Способ получения слюл

Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам изобретений н открыт при Совете Министро СССРДата опубликован описания 5.Ю.1967,-вторыизобретен пш явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕ стойкость смоли снизить раствприменять в кагцих пигментов. обам получе увеличить ее маслоемкост оримость смолы, Смолу можно честве основы флуоресцируюния смол на осноя мочевины или олсульфамидом и ко-техниче. ой сополиульфамида,ны физполучае гг-толуол козана,едставл смолыевины, левогл В таолице п ские показатели меризацией мо формальдегидаотличаетю вводят я от из- левоглюи светоьте м блица астворимость п Ыаслоемкость тонкодиспергиро ванной (1 - 15 лк смолы, %банз ацето лол уол 11,417125 в 1 незначительн лабоеабухние 1,4 80 - 190 слабо набухние е астворяе 01 е растворяет То же Оивыш ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.У 1.1964 ( 912123/23-5) присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 06.11,1967. БюллетеньВ. К, Матвеев, Л. С. Карманова, К. С. Пазельская, Н, С. Максименко и В. И, Минакова Изобретение относится к ния конденсационных смол. Известны способы получе ве продуктов взаимодейств меламина с о- или н-тол фор мал ьдегидом. Предлагаемый способ вестного тем, что в реакци козан, позволяюций повысиоде, керосине, бензине н уайгснирте нс растворяет МПК С 09 сС 08УДК 678.652413321;192328 Предмет изобретения 1,78,83,460,0. Меламингг-ТолуолсульфамидПароформ .Родамин С Составитель Е. Розанпева Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л, Бриккер 1(оррскторы. С. М. Белугинаи О, Гз. Тюрина Закаа ТЬ 14 Тираж 535 1 одписносЦНР 1 ИПИ 1(омнтста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1, В фарфоровую чашку, помегценпую в нагреваемую песочную баню, загружают, г:Мочевина 2 98 и-Толуолсульфаъ 1 нд 8,50 Формалин 40%-пь 1 й (по весу) . 9,45 Родамин С 0,07. При повышении температуры до 60 - 80 С смесь становится жидкой и разделяется на два слоя; нижний - окрашенный, органический и верхний - слабо окрашенный, водный. При дальнейшем повышении температуры испаряется вода и улетучивается часть формальдегида. Обычно испарение основного количества воды заканчивается к моменту, когда температура реакционной массы, перемешиваемой стеклянной палочкой, поднимается до 130 - 135 С. Дальнейшим нагреванием полученной смеси по Казенасу до 170 С сополиконденсацию доводят до конца.Полученную окрашенную флуоресцентную смолу охлаждают ниже 80 С и измельчают в тонкий порошок. Выход яркого пурпурного ДФ-пигмента сосТавляет 12,5 г.Пример 2. Вместо 8,5 г п-толуолсульфамида, рекомендованных в примере 1, берут 1,1 г и-толуолсульфамида и 7,04 г лево.люкозана, оставляя количество других реагентов таким же, как указано в примере 1. Сополиконденсацию проводят в тех же условиях. Получаемая смола является несколько более вязкой, более высокоплавкой, но легко измельчаемой и столь же яркой. Выход окрашенной ДФ-смолы составляет также около 12,5 г. Измельчением этой смолы получают яркий ДФ-пигмент пурпурного цвета.П р и м е р 3. В фарфоровую чашку (см. пример 1) помещают, г: Содержимое нагревают на песочной бане,перемешивая смесь толстой стеклянной палочкой, При 125 - 135=С смесь плавится и превращается в густую, но еще сравнительно лег 5 ко перемешиваемую массу, Осторожным нагреванием температуру смеси доводят по К- зепасу 1 съп пример 1) до 170"С, выдерживают смесь при этой температуре 10 мин, а затем охлаждают. При температуре ниже 100" С10 полученная смола затвердевает и становитсяочень хрупкой, Ее измельчают в тонкий порошок. Выход получаемого яркого пурпурногоДФ-ппгмента составляет 12,0 - 12,5 г.Приъ 1 ер 4. Условия реакции как в приме 15 ре 3, но вместо 8,8 г гг-толуолсульфамида применяют смесь из 3,54 г и-толуолсульфамида и5,26 г левоглюкозана. Выход полученного яркого пурпурного ДФ-пигмента 12 - 12,5 г.файф Заменяя и-толуолсульфаъгид в приведенных20 примерах на равные весовые количества о-толуолсульфамида или смеси этих двух изомеров получают ДФ-пигменты, мало отличающиеся в основных физико-химических свойствах от пигментов, получаемых в условиях при 25 меров 1 - 4,Заменяя в описанных рецептах родамин Сна другие красители и люминофоры (родамип6, флуоресцеин, основной ярко-зеленью, люмогеп светло-желтый и другие), аналогично50 получают яркие ДФ-пигменты всех основныхцветов спектра. 35 1, Спосоо получения смол путем конденсации мочевины или меламина с о- или и-толуолсульфаъгидом и форъгальдегидом, отличающийся тем, что, с целью повышения термо- и светостойкости смолы, увеличения ее масло емкости и снижения растворимости, в реакциювводят левоглюкозан.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосмолу применяют в качестве основы флуоресцирующих пигментов,