Способ получения реакционноспособного сульфатного лигнина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП КСАН И Еизоьеетеиия Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12.т/111.1965 ( 1022811/23-4)с присоединением заявкил. 55 Ь, 1/10 12 о, 26/О МПК 0 21 с С 07 с УДК 668 А 74(088.8)тноритет Комитет по волам вобретеиий и отнрытий при Совете Миииотров СССРОСПОСОБ А ОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОН СУЛЬФАТНОГО ЛИГН Способ получепия сульфатного лигнина заключается в обработке черного щелока кислотой. Некоторое количество сульфатного лигнина получается при воздействии серной кислотой на сульфатное мыло, так как оно увлекает за собой черный щелок. Полученный в обоих случаях лигнин имеет низкую реакционную способность с альдегидами, которая не превышает 0,370 - 0,380 (число, показывающее количество формальдегида в граммах, вступающее в реакцию с 1 г лигнина).Предлагается способ получения сульфатного лигнина с реакционной способностью до 0,578 (реакционная способность фенола 0,957), заключающийся в обработке подмыльного сульфатного лигнина бензином галоша для извлечения адсорбированного таллового масла и неполярными растворителями для извлечения реакционноспособной фракции лигнина. Лучшие показатели по количеству и качеству экстракта получены при экстракции лигнина дихлорэтаном, Подмыльный сульфатный лигнин переходит в дихлорэтановый экстракт на 45 о/П р и м е р. В реактор, содержащий сульфатное мыло, загружается серная кислота. Сульфатное мыло разлагается с выделением сырого таллового масла. В реакторе образуется три слоя: верхний - талловое масло, средний - подмыльный лигнин, пропитанный талловым маслом, и нижний - водный раствоо бисульфата натрия. После удаления (слива) таллового масла и бисульфатного раствора в реакторе остается лигнин. Его состав (в %): 5 собственно лнгнина 50,3, адсорбированноготаллового масла 38,0, зольных элементов (сульфата) натрия 6,5, целлюлозы 1,3, влаги 3,4.Если влажность лигнина окажется выше 0 5 о, то его подсушивают, измельчают и обрабатывают бензином галоша (модуль по весу 1: 3) при температуре 80 С в течение 1 - 2 час, Затем бензиновый экстракт сливают, бензин из экстракта удаляют и талловое мас ло, извлеченное из лигнина, присоединяют косновной его порции, Остатки бензина из осадка лигнина удаляют глухим паром. Затем осадок дважды обрабатывают дихлорэтаном (модуль по весу 1: 3) при температуре кипе ния растворителя в течение 6 час. Дихлорэтановый экстракт с реакционноспособным лигнином сливается, остатки дихлорэтана в лигнице удаляются глухим или острым паром.Нерастворимый лигнин подсушивают, измель чают и используют в качестве товарного продукта, например в резиновой промышленности при производстве разнообразных сортов резины как активный наполнитель вместо саихлорэтановыи экстракт после упариваниЗаказ 303915 Тираж 1070 Формат бум. бО)(90% Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИ 11 ПИ Комитета по делам пзобрстений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 до содержания сухого остатка 30 - 40/, можно использовать в различных отраслях промышленности. Предмет изобретения Способ получения реакционноспособногосульфатного лигнина при обработке сульфатного мыла серной кислотой после расслаивапия и удаления таллового масла с последующим выделением продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества конечного продукта, лигнинсодержащий слой последовательно обрабатывают бензином галоша и дихлорэтаном.
СмотретьЗаявка
1022811
Карельский научно исследовательский институт лесной, лесного хоз йства
Н. Ф. Комшилов, В. А. Маслов, Н. С. Полеж
МПК / Метки
МПК: C08L 9/00, C08L 97/00
Метки: лигнина, реакционноспособного, сульфатного
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186277-sposob-polucheniya-reakcionnosposobnogo-sulfatnogo-lignina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения реакционноспособного сульфатного лигнина</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ переработки сульфатного мыла с получением таллового масла, концентрата неомыляемых веществ и стерина
Номер патента: 1495364
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Авилова, Крутов, Некрасова, Панина, Сокирка, Шемерянкин
МПК: C11D 13/04
Метки: веществ, концентрата, масла, мыла, неомыляемых, переработки, получением, стерина, сульфатного, таллового
...Из осветленного14953и промытого экстракта отгоняют растворитель под вакуумом на кипящей водяной бане. Остаток - нейтральные вещества (10 г) перекристаллйзовываютиз этилового спирта, для чего нейтральные веществарастворяют в 70 мл(7-кратное по объему количество)о967-ного этилового спирта при 60-70 Сна водяной бане. К горячему раствору 10добавляют активированный уголь 0,3 г(37 от массы нейтральных веществ).Осветление проводят в течение 0,5 чпри кипячении на водяной бане в колбе с обратным холодильником и мешалкой. Затем горячий раствор отфильтровывают от угля на горячем. фильтречерез 2 слоя фильтровальной бумагии бязь,Кристаллизацию стерина в фильтраоте проводят при 4-5 С в течение 10 ч.Выпавшие кристаллы стерина отфильтровывают на...
Предыдущий патент: Способ получения целлюлозы, гомогенной по молекулярному весу
Следующий патент: Способ получения волокнистого триацетатацеллюлозы
Случайный патент: Способ крепления закладной детали для монтажа железобетонной колонны