Способ получения 2, 4-бисариламинотриазинов-1, 3, 5 с одинаковыми ариламиногруппами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 189438
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Федорина
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ 189438 Союэ Ссветскик Социалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 241966 ( 1051054/23-4) Кл, 12 р, 10/05 явкиприсоединение МПК С 076УДК 547.872.07(088,8 Приоритет Комитет по делам обретений и открыт ри Совете Министре СССР.Х 1.1966. Бюллетень2ния описания 3.1.1967 публиковано 30ата опубликов вторыизобретения тров и Ж. А, Федорина Днепропетровский химико-технологический инстит им. Ф, Э, Дзержинского вител НОТР И АЗ И НО В, 3, 5ГРУППАМИ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-БИСАРИЛАМ С ОДИНАКОВЫМИ АРИЛАМИ Изобретение относится к области получения веществ, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов для пластмасс, синтетических волокон, промежуточных продуктов для синтеза стабилизаторов для пластмасс, а также средств защиты растений и фармацевтических препаратов.Известен способ получения 2,4-бисариламинотриазинов, 3, 5 путем взаимодействия 2,4- дихлортриазина, 3, 5 с ариламином.Предложенный способ получения 2,4-бисариламинотриазинов,3,5 заключается в том, что 4-амино-ариламинотриазин,3,5 подвергают взаимодействию с ароматическим амином в присутствии солянокислой соли амина при температуре 200 - 210 С с последующим выделением целевых продуктов путем отгонки из реакционной массы избытка ароматического амина с водяным паром или обработкой растворителем. Благодаря такому способу расширяется сырьевая база.П р и м е р 1. Получение 2,4-бисфениламинотриазина, 3, 5.0,1 моль (18,7 г) 4-амино-фениламинотриазина,3,5 нагревают на масляной бане с 0,1 моль анилина и 0,02 могь (2,6 г) солянокислого анилина с обратным холодильником при температуре масляной бани 200 в 2 С в течение 8 час до прекращения выделения аммиака. По окончании нагревания непрореагпровавшии анилин отгоняют после добавления соды с водяным паром, а остаток для удаления непрореагировавшего исходного продукта обрабатывают 50 лют 3%-ной соляной кислотой, отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход продукта 50 - 55%, После кристаллизации из уксусной кислоты с активированпым углем получают слегка сиреневый осадок, в аналитически чистом состоянии 10 с т, пл, 300 - 302 С.П р и м е р 2. Получение 2,4-бисфениламинотриазина,3,5 из 4-амино-г-оксифениламинотриазина,3,5.0,1 люль (20,3 г 4-амнно-а-оксифениламинотриазина,3,5) нагревают с 0,02 моль (2,6 г) солянокислого анилпна и 0,3 моль анилина (27,9 г) в колбе с обратным холодильником 10 - 12 час при 205 в 2 С. После окончания гыделения аммиака пепрореагировавший анилин отгоняют с водяным паром из щелочной суспензии. Нерастворившнйся в щелочи осадок в виде светло-коричневых хлопьев фильтруют, промывают водой и сушат. Вес 20 г.После кристаллизации из уксусной кислоты 25 получают коричневатый осадок с т. пл, 295 -296 С (по литературным данным 292 - 295 С).Найдено, %: К 26,0.Вычислено, %: Х 26,6.ЗО Таким же путем из 4-амина-и-метоксифе"С Содержание Предмет изобретения найд. )вмчисд, 5 Си Нз 1 ь 300 - 302 50 26,9 26,6 1024,1 50 294 в 2 23,9 80 21,8 21,715 СдНцИ,Оа 302 - 303 Составитель Г. ШагаловаТехред Т. П. Курилко Корректоры: О, Б, Тюрина и С. Н. СоколоваРедактор И. Грузова Заказ 4125/3 Тираж 625 формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ниламинотриазина,3,5 получают 2,4-бис-аметоксифениламинотриазина,3,5. 2,4-бисфенп- ламинотриазин, 3, 5 2,4-бис-л-толи- ламинотриазин, 3, 5 2,4-бис-п-мето- ксифенила- минотриазин 1, 35 В таблице приведены свойства и выход 2,4 бисариламинотриазинов,3,5, полученных из4-амино-ариламинотриазинов, 3, 5,Способ получения 2,4-бисариламинотриазинов,3,5 с одинаковыми ариламиногруппами, отличавшийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы 4-амино-ариламинотриазин,3,5 подвергают взаимодействию с ароматическим амином в присутствии солянокислой соли амина при температуре 200 - 210 С с последующим выделением целевого продукта путем отгонки из реакционной массы избытка ароматического амина с водяным паром или обраооткой растворителем.
