Способ получения синтетических смазочныхмасел
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 176350
Авторы: Велизарьева, Захарова, Иванова, Мошкин, Рапопорт
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 176350 Союз Ссветских Социалистических РеспубликЗавигп гое от авт. свидете ьствг л. 23 с, 1 аг 80832/23 аявлепо 08.11.196 с присоединением заявки М ПК С 10рпорптет Государственныи комитет по делам изобретений и открытий СССР,Чатг опубликования описания 28.Х 11.1965 в орыгзобреспи; апопорт, П. А, Мошкин, Н, И. Велизарьева, Е, А, Ивано и А, С, Захарова витель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ СМАЗОЧНЪХ МАСЕЛванныйгексилор двухх кислот добавкой тиэфира ола и тех слог Ди-этилгсксиловый эфир себацнновой кислоты,6 77 3,3 8,9 3,91 11,28 30,70 оло 210 23,740 дсгсссна сгсггга Ло 110 1 Лзвестпы синтетические смазочные масла, представляющие собой эфиры двухосновных кислот, например ди-этилгекспловый эфир себациповой кислоты.Предлагается высококачественное смазоч пое масло получать, применяя вместо себациновой кпслоть смесь двухосновных кислот Сгг - Стл, выделяезгых из фракции Сгт - С о синтетических жирных кислот.Синтетические жирные кислоты С,т - Сао имеют следуюгную характеристику: кислотное число 460 - 470 ла КОН, эфирное число 0 - 1, подпое число 7 - 10, карбонпльное число 6 - 8,гг КОН, температура застывания 50 - 52 С. 15Полный эфир этих кислот и 2-этилгексплового спирта получают обычным путем (желательно под узеньгпеппый давлением, обычно 40 - 50 лл рт, ст., прп температуре 80 - 120 С, в токе инертного газа - азота). 20Дггя удаления незначительных примесей непре;гельпых и карбонпльных соединений эфир подвергагот гндрировапию (например, пад никельхромовым ката.шзатором при температуре 170"С п давлении 100 в 1 птл). 25П р и м е р. После гидрирования 2-этилгексиловый эфир дпкарбоновых кислот С в С имеет хггракте 1 зистпку, олизкую по Всей показателям, кроме температуры застывания и вгзкости прп низких тепературах, к ди- 30 Эфирное числоКислотное числоКоэффициент лучепре 20лоэленин птПлотность ,20Текгпература вспышки воткрытом тигле в С Температхра застываниясСРсзультаты испытанияна четы рехшариковойхашнне трения(1500 обоин, диаметршаров 9 линг:критическая нагрузка в кгдгамстр пятна износа при критической нагрузкс .Кинезгатическая вязкостьв сст при:100 э С50 э С20 С- 40 оС76350 П родо лжсн не Гидрированный ди-этилгексиловый эфир двухОсновны х кислот 5 С - Сс добавкой 0,1% полиэфира гександиола и техке кислот Ди-этилгексиловый эфир себациновойкислоты Константа 10 0,36 15 Предмет изобретения 0,008 0,062 0,008 0,062 Составитель Л. В. Червова Редактор Л, К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректоры С. Н, Соколова и О. И. ПоповаЗаказ 37 О/4 Тираж 825 Формат бум. 60(90/а Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр, Сапунова, 2. Результаты определениятермической стабильности при 100 С в тс.чение 100 час:кислотное числопосле определе.ниякоррозия меднойпластины;ОВ 50.В Л 1 г/СД 1 а этилгексиловому эфиру себациновой кислоты. Температура застывания гидрированного эфира ( - 27 С) значительно выше температуры застывания ди-этилгексилового эфира себациновой кислоты. Для получения эфира с температурой застывания - 53 - 57 ОС рекомендуется добавлять 0,10/О полиэфира тех же двухосновных кислот и гександиола, полиметакрилата или других депрессорных присадок.В таблице приведены константы смазочного масла, полученного по предлагаемому способу. Для сравнения даны также константы масла, приготовленного известным способом.Из таблицы видно, что гидрированный ди-этилгексиловый эфир двухосновных кислот С 11 - С, с добавкой 0,10/О полиэфира тех же кислот и гександиола представляет собой высококачественное смазочное масло. Способ получения синтетических смазочных масел, представляющих собой эфиры двух- основных кислот, отличающийся тем, что в качестве двухосновных кислот берут смесь двухосновных кислот с числом углеродных атомов более 11, выделенных из фракции С 1, - С, синтетических жирных кислот,
СмотретьЗаявка
880832
М. Б. Рапопорт, П. А. Мошкин, Н. И. Велизарьева, Е. А. Иванова, А. С. Захарова
МПК / Метки
МПК: C10M 105/36, C10M 177/00
Метки: синтетических, смазочныхмасел
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176350-sposob-polucheniya-sinteticheskikh-smazochnykhmasel.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетических смазочныхмасел</a>
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот
Номер патента: 165442
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 51/48
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей
...кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75 - 90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 - 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты. П р и м е р 1. 1 вес. ч.синтетических жирных килотное число 210,5, эфирно12,7, йодное 13,7, содержан5 дикарбоновых 4,1%) смешинии с 4 вес. ч. водного 90%створ охлаждают до 13 С...
