Способ получения привитого сополимера
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 173404 Союз Советских Соцналистицеских Республиквлеио 17 М.963 (М 841 5/28-12 присоединением заявки Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР Приорит оллетець15 6.И 11.196 ата опубликова исаии СПОСОБ ПОЛ ЕНИЯ П ВИТОГО СОПОЛИМЕ 7/о, объемцал ех ець превращеки того сополимсралмстс)кри,)атс) (и 6),19/ эиоксцгрупп, 0"С 500 мл цасысульфцта цатрил, вь)су)пцвант, Пот 4,3% ссры, объстепсць прсрамет цзоб сцця битная г/с/)та Л /с 9 висимое от авт, свидете публиковаио 21 Х 11.1965 Известен способ получения привитого сололимера путем радикальной привитой сополи. меризации целлюлозы и эфира акриловой или метакриловой кислотььС цслью расширения ассортимецта прививаемых к целл)олозе моцомеров, предло)кецо и качестве эфиров акриловой или метакриловой кислоты примеилть глицидилакрилат или глицидилметакрилат.Полученный привитой сополимер подвергают обработке соединениями, реагирующими с а-окисцыми циклами его, цапример водцыми растворами первичных или вторичцых аминов, сульфита или б)ссульс 1)ита цатрия. Благодаря такоц обработке сополимеру прида)от цоцообмсццыс свойства.П р и м е р 1. 10 г вискозной штапельной ткани обрабатыва)от 1 час при 5 С раствором 1 О мл глиццдилметакрилата в 480 лсл вольс, 1 с которому добавлено 10 мл 0,1 И раствора церийаммоиийцитрата вХ 1-1 чО) (азотцой кислоты). Ткань промывают водой и высуцгивают. Содержаиие привитого полцглицидилмстакрлата 3,5%, содержание эпоксигрупп 7,3 о/,.Привитый сополимср цслл)олозы и цолиглицидцлмстакрилата обрабатывают 1 час при 50 С и модуле 1:50 20"/-пм водным раствором диэтц.)амина. Ткань промыл)а)от водой ц высушива)от, Сс)держание азота в получециом продукте 1, кость 1,23 мг экв/г, сте) эпоксигрупп 78%,П р и м е р 2, 10 г прши ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ПОЛИГЛИЦИД) виде ткани), содержащего обрабатывают 1 час при 10 щеццого водцого раствора Ткаць промывают водой ц лучеицый продукт, содерж) емиая емкость 1,3 мг зкв/г щения эпоксигрус)и 95%. 1, Способ получения привитого сополимсра путем радикальной привитой ссиюлимсризации целлюлозы и эфира акриловой цли мстакриловой кислоты, отличакциийся тем, что, с целью расширецця ассортимсцта прииипасмьсх к целгцолозе моцомсров, в качсствс последних примсцлют глицидилакрцлат цлц глццидил мета кр ил ат.2, Способ по п. 1, отличо)осиийся тсхс, что, с целью,придаиия привитому сополцмеру иоцообмеццых свойств, последний подцсрга)от обработке соедиисцилми, рс агцруюпсими с и-окисцымц циклами его, цаиримср води)ими растворамц псрвцчць)х или и гср)иьи) ) х а мицов, сульфита и,чц бцсучьфцта цатрця.
СмотретьЗаявка
841985
А. Роговин, А. Д. Вирник, Е. Ф. Шаркова
МПК / Метки
МПК: C08F 251/02, D06M 14/02
Метки: привитого, сополимера
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-173404-sposob-polucheniya-privitogo-sopolimera.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения привитого сополимера</a>
Способ получения карбоксиметилцеллюлозизвестны способы получения карбоксиметилцеллюлозы путем обработки щелочной целлюлозы монохлоруксусиой кислотой или ее натриевой солью в несколько стадий, одна из которых ве
Номер патента: 168118
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Далабаев, Подлегаев, Тимохин, Финкельштейн
МПК: D21C 9/00
Метки: карбоксиметилцеллюлозизвестны, карбоксиметилцеллюлозы, кислотой, которых, монохлоруксусиой, натриевой, одна, путем, солью, способы, стадий, целлюлозы, щелочной
...весьма продолжительна и трудоемка, 5так как для ее завершения реакционную смесьвыдерживают в течение 4 - 6 час, Кроме того,вследствие высокой влажности реакционнойсмеси, значительная часть алкилирующего реагента подвергается гидролизу, что приводит к 10низкому коэффициенту его использования,Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс и совместить карбоксиметилирование с сушкой, Для этого карбоксиметилирование на одной из стадий осуществляют с 15начальной температурой смеси от 15 до 80" Св потоке горячих газов, имеющих температуру50 - 150" С, Заданную влажность регулируюгизвестными методами,Процесс получения карбоксиметилцеллюлозы идет следующим образом, Воздушно-сухующелочную целлюлозу обрабатывают водным раствором...
