Способ получения бактерицидных волокон и пленок
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскиз Социалистическиз РеспуолинЗависимое от авт. свидетельстваКл. 29 Ь, 3/65 10102/23-5) Заявлено 28 Х.1965 (с присоединением заявкПриоритетОпубликовано 26.1.1967, МПКРО Комитет оо деламобретеиий и открытийри Совете МинистровСССР УДК 677.494.744.72:632.1967 та опубликоваштя саш Г ВС,"-" -. й- Г,.,",У,;Авторыизобретения Погосов, С. Т. Шапошникова, Л, А. Вольф, А. И. Меос, Б. И. Айходжаев и И. В, Рахимова ЛЕНОК Х ВОЛОКО ОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦ ртути разб лоты (5% -н до нейтрал ют при тем в описанно Данное производс нок, Изв локон на меров пут ртути. П р и м е р 2. 1 г поливинилового волокнапомещают в круглодонную колбу емкостью 100 лл, куда последовательно прибавляют 1 г 10 г-толуолсульфохлорида и 50 лл сухого бензола. Содержимое нагревают с ооратным холодильником при температуре кипения в течение 5 час. Волокно отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают бензолом и 15 горячей водой для удаления непрореагировавших веществ. Образец высушивают при температуре 105=С в сшильном шкаф и определяют количество двойных связей по бромному числу. Бромное число образца 30,7%,20 1 г дегндратпрованного полившшлспиртового волокна помещают в круглодонную колбу на 100 лл. Туда же прибавляют 2 г ацетата ртути и 50 ял метилового спирта. Смесь нагревают с обратным холодильником при 25 температуре кипения в течение 4 час. По окончании реакции образец промывают на воронке Бюхнера разбавленной азотной кислотой (1 - 5%-ной) для тщательного удаления окислов ртути и затем водой до нейтральной реак ции. В высушенном образце определяют колиизобретение относится к области тва бактерицидных волокон и плестно получение бактерицидных во. основе гидроксилсодержащих полием обработки их раствором ацетата С целью расширения ассортимента бактерицидных волокон и пленок предлагается в качестве полимера использовать предварительно дегидратированные полпшшилспиртовые волокна или пленки,П р и м е р 1. 3 г поливинилового спиртового волокна помещают в круглодонную колбу емкостью 500 пл, куда последовательно добавляют 300 лл сухого бензола и 3 г тионилхлорида. Содержимое нагревают при температуре кипения в течение 5 час. По окончании нагревания образец тщательно отмывают бензолом, горячей водой от адсорбированных продуктов, сушат при 105 С и определяют количество двойных связей в полученном образце по бромному числу. Бромное число образца составляет 26,6%.1 г полученного дегидратированного поли- винилового спирта помещают в круглодонную колбу, куда вносят 2 г ацетата ртути и 50 лл дистиллированной воды. Смесь нагревают с обратным холодильником при температуре кипения в течение 6 час. Образец тш,ательно промывают на воронке Бюхнера от окислов вленным раствором азотной кис ой) и большим количеством водь ной реакции. Образец высушива ературе 105" С. Содержание ртути образце составляет 21,2%.191740 Предмет изобретения Составитель Е. ТартынскаяТехред Л. Ьриккер Редактор Л. Ушакова Корректоры: Г. Е. Опарина и Н, Н. Самыгина Заказ 324/б Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 чество ртути. Содержание ртути в полученномобразце составляет 16,25 в/,. Испытания полученных препаратов на бактерицидность показали, что образцы обладают сильной биологической активностью и убивают ряд патогенных микробов; дизентерийную палочку Г 1 еЫпега, брюшнотифозную палочку, стафилококк золотистый и др. Способ получения бактерицидных волокони пленок на основе гидроксилсодержащих по лимеров путем обработки их раствором ацетата ртути, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента бактерицидных во.локон и пленок, в качестве полимера используют предварительно дегидратированный по ливиниловый спирт.
