Способ диагностики угрожающего выкидыша
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕтСЯКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) .Я,178342 ц 5 601 И 33 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТВЕДОМСТВО СССР(56) Сидельниковаременности. М, 19 едицине, а огии. Сущв крови ак(ЦП) и значениях до 124,25 ша, а при ГР от 7,82 дыш. Пололяет осуйв 47й государственный медиуравлева и Ю,М.УваровВ.М. Невынашивание бе, с. 101-106.ГНОСТИКИ УГРОЖАЮ(54) СПОСОБ ДИА ЩЕГО ВЫКИДЫШ бр ютнут йаО дят ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии.Цель изобретения - ранняя диагностика угрозы выкидышей.Осуществление способа: определяют активность глютатионредуктазы (ГР) и активность церулоплазмина (ЦП).Активность ГР определяют следующим образом: в 4 кюветы добавляется 2 мл трис. буфера, 0,5 мл глютатиона, 0,1 мл гемолиза- . та. Устанавливают кюветы в, ячейки спектрофотометра, ставят стрелку на "0", в , каждую кювету добавляют НАДФН, засекают время на 1 мин и снимают показания спектрофотометра в начале и в конце реакции на отклонении стрелки,Активносгь ЦП определяют следующйм азом: к 0,1 мл сыворотки крови добавля мл 0,4 М ацетатного буфера (рН 5,6), мл 0,5% водного раствора парафениленмина и теРмостатиРУют в течрейиеа 10 ь)и- при 60 С, затем добавляют 3,5 мл 25 Н. Спектрофотометрирование провопри длине волны 440 нм против контро 2(57) Изобретение относится к м именно к акушерству и гинекол ность изобретения: определяют тивность церулоплазмина глютатионредуктазы (ГР) и при ЦП от 68,5 до 84,5, ГР от 82,8 ставят риск угрожающего выкид значениях ЦП от 96,5 до 124 5 и до 64,4 ставят угрожающий выки жительный аффект: способ позв ществить раннюю диагностику. ля (0,1 мл сыворотки +3,5 мл ИаОН +0,5 мл парафенилендиамина). МПри значения ГР от 82,8 до 124,25 мкм НАДФН 2 (в мин) и ЦП от 68,5 до 84,5 диагностируют риск угрожающего выкидыша, а при значения ГР от 7,82 до 64,4 и ЦП от 96,5 до 124,5 ед,акт. (мл) мин диагностируют угрожающий выкидыш.аП р и м е р.1, Беременная Ш., 30 лет, ванамнезе 3 срочных родов и 4 мед. аборта.(ф Направление в отделение патологии бере-, (д менных с диагнозом: бер. 14-15 недель. Уг-р рожающий ранний выкидыш, Отягощенный акушерский анамнез. Активность ГР и ЦП составили соответственно 40,9 и 102, что подтверждает диагноз угрожающего выкидыша.П раме р 2. Беременная А.,28 лет, а анамнезе 1 срочные роды, 2 самопроизвольных выкидыша и 2 мед.аборта. Направлена в отделение патологии беременных с диагнозом: бер. 17-18 недель, Критический срок, Риск невынашивания беременности. Отягощеийый акушерский анамнез, Активность ГР и ЦП составили 91,5 и 80,6, что соответ1783429 Составитель Л,ПурышеваТехред М,Моргентал Корректор Н Бучок Редактор Т,Козлова Заказ 4512 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ствует показателям в группе риска угрожающего выкидыша,П р и м е р 3, беременная М., 24 лет, бер. 1, Была на очередном приеме в жен.консультации, Диагноз: 24 нед,Активность ГР и ЦП составили 92,4 и 76,5, что соответствует показателям группы риска угрожающего выкидыша, несмотря на то, что по анамнезу она не относилась к группе риска.Было рекомендовано провести профилактически сохраняющую беременность терапию,Способ прост, поскольку не требует сложной аппаратуры и высокой квалификации от выполняющего зти анализы, не травматичен, так как диагностика проводится без создания каких-либо нагрузок на организм беременной женщины. Все это позво-ляет проводить раннюю патогенетическиобоснованную терапию и снизить процентневынашивания беременности,5ф о р мул а изобретен ияСпособ диагностики угрожающего выкидыша, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ранней диагностики, определяют ак 10 тивность глютатионредуктазы и активностьцерулоплазмина и при значениях активности глютатионредуктазы 82,8-124,25 и активности церулоплазмина 68,5-84,5диагностируют риск угрожающего выкиды 15 шв, а при значениях активности глютатирредуктазы 7,82-64,4 и актйвностицерулоплазмина 963-124,5 диагностируютугрожающий выкидыш,
СмотретьЗаявка
4869996, 27.09.1990
КАРАГАНДИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ПАК ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, МУРАВЛЕВА ЛАРИСА ЕВГЕНЬЕВНА, УВАРОВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: выкидыша, диагностики, угрожающего
Опубликовано: 23.12.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1783429-sposob-diagnostiki-ugrozhayushhego-vykidysha.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики угрожающего выкидыша</a>
Способ определения активности глютатионредуктазы в эритроцитах
Номер патента: 1057866
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Сайфутдинов, Седов
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, глютатионредуктазы, эритроцитах
...реакциях в этой же инкубационной смеси, требует проведения процесса гемолиэа эритроцитов, необходимо большое число операций,ЗОЦель изобретения - повышение точности определения активности глютатионредуктаэы.Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определе- З 5 ния активности глютатионредуктазы в эритроцитах, в исследуемых эритроцитах методом электронного пара- магнитного резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинукле отида (ФАД) и по его концентрации судят об активности Фермента глютатионредуктаэы. На фиг,1 и 2 изображены спектрограммы семихннонов флавинадениндинуклеотидов,Способ осуществляют следующимобразом.Из взятой у пациента крови общепринятым способом выделяют эритроциты и замораживают в жидком...
