Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров

Номер патента: 511311

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Маличенко, Набутовская, Хоменкова

МПК: C07C 25/28

Метки: мономеры, полимеров, стиролы, термостойких, фторсодержащие

...сухогоэфира. прибавляют постепенно 3,1 г(0,023 моль) 1,1,3-тригидроперфторпропило вого спирта и 3 мл триэтиламина. Реакшюнную смесь оставляют стоять при 20 Сов течение 24 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают,эфирный раствор промывают водой и сушат 15над безводным сульфатом магния. Послеудаления эфира 1,1,3-тригидроперфтор-н-пропил- л -винилбензоат очищают перегонкой ввакууме; выход 4,6 г (77%); т, кип, 622063 С/1 мм рт. ст.; т. пл, 25 С,Найдено, % Г 29,40; 2990 12 10 4 2 Вычислено, %; Р 29,66. 25П р и м е р 2. 1,1,5-Тригидроперфтор-н-амил- й -винилбензоат.1( 3,6 г (0,022 моль) хлорангидрида-винилбензойной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют постепенно 5,1 г 30 (0,022 моль) 1,1,5-тригидроперфтор- т,...

Номер патента: 658137

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Аносов, Арефьева, Бабицкий, Вернов, Грачев, Денисова, Динер, Дроздова, Дулетова, Жак, Завьялова, Конокотина, Кормер, Короткевич, Кроль, Кропачева, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Марков, Подалинский, Ришес, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский, Федоров, Холодницкая, Чепурная, Шмук

МПК: C08F 10/00, C08F 6/02

Метки: дезактивации, катализатора, мономеров, полимеризации, сополимеризации, этиленненасыщенных

...так же,как в примере 11, но в качестве каталитическойсистемы используют ВС 16, и-бензохинои (БХ) иМ(СзН,) з, в качестве дезактиватора - кислотуформулы Х 1. 45П р и м е р 13. Полимер получают так же,как в примере 11, но в качестве катапитическойсистемы испоньзуют ВС 16, перекись бензоила(ПБ) и А 1(СзН) з в качестве дезактиватора -кислоту формулы ХП, ИВ табл, 2 приведены условия полимеризацииа дезактивации каталитических систем, а в таблЗ.физико-механические показатели вулканиэатов,полученных в примерах 11 - 13.П р и и е р 14. а) В автоклаве с рабочим Яобъемом 20 л проводят полимеризацию 3 кгциклопентена в 16 л толуола (концентрация,мойомера 18 масс.%.в присутствии катализатора,состоящего иэ 2,68 г (6,8 моля). шестихлористо. го...

Номер патента: 238166

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каган, Клебанский, Ларионова, Сергеева, Харламова, Южелевский

МПК: C08G 77/52

Метки: полимеров, силоксановых

...тетрафторбензол, Применяют также его смеси с диорганодихлорсиланами (диметилдихлорсиланом в различных молярных соотношениях и небольшим количеством - до 1 мол. % - метилвияилдихлорсилана).Силоксановые полимеры, содержащие л фторфениленовые группы в основной це синтезируют в результате гидролиза бис-(диметилхлорсилил)-тетрафторбензола или его смеси с диметилдихлорсиланом и метилвинилдихлорсиланом соляной кислотой с последующим удалением соляной кислоты и воды нагреванием реакционной массы в вакууме или продувкой горячим воздухом.11 р и м е р 1. 3,5 г бис-(диметилхлорсилил) -тетрафторбензола смешивают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают при 100"С в течение 2 час. Образовавшийся жидкий полимер нагревают в...

Номер патента: 843759

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеймс, Росс

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...промывки порошоквысушивают при 50 оС.В табл. 1 приведены выраженные ввесовых частях количества веществ,используемые для приготовления смесиразличных капролактам-полипропиленгликольтерефталол бис-капролактамовых З 5трехзвенных полимеров.В каждом из опытов полипропиленгликоль, капролактам, сантовитоваяпудра и терефталол бис-капролактамсмешивают.при 10 ФС. К полученному 40раствору добавляют броммагнийпирролидинон на моль капролактама. Реакционную смесь выливают в листовуюформу, нагретую до 100 С, с толщиной, изменяющейся между 3 и 13 мм.Форму нагревают до 160 оС за 12.мин.После 30 мин Форму открывают и извлекают полученный полимеризованныйсостав. Образцы каждого состава испытывают для определения их механических свойств.Механические...

Номер патента: 161743

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/06

Метки: 161743

...количеств безводного хлористого цинка при нагревании до 140 в 1 С.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,2 гмолляного альдегида, 23,2 г (02 г моль)силана и 02 г (1,45 10-вгмоль) бехлористого цинка нагревают 44 мин140 С. При фракцнонированной перегделено:а) 12,5 г ди-н.бутилового эфира, т. кип.137 в 1 С (752 млю), т. е. 96,1 в теоретического;б) 232са85 - 86 С ( в оского,После вторичной перегонки над металлическим натрием ди-н-бутиловый эфир и гексаэтилдисилоксан получили:а) ди-и-бутиловый эфир, т. кип. 138,5 С (752 люм), дд --- 0,7693; по =1,3993.Найдено: МКо - 40,98; мол. вес. 128,02;130,21.СвНв 0.Вычислено:л. ЪС 1 =0,2: 0,2: 1,45,10-вВ табл. 2 представлены физико-химические константы и данные анализа гексаалкил(арил) дисплоксанов.Р. мм Т....