СмотретьЗаявка
1010102
Ю. Погосов, С. Т. Шапошникова, Л. А. Вольф, А. И. Меос, Б. И. Айходжаев, И. В. Рахимова
МПК / Метки
МПК: D01F 11/04, D06M 13/184
Метки: бактерицидных, волокон, пленок
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191740-sposob-polucheniya-baktericidnykh-volokon-i-plenok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бактерицидных волокон и пленок</a>
Способ омыления карбометоксильного производного норсульфазола
Номер патента: 91560
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Кушкин, Фадеев, Хмелевский
МПК: C07D 277/52
Метки: карбометоксильного, норсульфазола, омыления, производного
...количестВе 2 - 370 от веса сухого кароометоксильного производного норсульфазола. Рсакционную массу нагревают на песчаной бане до 95 д и при этой температуре выдерживают в течение трех часов. Затем содержимое колбы, не охлаждая, отфильтровывают, а осадок на фильтре промывают горячей водой четыре-пять раз по 15 - 25 л,г за один прием и присоединяют промывнье воды к основному раствору, Полученный фильтрат, с целью полутения норсульфазола, подхисляют 8 - 10 ф 0-ной соляной кислотой до слабо-зеленой окраски по бромтимолблау, а затем уксусной кислотой до нейтральной роакции по ,индикатору. После осаждения норсульфазола массу охлаждают до 20 - -25=, отфильтровывают норсульфазол, чро91560мывают его на фильтре пять-шесть раз холодной водой и...
Способ модификации производных целлюлозы
Номер патента: 62613
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Ушаков
МПК: C08F 251/02
Метки: модификации, производных, целлюлозы
...в качестве промежуточной среды смесей ненасыщенных соединений - винилацетата, хлорвинила, хлораллила, ЯО, стиролметилметакрилата и т. д. При применении промежуточной ненасыщенной среды, нерастворяющей производного целлюлозы, возможно (в отсутствии инертного растворителя) осуществление поверхностной реакции, при которой процесс сшивки осуществляется лишь в поверхностных частях, например, пленки, нити искусственного волокна, изделия и т. д,Процесс СО-полимеризации может также проводиться при обработке твердого производного целлолозы, содержащего ненасыщенные радикалы, вторым ненасыщенным компонентом в паровой или газовой фазе (хлорвинил, оО. и 1 р.).Указанная общая методика модификации свойств производных целлюлозы дает Возможность пол)...
Способ получения 2-(тиенил-3-амино)-1, 3-диазациклоал кенов
Номер патента: 399126
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 409/12
Метки: 2-(тиенил-3-амино)-1, 3-диазациклоал, кенов
...его эфирным раствором соляной кислоты, плавится при 132 - 133 С (после перекристаллизации из смеси изопропанол/петролейный эфир), 35 40 45 50 55 б 0 б 5 5 10 15 20 25 30Ацалоп чцо способу примера 2 могут быть также получены соединения, приведенные в примере 1.П р ц м е р 3. а) 2- (2,5-Дцбром-метцлтиецил-амнно) -1,3-диазациклопецтец- (2).1,8 г 2-(4-метцлтцецнл-амицо) -1,3-диаза-. циклопецтеца-(2) растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и прц помешивании при комнатной темгературе добавляют по каплям раствор 1,02 мл брома в 15 мл ледяной уксусной кислоты. Затем еще 20 миц перемешивают, суспецзию выливают в 50 мл ледяной воды и полученный раствор доводят до щелочной реакции при охлаждении льдом. Выпавцгцй осадок отфильтровывают,...
Способ полученияо, о-диалкил(диарил)-8-2-окси-3 (фентиазинил-10)пропилдитиофосфатов
Номер патента: 430106
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Алдашева, Бейшекеев, Джундубаев
МПК: C07F 9/165, C07F 9/6547
Метки: о-диалкил(диарил)-8-2-окси-3, полученияо, фентиазинил-10)пропилдитиофосфатов
...3168/5 Изд.1878 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Получено 3,8 г (80,8% от теоретического) 0,0-дипропил-2-окси - 3 - (фентиазинил) - пропил 1-дитиофосфата с т, пл. 72 - 73 С.Найдено, %: М 2,74, 2,85; Р 5,95; 6,25.Са 1 НвОз 11 РзВычислено, %; И 2,98; Р 6,59.Продукт - порошок коричневого цвета, растворимый в ацетоне, хлороформе, этилацетате, диоксане, четыреххлористом углероде, бензоле и нерастворим в петролейном эфире, этиловом спирте, воде, Структурная формула П р и м е р 2. 0,0-дибутил-Я-окси-(фентиазинил) -пропил - дитиофосфат.К бензольному раствору, содержащему 3,15 г (0,015 г моль)...
Способ получения ангидридов алкил(аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 523103
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных
...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...
Предыдущий патент: Пароводяной диффузионный вакуумный насос
Следующий патент: Способ получения монофиламента из полиамида
Случайный патент: Компрессор объемного действия