Способ получения диэтилового эфира монои ди-(n metилпиppoлидohил)maлohoboй кислоты
Номер патента: 248686
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп
МПК: C07C 69/38, C07D 207/28
Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира
...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...
Способ получения серусодержащих эфиров непредельных двухосновных карбоновых кислот
Номер патента: 309007
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Осгсо, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: двухосновных, карбоновых, кислот, непредельных, серусодержащих, эфиров
...- алкоголяты натрия, титана и т. п. Роль ингибитора полимеризации играют фентиазин, р-оксидифениламин и т. п. Исходным веществом служит метиловый или этиловый эфир фумаровой, малеиновой, либо итаконовой кислот. Алкилтиоалканол содержит этильные, пропильные и другие радикалы,Алкилтиоалкиловые эфиры непредельных двухосновных кислот получают с выходом 70% и выше.П р и м е р 1, Получение бпс-(этилтпоэтпл)- фумарата,5 В колбу, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 14,4 г (0,1 г лтоль) дпметилфумарата, (0,2 г лголь) этилтпоэтанола, 100 лцл бензола и 0,05 г фентиазппа. Из смеси отгоняют 5 - 10 тгл бензола для удале ния возможных примесей влаги и вводят 1 лглтетрабутплата титана, При температуре около 58"С отгоняют смесь...
Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25
Номер патента: 727623
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Волкова, Дроздов, Ермаков, Лебединский, Линник, Юрасов, Яценко
МПК: C07C 69/22
Метки: жирных, кислот, метиловых, с18-с25, синтетических, эфиров
...температуре 230 - . го 15 ч. ПослецС2 - . 90, ч. осле отделения шлама получают метиф ры с кислотным числом 25 -340 С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт,ст, ловые эфиры с кисл ннейтрализации этерификата щелочью, рафина 30 мгКОН/г,ции и жидкофазного окисления эфиров кисло. П р и м е р. 1000 г синтетических жирныхродом воздуха при повьпиенной температуре кислот, выкипающих при температуре 370 -в присут 1 ствии металлов переменной валент. 25 430 С, с кислотным числом 107 мгКОН/г,ности с последующим шламоотделением, от- эфирным - 47 мгКОН/г, карбонильнымличительной особенностью которого является 2 Д мгКОН/г, иодным 23,5 г 3/100 г, этери.то, что этернфикации непосредственно подвер- фицируют метиловым спиртом молярное согают синтетические...
Способ полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых эфиров диалкилили ди-(р-галоидалкил)фосфористых кислот
Номер патента: 419526
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07F 9/141
Метки: ди-(р-галоидалкил)фосфористых, диалкилили, кислот, полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых, эфиров
...пластинах нз рефлектирующей алюмниевой фольги, покрытой тонким слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор.Пятна обнаруживают путем обработки пластинки парами пода, Вещества на хроматограмме проявляются при комнатной температуре в виде круглыпятен коричневого цвета, Собирают фракции, дающие одно пятно на хроматограмме. После отгона растворителя419526 Составитель Ч, МакаровТехред 3, Тараненко Корректор Н, Учакина Редактор Е. Хорина Заказ 2698/18 Изд М 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 получают чистые вещества, ИК-спектр: 1640 см -(С=С), 1720 см- (С=О).П р и м е р 1, 10,05 г три- (Р-хлорэтил)...