221712

Номер патента: 513980

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Юлдашева

МПК: C07F 9/24

Метки: 0)гептанов, 6-диаза-2, 7-триоксо-5-фосфа-4-окса-6, бицикло(3, этил-3-метил3-замещенных

...прием - переосаждение из смеси ацетон - эфир. Выход достигает 80%.5 Целевые продукты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в этаноле, ацетоне, хлороформе, хлористом метилене и нерастворимые в воде и эфире.Строение целевых соединений подтверждено д данными элементного анализа и данными ИКи ЯМР- Р"-спектров,Пример 1. Получение 1,6-диаза - 2,5,7 триоксо - 5 - фосфа-окса-этил- метил- карбоэтоксибицпкло 3.2.0) гептана.25 К 6,02 г (0,037 моля) диизоцпаната этилфосфористой кислоты в 5 мл метцленхлорида прибавляют по каплям 4,36 г (0,037 моля) этилового эфира пировиноградной кислоты в 5 мл метиленхлорпда прн температуре 40 - ЗО 45 С. После удаления растворителя густую ре513980 О,с ъ сф сн,Г 5СН С - М - Р - О В. )5 20...

Номер патента: 1371003

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Борисова, Быховец, Ковганко, Стрельцова, Хрипач

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: активностью, обладающий, окси-24s-этил-5, фиторостостимулирующей, хлор-4, холестан-6-он

1. 3 -Хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-он формулыобладающий фиторостостимулирующей активностью.2. Способ получения 3 -хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-она, заключающийся во взаимодействии 3 ...

Номер патента: 365360

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: 5-замещенных, фосфаоксазолидин-4-онов, этокси2-оксо-3-этил-2

...т 1 вля 10 т ст 05 ть в течение смток при ком 1 т.ной температуре.Целевые продукты выделяют нзвсстнымнприсмамн. БьКол 5 - 65%. Соединения представляют собой вязкие жидкости, растворимые в органи Ссси:с растворителяк.П р и м с р 1, Получегие 2-этокси-оксо- э т н л - 0- ф е н н л - О - с 1 р О э т 0 с с н - 2 - ) 0 с фО с с 1 3 0 л илии-она.О К 7,90 г нзоцияиата лиэтилфосфористойкислоты В 10,1,1 хСтнлен.слорнла прикапыв 1- ют 8,62 г этилового эфира бснзоилмуравьиной кислоты в 5 ь метилсн.;лорида при температуре 0 - 3 С. Реакционную смесь остав. рб ляют стоять в течение суток при комнатно,температуре. В результате вакуумной разгонкн получено 8,41 г -этокси-0 ссо-этил-фснил-кароэтокси-фосфаоксазолилин-оня. 4,37; С 42,9 о4,56; С 12,99Мол. вес...

Номер патента: 1356428

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ковганко, Хрипач

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она

...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...

Номер патента: 184861

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абрамова, Головлева, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-этил-s, кислоты, н-бутиламида, фенилдитиофосфорной

...О-эти ной кислоты на основе О-алкилхлортиофосфо амина, отгичагоигийся ения выхода продукта, кратном избытке триэт Изобретение относится к области синтеза и-бутиламида О-этил-Я-арилдитиофосфорной кислоты, обладающей фунгицидной активностью.Известен способ получения н-бутиламида О-этил-фенилдитиофосфорной кислоты на основе триэтиламина, тиофенола и амида О-алкилхлортиофосфорпой .кислоты, по которому исходное сырье используют в однократном со. отношении.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью увеличения выхода продукта, процесс ведут в восьмикратном избытке триэтиламина.П р и м е р 1. К восьмикратному избытку триэтила мин а одновременно прикапывают 1 моль тиофенола и 1 люль н-бутиламида О-этил-хлортиофосфорной...