ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦ ИАЛИСТИЧЕСКИХ РеспуБлИККласс 120, 17 ва ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Заявлено 23.7,1962 1 Ле 779413/23 ГОСУДАРСТВЕННЬ 1 ИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ3 ОВРетен и Й и ОткРыти ЙСССР Опубликовано 01.117.1964. Бюллетень ЛЪ Подггисная гругггга Л 4. Стронгин, А. Н. Бодрова, В. И. Гусева и В. И. Смирнов СПОСОБ ПОЛУЧГНИЯ Г ХЛОРИДА МОЧЕВИН В связи с разработкой промышленного способа получения циаиуровой кислоты иа осиове мОчсвииы Воз:гикла иужда В техиическомспособе полу еииР Пизкоплавкого чдрохлрида мочевииы или его раствора в мочекше,Известен способ получения гидрохлоридамочевшы пропускаиием сухого хлористоговодорода через пооошкообразиую мочевииу.При этом образуется комковатая масса ст. пл. 130 С с одновременным переходом мочевииы в биурет и твердую циаиуровуо кислоту.Предлагается способ получеиия гидрохлорида мо гевииы, отличающийся от известноготем, что реакцию ведут при температуре иевыше 90 С, а лучше 60 - 80 С. В результатеполучается иизкоплавкий гидрохлорид мочевины 1 Т, пл. 50 С), способный длительноевремя находиться в переохлаждеииом состоянии при комиатиой температуре. БлагодаряПРЗкои демпсратуре плаВлеиия гидрохлоридамочевииы становится возмогкиым взаимодействие хлористого водорода и мочевшгь идальнейшая переработка илрохлорида мочеьишы в жилкой фазе.Процесс получения гидрохлорида мочевииыможет быть осуществлеи в иепрерьвиом режиме. Процесс ьедут в двух последоватсльиосоедииеииых эзалирОВаииых 100 г реакторах,сиабгкеииых Охлах(даОщиыи рубашкахи, причем хлористый водород, иепоглощеииый вовтором реакторе, барботируют через расплав гидрохлоридд мочевииы с мочевииои в первом реакторе.П р и м е р 1. 20 г мочевииы ззсыпаОт В колбу с мешалкой, подиимают температуру до 50 С и иачшают пропускать хлористый водород со скоростью около 10 гнас, следя за тем, чтооы температура ие поднималась выше 90=С. с 1 ерез 10 - 15 лггн содержимое колоы плавится и реакционная масса остается жидкои дО коица иасыщеиия, (Оторое по привесу заканчивается через 1,5 нас.Готовьй продукт содержит около 38 о, НС 1 и .;Ожет сыть прямо в жидсом Виде использован для получения цидиуровой кислоты или других синтезов. Выход пгдрохлорида по мочевигге составляет около 100"1.Г 1 ри мер 2. Для иепрерывиого получения гидрохлорида мочевииы по предлагаемому способу процесс ведут в двух последовательио соедииеииых эмалированных 100 л реакторах, сиабжеииых охлажлающизш рубашками,В первьш реактор, содержащии расплав гидрохлоридд мочевииы с мочевииой, с помогцью шиекового дозаторд непрерывно подают свахуО мочевшу в количестве 50 нг в чдс и оарботируют через расплав хлористый Водород, исполощсииый во втором реакторе.Образугощийся в первом реакторе расплав, ссдерждщш около 30" чдрохлорида мочежины, иепрерывио перетекает во второй редк;ор, гле через пего барботирует стехиометрическое количество хлористого водорода, реагирующего с образовдиием гидрохлорила.161729 Предмет изобретения Сост)витспн г. Борисенкоедактор Н. С. Коган Тскрсд Л. Л. Кудряви кая 1,оррсктн Г. 1. Чугунова Подп, к пся. 23)111 - 64 г. Фор" ат бум. 60 Х 00 С)б):ск 0,23 изд.Лаказ 585/2 Тирак 550и 3 оЦгИИПИ Госу)арствснного коноста по дела я изобретений и открытий С( С 1Москва, 1.с )р, пр. Серова, д. . Типография, пр. Сапунова, 2. Температура в процессе реакции с помощью рубашки поддерживается 60 - 90 С.Расплав из второго реактора, содер кащпй бслее 96 о гидрохлорида, непрерывно вытекает через И-затвор и может быть непосредственно использован для синтеза циануровой кислоты или других продуктов. Непоглощенпый во втором реакторе хлористый водород направляется для полного поглощения в первый реактор,Гидрохлорид мочевины, полученный по предложенному способу при температуре 60 - 90 С, мои(ет длительное время оставаться жидким, что облегчает его дальнейшее использование для синтезов. П р и мр о. Получение раствора гидрохло. рпл(1 и )10 свпнсГ осуп 10 Твлястсл так же, какв примерах 1, 2, и) количество хлористого водорода берется соответственппо меньшим. Способ получения гпдрохлорида мочевины путем взе)пмо,1 ействия мочевппы и хлор;стого водорода, отличающийся тем, что, с целью получения ппзкоплавкого продукта и сбеспече)1 пя непрерывности процесса, реакцгно ведт прн температуре 60 - 90.

Смотреть

Заявка

779413

МПК / Метки

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: 161729

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-161729-161729.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161729</a>

Похожие патенты