Способ приготовления сульфитной варочной кислоты для производства целлюлозы
Номер патента: 1074929
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Лысяк
МПК: D21C 11/02
Метки: варочной, кислоты, приготовления, производства, сульфитной, целлюлозы
...диэтиловым эфиром Вещестна нерастворимые в минеральных кислотах Реакционноспособная йа 20, в ед, йа 20 Зольность,РВ,рнПлотность, кг/м Окисляемость,мг/л ХПК, мг 02/лБПК, мг С 2/л 0,16 0,17 1,15 0,01 Следы 0,05 0,02 10 0,76 1,07 0,04 12,0 1013 10800 16000 3950 Для поглощения сернистого ангидрида используют щелоки от кислородно-щелочного облагораживания в количестве 70 от объема кислоты, требуемой на варку. Вместе с этим щелоком в нарочную кислоту поступает О, 76щелочи в ед. йа 2 О. Остальное количество щелочи для доведения содержания основания до 0,83 йа 20 вводят в виде кальцинированной соды. Полученную сырую сульфитную кислоту насыщают продуктами сдувок до содержания всего 502 8. Сульфитные варки проводят при гидромодуле 5;1 в...
Способ получения моносахаридов
Номер патента: 175942
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бичуль, Почиковска, Сапожникова, Смирнов
Метки: моносахаридов
...температуре и в течение 1 час при 38 - 40 С.По окончании восстановления смесь охлаждают в бане со льдом, добавляют 10 мл этилацетата и раствор серной кислоты (4,90 г в 130 мл воды). Эфир отгоняют и добавляют новую порцию серной кислоты (3,68 г в 30 мл воды), после чего гидролизуют моноацетонглюкозу на кипящей водяной бане в течение 2 час. Серную кислоту осаждают гидроокисью бария, осадок солей отфильтровывают и фильтрат анализируют. Выход Д-глюкозы составляет 61,4% (0,472 г) от теоретического, в пересчете на кислоту.Фильтрат очищают на ионообменных смолах КУи ЭДЭП и упаривают в вакууме при 35 С до сиропа.5 Вес сиропа 0,408 г, Содержание Д-глюкозы в сиропе, определенное по методу Бертрана, 93%. Выход Д-глюкозы (сироп) от...
Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов
Номер патента: 1231060
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры
...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...
Способ обработки порошкообразного поливинилхлорида
Номер патента: 680653
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Инге, Ингольф, Ульрих, Хорст
МПК: C08F 6/10
Метки: поливинилхлорида, порошкообразного
...можно приводить непрерывноТемпературу можно устанавливатьоптимальной, это обеспечивает интенсивную, но щадящую обработку. Устройства для обработки сравнительно просты,прочны и не требуют много местадля установки. Наиболее минимальныекапитальные затраты при обработкев сосуде для полимеризации .Приведенные в примерах резуль- , 15ты измерений величины К полученыпо ДИН 53726; растворитель циклогексанон. Остаточное содержаниемономера (винилхлорида в поливинилхлориде) определено .газохроматографичесим методом. Испытание напотемнение проводят на образцахсостава, вес.ч.:Поливинилхлорид 100Диоктилоловобисэтилгексилэфиртиоуксусной кислоты 1,5Смесь, придающая скольжениеи состоя из отвержденного касторового масла, триглицерида и моноглицирида (в...
Предыдущий патент: 173403
Следующий патент: Способ получения эпоксидных смол
Случайный патент: Пылеприемное устройство вертикального фрезерного станка