Способ активации галактозооксидазы
Номер патента: 1742328
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 1/38, C12N 13/00, C12N 9/04
Метки: активации, галактозооксидазы
...буфер (рН 7,0);Фермент галактозооксидаза получен по известному методу.Активность лиофильно высушенного порошка фермента составляет 0,1 ед/мг. Активность раствора фермента регистрируют по проявляемой активности. Активность галактоэооксидазы определяют в растворе галактозы с концентрацией 0,1 моль/л в 0,05 М фосфатном буферном растворе (рН 7,0). Для этого в термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка помещают 5,5 мл соответствующего раствора галактоэы. После термостатирования прибавляют 0,5 мл раствора фермента и регистрируют на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкмоль субстрата за 1 мин),Активность фермента в...
Способ получения текстильного материала с иммобилизованными ферментами
Номер патента: 1811854
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Брюсов, Игнатюк, Лизанец, Рыльцев, Толстых, Филатов, Щербакова
МПК: A61L 15/16, C12N 11/18
Метки: иммобилизованными, текстильного, ферментами
...раствора смеси желатин ы с глутаровым альдегидом добавляют 400 мл раствора лизоцима, Массовое соотношение желатины, глутарового альдегида й фермента для трипсина 2:0,1;0,2; для лиэоцимы - 2:0,1:0,4. Далее обработку производят по примеру 1. Получают материал, содержащий трипсин и лизоцим при массовом соотношении материала, трипсина и лизоцима - 1000:0.4:0.8.Претеолитическая активность препарата 0,55 ПЕ/г, бактериолитическая активность 188,0 ед./г,Для определения протеолитической активности используют стандартный метод для комплексных препаратов протеинов.Реактивы;1. Фосфорный буфер 1/15 М, рН 8.2, 0,34 И НаОН,3. Трихлоруксусная кислота 10%-ная ТХУ).4, Казеин 2 %-ный.(раствор в фосфорном буфере 1/15 М рН 8)Проведение анализа: Навеску...
Способ экспрессии dacsdaocs активности в клетках еsснеriснiа coli
Номер патента: 1838413
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас
МПК: C12N 15/52
Метки: dacsdaocs, активности, еsснеriснiа, клетках, экспрессии
...в 2,8 л колбы ГогпЬасЬ и дополнительно инкубировались в течение часа при 30 С в тех же условиях выращивания, Температура воздушного встряхивателя затем повышалась до 42 С, инкубация продолжалась дополнительно в течение 6,5 ч. Чувствительный к температуре репрессор с 1857 лямбда р промотора, установленный таким образом, что обеспечивалась экспрессия ОАСЯ/ОАОСЯ на плазмиде рТ 507, был инактивирован при 42 С и, таким образом, допускал экспрессию ОАСЗ/ОАОСЗ. После инкубации клетки собирались путем центрифугирования и использовались как предпочтительный источник продуцирования активности ОАСЯ/ОАОСЗ.В. Иллюстрация активностей экспандазы и гидроксилазы в клетках Е.со 1 К 12 1 М 109/р 1 Т 507, выращенных при 42 С,Пример 14 г (сырая масса)...
Способ получения биологически активного вещества, обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность
Номер патента: 871721
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Конти, Мичио, Мотоюки, Чиканори
МПК: A61K 38/28
Метки: активного, биологически, вещества, глюкозную, инсулина, обладающего, секрецию, способностью, толерантность, улучшать, усиливать
...0,5 М -45 хлористого натрия, В дальнейшембиологически активное вещество,элюированное таким образом, собирают,конденсируют и подвергают диализу сиспользованием 0,1 М фосфатного буфе О Ра (с РН 7,0),содержавшего 0,5 М,хлористого натрия. После этого вещество помещают в колонку с БиогелемР(2 х 105 см), который уравновешивают 0,1 М фосфатным буфером, содержащим 0,5 М хлористого натрия и4 М мочевины. Это биологически активное вещество представляет собойбелок, который характеризуется нали-.чием пика для молекулярного весаприблизительно 80000, причем полу 6 чают 38 мг его лиофялизованногопорошка. Полученный таким образомпродукт характеризуется нижеследующимхимическим составом: 95 вес.Ф и боль- и ше белка, 1-2 вес.% углеводов, при 65...
Предыдущий патент: Способ определения готовности организма женщины к родам
Следующий патент: Способ прогнозирования характера течения саркоидоза
Случайный патент: Шариковая опора