Способ получения n-аренсульфонил-бензимидхлоридов

Номер патента: 689617

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Луи

МПК: A61K 31/325, A61P 25/08, C07C 259/04, C07C 271/06

Метки: ацетгидроксамовых, кислот, солей

...натрия в 100 мл метанола, и оставляют полученный растворона ночь при 20 С, после чего отгоняют досуха в вакууме, добавляют100 мл воды и фильтруют. Растворподкисляют 3 н, НСГ, экстрагируюторганическую фазу этилацетатом,пос ле чего отгоняют растворитель . Приэтом получают масло, которое растворяют в минимуме этилацетата при легком нагревании, охлаждают раствор,отсасывают на фильтре и промываютэтилацетатом. После отсасывания иперекристаллиэации из этилового спирта получают целевое соединение;т,пл. 201-202 С; выход 43.П р и м е р 11. (4-Хлорфенил) --карбамилацетогидроксамовая кислота.А. (4-Хлорфенил) -карбамилэтилацетат. К раствору 12,7 г (0,1 моль)4-хлоранилина в 100 мл безводногобензола добавляют по каплям при перемешивании раствор 7,5...

Номер патента: 884571

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04

Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров

...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...

Номер патента: 1425190

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Поль

МПК: C07C 127/19

Метки: активность, бициклооксифенилмочевины, пестицидную, производные, проявляющие

...7-2, 2 (ш, 10 Н,содержит синглет при 2,03); 2,7-3,0. П р и м е р 5. Получение 3-(3-хлоро- 2,3-дигидро,2-диметил-бен 7 14251зофуранилоксифенил) - 1-(2,6-дифторобензоил)мочевины,Для получения З-хлоро-(2,3-дигидро,2-диметил-бензофуранилокси)-нитробензола к смеси, содержа 5щей 32,63 г (0,236 моль) безводногокарбоната калия и 30,41 г (0,158 моль)3,4-дихлоро-нитробензола в 250 млбезводного диметилформамида, при комнатной температуре и в атмосфере азота добавляют 30,88 г (0,188 моль)2,3-дигидро,2-диметил-оксибензофурана. Затем реакционную смесь помещают в масляную баню и нагреваютодо 110 С в течение 20 ч.Затемреакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, Диметилформамид удаляют под вакуумом. Остаток растворяют в 1,5 л смеси...

Номер патента: 1527236

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Копылевич, Масленникова, Щельцын

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-фенилбензимидазола, динитроизомеров, смеси

...реакционную массу перемешивают при той же температуре в течение 24 ч, Дальнейшая обработка производится, как описано в примере 1.П р и м е р 18. К раствору 19,4 г (0,1 г-моль) 2-фенилбенэимидазола в 400 г 105%-ной ПФК добавляют 13,6 г (0,1 г-моль) безводного сульфата кальция, а затем при интенсивном перемешивании добавляют 9,4 мл 987.-ной азотной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась в пределах 805 С, После добавления всей азотной кислоты реакционную массу перемешивают при15272той же температуре в течение 1 ч. Затем продукт выделяют, как описано в примере 1.П р и м е р 19. К раствору 19,4 г (0,1 г-моль) 2-фенилбенэимидазола в5 400 г 1167-ной ПФК добавляют 13,6 г (0,1 г-моль) безводного сульфата...

Номер патента: 69006

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Берковская, Файнштейн

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, A61K 9/19, B01D 12/00

Метки: безводной, выделения, натриевой, органических, пенициллина, раствора, растворителях, соли

...в нормальном бутилово бавляют эфир нли другой о триевая соль пеьпцпллина промывают и высушивают пз еп цплл щпйся ициллпн срН 64ь в кот отфильтр а пз ее тем, что11 Е П Р 11- - 6,8 прим павают ИзВестны спосооы Выделеня Оезпо 1 ОЙ нет 1)пеВОЙ соли пеппцпллина из ее водных растворов вымораживанием в специальной аппаратуре или оса 5 кде 1 Ием ее тимол 51 том натрия и пз эф 1 грных раств 01)ОВ пе нициллина не 11 т 1)агизацией их сухих бпка 1 оонатОм натрия.Предлагаемый способ выделения безводной натрпсвой соли пенициллина нз ее растворов В органических растворителях состоит в следующем.К концентрированому очищенному растворуатрпевой соли пенициллина в органическом растворителе (нормальный бутиловы Плп амиловый спирт и др.) с рН 6,4 - 6,8...