческого смазоные эфиры цтилолпропанажирными кислформулы: нтети- слож- римевными общей Н где К - алкил Ссмесь одноосновных ир исло С, -(образец 1), К - а меняется смесь однС 19 - С 16 (образец 11 Предлагаемые сло терификацией цикли илолпропана смесью ислот С 7 - С 9 или см чают име- рных жные эфиры полеского бутираля тодноосновных жесью С 1, - С,РвИзвестно, что в качестве основы или компонента синтетических смазочных масел применяются сложные эфиры карбоновых кислот. сновы или компонента с ного масла предлагаются иклического бутираля с предельными одноосно отами С 7 - С 9 и С 19 - С 19 СН - СО - СН, когда применяется 20 кил С 19 - С 16, когда при основных жирных кисло П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную тубусом для пропускания углекислого газа, мешалкой и обратным холодильником с ловушкой Дина-Старка, загружают 250 г бутираля (1,33 моль) и 194,7 г щебекинских кислот Ст - С, (1,35 моль+10/, избытка) с кислотным числом 424 мг КОН/г. Смесь нагревают 15 - 16 час на масляной бане. Сначала температуру в зоне реакции поддерживают на 170 С, затем поднимают до 210 С и выдерживают в течение 1 час. За это время отгоняют 24 мл воды. Через реакционную смесь в течение всего опыта пропускают углекислый газ для облегчения отвода реакционной воды из зоны реакции.По окончании реакции смесь промывают 5% -ным раствором ИаОН до слабощелочной реакции, а затем водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия и фильтруют, Реакционную смесь нагревают с активированным углем (10 вес. %) и силикагелем (5 вес, %) 5 час на водяной бане, отфильтровывают и проводят вакуумную разгонку с отбором широкой фракции 130 - 165 С (1 мм рт. ст.). Физико-химические свойства получен сложных эфиров в сравнении со сложноэф ным маслом 36-1 по МРТУ - 65 приведен табл. 1,Осадки, % Вязкостьпри - 40 С,Измерениее вязкости, % Коррозия, %м час Образец после окис- ления после окис- ления до окис- ления в изо- октане до окисленияРедактор Г. Гуськова Заказ 2130/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Из данных табл. 1 видно, что изменение состава радикалов кислоты, входящих в эфир, влияет на температуру кипения, температуру застывания и вязкостно-температурные свойства полученных эфиров.Образцы 1 и 11 с добавкой 0,5% и-оксидифениламина были испытаны на нефтемаслозаводе им. Шаумяна на термоокислительную стабильность.Режим окисления: 200 С, время 10 час, подача воздуха 3 л(час. Окисление проводят в присутствии пластинок металлов ШХи АК.Полученные результаты приведены в табл. 2 (для сравнения приведены свойства сложно- эфирного масла 36-1 по МРТУ - 65).Из данных табл. 2 видно, что сложные эфиры циклического бутираля триметилолпропана отличаются от масла 36-1 более высокой термоокислительной способностью, что обусловлено наличием в составе эфиров циклических диоксановых структур.Для эфиров циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными кислотами С 7 - С, (образец 1), с кислотами Ств - Сы (образец 11) и нефтяного масла МКбыла определена смазывающая способность на четырехшариковом приборе (шары из стали ШХдиаметром 12,7 мм, длительностью 60 сек при 1500 об/мин).5 Результаты испытаний показаны в табл. 3,Предмет изобретения20Применение сложных эфиров циклическогобутираля триметилолпропана с предельными одноосновными жирными кислотами с числом атомов углерода в молекуле от 7 до 9 и от 10 25 до 16 в качестве основы или компонента синтетического смазочного масла.
СмотретьЗаявка
1171652
С. Каплан, Л. В. Новоселова
МПК / Метки
МПК: C10M 105/38, C10M 129/74
Метки: компонент, масла, основа, синтетического, смазочного
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242304-osnova-ili-komponent-sinteticheskogo-smazochnogo-masla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Основа или компонент синтетического смазочного масла</a>
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
Способ очистки диэтилового эфира до эфира«наркозный»марки
Номер патента: 164587
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/42, C07C 43/06
Метки: диэтилового, эфира, эфира«наркозный»марки
...и бисульфитя натрия.По прсдлоие 11 пому способу очистки диэтпового эфир до эфира марки наркозный иэтилоп;и эфир пропускают через колоппу с цсолито;1 патрии для очистки от ацетальдсги;1 а и 1 астичпо;1 очистки от перскисей этяполя и других примесей, затем подвергают ректи 11)икании с одновременной отмывкой водой по 1.ри)пипу противотока от сивушных спиртов, ело)кпь)х эфиров и других апалогич:ых примесей и высушивают.Очистку проводят попеременно в двух ябсорберях с псолитом. Регеперируют аосорбепт г)ропскяписх 1 паря с темпезатурои 150 - 250"С в течение 5 - 10 час. Е 4 агрузкя по эфиру 02 - 0,25,71)л- час, Врсм 57 пахо)кдспия эфипя В зопс очистки 1 - 60 час, высота слоя абсорбсптя 0,5 - 2,;7, п)одол)кительпость раооты ЯО. сорбциоппой...
Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфенокси уксусной кислоты
Номер патента: 468910
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 59/66
Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров
...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
Citocob получения сложных эфиров витамина а 1 изобретение относится к способам получения сложного эфира витамина а, который находит широкое применение в медицинской практике. и3вестен способ получения сложных э
Номер патента: 362537
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что
МПК: C07C 175/00, C07C 403/12
Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров
...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...
Предыдущий патент: Способ получения масляных основ
Следующий патент: 242305
Случайный патент: Способ синтеза аммиака