172771
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172771
Текст
0 П И С А Н И Е 172771ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛВСТВУ Союз Советсюй Социалистицеских Республик( 911988/23-4) явлено 16.7 с присоедине заявки1 осударственный омитет по делам изобретений и открытий СССР. Г, Мелькановицкая явител ОСОБ ПОЛУЧЕН ЛЛИЛФЕНОЛО лучения аллилалкилированиипри комнатнойхлористого цинм конечных прполучать аллортостроения, пров низкий. Известныи способ плов, заключающийся влов хлористым аллиломпературе в присутствиипоследующим выделенитов разгонкой позволяетиолы преимущественновыход конечных продукт но текаоду лфе- ичем оясняетирохина,до. 1. Ализ 50 годнохлор3; 0,01)течениеят 120 м8 г содь е фено г фенолярные отинтервале За этот пераствора ой соли на Г 1 риме л а. Смесь лаи 15 г ношения 1 76 - 90 С в риод ввод (содержит лилирован аллилхлорида,истой меди (м нагревают в 1 час 20 мин. л содосолевог , 15 г поварен тече- в пре- рция- оната одписная групп С целью увеличения выхода коне дуктов и получения аллилфенолов образом, парастроения, предлагаетс стве катализатора применять одно медь и вести процесс при нагревани пературы 40 - 90 С в водной среде равном 1 - 2, с последующей нейтр образующегося в процессе избытка го водорода содой или ацетатом на трагированием конечных продуктов и разгонкой,Сущность предлагаемого способа ся примерами.чных про, главным я в каче- хлористую и до темпри рН, ализацией хлористотрия, эксбензолом20 82 мл воды). Отделяют водный слой, экстрагируют его бензолом, эфиром и объединяют экстракт с органическим слоем. Бензольноэфирную вытяжку промывают растворами поваренной соли и бикарбоната натрия, сушат и фракционируют. Получают обратно 890( фенола, 36,3% аллилфенольной фракции в расчете на аллилхлорид или 920/0 на израсходованный фенол; Остаток - 0,8% от веса загрузки. Аллилфенольная фракция содержит 20/0 нерастворимых в щелочи Клайзена продуктов. При повторной разгонке выделяют: и-аллилфенол (58% от веса фракции), о-аллилфенол (26%), диаллилфенолы (9%), промежуточные фракции и остаток - 7%, и-аллилфенол имеет т.кип. 110 - 111 С (7 мм рт. ст.), по данным газожидкостной хроматографии, содержит 94% основного вещества и 6% о-изомера. Пример 2. Аллилирование пк а техн н а. К смеси из 80,7 г пирокате1,44 г однохлористой меди и 60 мл водбавляют 30 мл аллилхлорида (молярньношения 2: 0,02: 1) и реакцию ведут вние 40 мин, поддерживая температуруделах 42 - 46 С. За это время вводят поми 18,6 г тонкоизмельченного бикарбнатрия. Реакционную смесь растворяюттикратном избытке эфира, отделившийся- 3ный слой экстрагируют эфиром, одновремен но насыщая твердой поваренной солью. Объединенный эфирный экстракт промывают насыщенным солевым раствором, отгоняют растворитель с добавкой бензола и фракционируют. Выделяют пирокатехина 76%, аллилпирокатехинов 30,/о в расчете на аллилхлорид и 67% на израсходованный пирокатехин и диаллилпирокатехинов 15/, на взятый хлористый аллил, Остаток 2 в/в от веса загрузки. После двухкратной перегонки получают 4-аллилпирокатехин (62 о/, от веса исходной фракции), 93% чистоты по данным газохииккосной хроматографии. Аналогично аллилируют резорцин, гваякол,гуэтол (в более жестких условиях). 172771Предмет изо орете н и я1. Способ получения аллплфенолов алки,-,ированием фснолов хлористым аллилсм в присутствии катализатора с последующим выделением конечных продуктов разгонкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечных продуктов, в качестве катализатора применяют однохлористую медь и про цесс ведут при нагревании в водной средепри рН, равном 1 - 2, с последующей нейтрализацией избытка образующегося в процессе хлористого водорода содой или ацетатом натрия и экстрагированием конечных продуктов 15 бензолом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 40 - 90 С, Составитель В. Сафонова Редактор М. Хабибулина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е, МарисичЗаказ 1884/9 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд л. Цена 5 коп. ЦНИИИИ 1 осударственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4,Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
911988
МПК / Метки
МПК: C07C 39/19, C07C 7/14
Метки: 172771
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172771-172771.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">172771</a>
Предыдущий патент: Способ получения 3-хлорили 3, 6-дихлор-9 винилкарбазоловбс2с010си-« v плтситио -1 r-; ufr: . n i
Следующий патент: Способ получения n-аренсульфонил-бензимидхлоридов
Случайный патент: Транспортерные весы