СмотретьЗаявка
1051054
С. И. Бурмистров, Ж. А. Федорина, Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
МПК / Метки
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-бисариламинотриазинов-1, ариламиногруппами, одинаковыми
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189438-sposob-polucheniya-2-4-bisarilaminotriazinov-1-3-5-s-odinakovymi-arilaminogruppami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4-бисариламинотриазинов-1, 3, 5 с одинаковыми ариламиногруппами</a>
Способ замораживания пищевых продуктов
Номер патента: 1410932
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Крыминский, Мнацаканов, Подмазко, Чумак
МПК: A23B 4/06, F25D 17/06
Метки: замораживания, пищевых, продуктов
...содержит камеру 1,парогенератор 2, вентилятор 3 и подлесные пути 4, на которых размещенобрабатываемый продукт .5.Способ осуществляют следующимобразом.Продукт 5 помещают в камеру 1, воздух из холодильной камеры с температурой минус 22 С при помощи вентилятора 3 подают в камеру 1 непосредственно после снижения температурыповерхности продукта до минус 21 С,в поток воздуха, подаваемого вентилятором 3, добавляют водяной пар,вырабатываемый парогенератором 2,При этом воздух перенасыщается влагой, а его температура повьппаетсяи становится равной минус 21 С,Продукт 5, омываемый перенасьпценнымвлагой воздухом, имеющим температуру, равную температуре поверхностипродукта, поглощает часть влаги извоздуха,Мясо говядины первой категориизамораживают при...
Способ получения диастереоизомера +-ди-паратолуоил тартрата левовращающего 1-этил-2-амино-метилпирролидина, ди-пара-толуоил -тартрата правовращающего 1-этил-2 аминометилпирролидина, -ди-пара-толуоил -тартрата л
Номер патента: 1240353
Опубликовано: 23.06.1986
МПК: C07D 207/09
Метки: +-ди-паратолуоил, 1-этил-2, 1-этил-2-амино-метилпирролидина, аминометилпирролидина, ди-пара-толуоил, диастереоизомера, левовращающего, правовращающего, тартрата
...250 мл, снабженной механической мешалкой, термометром и капельнойворонкой. В колбу вводят 12,7 г рацемического 1-этйл-аминометилпир=ролидина с перемешиванием в течение15 мин через капельную воронку, не40 45 50 55 15,7 г названного соединения (чистбтой 74% (.-)-амин) растворяют с нагреванием в 30 мл метанола. Затем в 3-горлую колбу через капельную воронку вводят при комнтаной температуре 30 мл воды. После выделения. затравочных кристаллов названное соединение выпадает в осадок и его отфильтровьвают при. 10 С через 2 ч и промьвают с помощъю 5 мл воды. Выход82%, Чистота. 91%, (-)-амин.(-)-Ли-И-толуол-Ь-тартрат из правовращающего 1-этил-аминометилпирролидина рекристаллизуют аналогичным образом.П р и м е р . 4. Рекристаллизация (+)-ди...
Устройство для затормаживания колесных пар на наклонных участках пути
Номер патента: 591346
Опубликовано: 05.02.1978
Автор: Симонов
МПК: B61K 7/06
Метки: затормаживания, колесных, наклонных, пар, пути, участках
...1 связаны с двуплечим рычагом 5, который шарнирно закреплен на стойке 6, имеющей упор 7 с демпфером 8.1 ля си евой регулировки упругого элемента рсдусмотрено звено 9. Педаль 1 снабжена отсекдтслем О, на котором укреплен противовес 11.Тормозное устройство имеет три основных положения: исходное (свободное от колесной пары), тормозное (при котором тормоз включается) и рабочее когда есная пара отсе- кается недэлью, работающей в режиме отсекателя) .В исходном положении отсекатель 10 пе.- дали 1 находится ниже уровня рельса за счет противовеса 11, д двуплечий рычаг 5 нижним концом упирается в упор 7 за счет уг угих частей.591346 Формула изобретения позгое лоломемие еабсчее асложеиие Иск упирается в ось колесной пары. При этом за счет...
Способ очистки первичных алифатических аминов
Номер патента: 730679
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Верховцева, Гах, Комаренко, Матишев, Штейнгардт
МПК: C07C 85/26
Метки: алифатических, аминов, первичных
...промывку осуществляют амином промьнцленной чистоты (95- 96 масс%), За счет получаемого по новому способу все более чистого амина, через 3-4 цикла комплексообразования,промывки и разложения комплекса (обычный выход на режим) степень чистоты промывного агента доводят до необходимой, то есть практически до чистоты целевого продукта.Часть промывного агента, наиболее загрязненную указанными примесями, в количестве 10-12 масс,% от всего используемого промывного агента, присоединяют к следующей партии сырого амина, подвергаемого очистке, менее загрязненную часть промывного агента (88- 90 масс.%) используют как начальный промывной агент в следующем цикле очистки, а комплекс разлагают путем нагрева.Выделенный таким образом из...
Электрохимический способ и устройство для определения парциального давления водяных паров в газах
Номер патента: 940044
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/42
Метки: водяных, газах, давления, паров, парциального, электрохимический
...Между корпусом электрохимнческой клетки 1 и газодиффужонными мем 1 о бранами 7 находятся угжотнители 8.Газодиффужонные мембраны 7 имеютпоуыстую структуру со средним радиусомпор в интервале 10 - 10 л.Способ характеризуется тем преимуществом, что не является необходимымсоздавать поток исследуемого газа н измерять его расход. Способ дает воэможность измерять пробы газа, объем которого более чем на порядок меныне, чемминимально необходимый порядок приметоде Кайделя.Устройство значительно упрош-но посравнению с известными квк в принципетвк и по конструкции, Электрохнмическаяд 5 ячейка, играющая роль датчика в приборе, характеризуется простой технологиейи небожшими размерами. Маленькиеразмеры электрохимической ячейки дают...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных ил1идазолинов
Следующий патент: Способ получения морфина, кодеина, тебаина и папаверина из спиртово-аммиачного опийногоматочника
Случайный патент: Способ сушки сыпучих материалов