172771
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172771
Текст
0 П И С А Н И Е 172771ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛВСТВУ Союз Советсюй Социалистицеских Республик( 911988/23-4) явлено 16.7 с присоедине заявки1 осударственный омитет по делам изобретений и открытий СССР. Г, Мелькановицкая явител ОСОБ ПОЛУЧЕН ЛЛИЛФЕНОЛО лучения аллилалкилированиипри комнатнойхлористого цинм конечных прполучать аллортостроения, пров низкий. Известныи способ плов, заключающийся влов хлористым аллиломпературе в присутствиипоследующим выделенитов разгонкой позволяетиолы преимущественновыход конечных продукт но текаоду лфе- ичем оясняетирохина,до. 1. Ализ 50 годнохлор3; 0,01)течениеят 120 м8 г содь е фено г фенолярные отинтервале За этот пераствора ой соли на Г 1 риме л а. Смесь лаи 15 г ношения 1 76 - 90 С в риод ввод (содержит лилирован аллилхлорида,истой меди (м нагревают в 1 час 20 мин. л содосолевог , 15 г поварен тече- в пре- рция- оната одписная групп С целью увеличения выхода коне дуктов и получения аллилфенолов образом, парастроения, предлагаетс стве катализатора применять одно медь и вести процесс при нагревани пературы 40 - 90 С в водной среде равном 1 - 2, с последующей нейтр образующегося в процессе избытка го водорода содой или ацетатом на трагированием конечных продуктов и разгонкой,Сущность предлагаемого способа ся примерами.чных про, главным я в каче- хлористую и до темпри рН, ализацией хлористотрия, эксбензолом20 82 мл воды). Отделяют водный слой, экстрагируют его бензолом, эфиром и объединяют экстракт с органическим слоем. Бензольноэфирную вытяжку промывают растворами поваренной соли и бикарбоната натрия, сушат и фракционируют. Получают обратно 890( фенола, 36,3% аллилфенольной фракции в расчете на аллилхлорид или 920/0 на израсходованный фенол; Остаток - 0,8% от веса загрузки. Аллилфенольная фракция содержит 20/0 нерастворимых в щелочи Клайзена продуктов. При повторной разгонке выделяют: и-аллилфенол (58% от веса фракции), о-аллилфенол (26%), диаллилфенолы (9%), промежуточные фракции и остаток - 7%, и-аллилфенол имеет т.кип. 110 - 111 С (7 мм рт. ст.), по данным газожидкостной хроматографии, содержит 94% основного вещества и 6% о-изомера. Пример 2. Аллилирование пк а техн н а. К смеси из 80,7 г пирокате1,44 г однохлористой меди и 60 мл водбавляют 30 мл аллилхлорида (молярньношения 2: 0,02: 1) и реакцию ведут вние 40 мин, поддерживая температуруделах 42 - 46 С. За это время вводят поми 18,6 г тонкоизмельченного бикарбнатрия. Реакционную смесь растворяюттикратном избытке эфира, отделившийся- 3ный слой экстрагируют эфиром, одновремен но насыщая твердой поваренной солью. Объединенный эфирный экстракт промывают насыщенным солевым раствором, отгоняют растворитель с добавкой бензола и фракционируют. Выделяют пирокатехина 76%, аллилпирокатехинов 30,/о в расчете на аллилхлорид и 67% на израсходованный пирокатехин и диаллилпирокатехинов 15/, на взятый хлористый аллил, Остаток 2 в/в от веса загрузки. После двухкратной перегонки получают 4-аллилпирокатехин (62 о/, от веса исходной фракции), 93% чистоты по данным газохииккосной хроматографии. Аналогично аллилируют резорцин, гваякол,гуэтол (в более жестких условиях). 172771Предмет изо орете н и я1. Способ получения аллплфенолов алки,-,ированием фснолов хлористым аллилсм в присутствии катализатора с последующим выделением конечных продуктов разгонкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечных продуктов, в качестве катализатора применяют однохлористую медь и про цесс ведут при нагревании в водной средепри рН, равном 1 - 2, с последующей нейтрализацией избытка образующегося в процессе хлористого водорода содой или ацетатом натрия и экстрагированием конечных продуктов 15 бензолом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 40 - 90 С, Составитель В. Сафонова Редактор М. Хабибулина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е, МарисичЗаказ 1884/9 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд л. Цена 5 коп. ЦНИИИИ 1 осударственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4,Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
911988
МПК / Метки
МПК: C07C 39/19, C07C 7/14
Метки: 172771
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172771-172771.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">172771</a>
Способ определения активности катализатора для гидрирования жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1136075
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Беренц, Гамбург, Кузьмина, Лахман, Мухина, Мухитов, Трифонов, Шалимова
МПК: B01J 23/44, G01N 31/10
Метки: активности, гидрирования, жидких, катализатора, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного
...12Циклопентан, 2Взопрея 24Пиперилен 13Пентадиены 1 ф 5Циклопентадиен 20Углеводороды С 6 7,5Бензол 2,0 В качестве объектов исследования использовались катализаторы следующих составов, мас .3 (табл . 1) . П р и м е р 1, В реактор загружают 50 см промышпенного палдадиевого катализатора ИА, поднимают температуру до 150 С и давление до 50 атм и пропускают водород со скоростью 60 л/ч в течение 4 ч. Далее в реактор подают фракцию С (интервал кипения 20-70 С) с объемной скооРростью 3 ч 1 при соотношении водород: сырье 250 нм /м . Фракция С имеет бромное число 350 и диеновое число 45. Бромное число гидрогенизата 200, Диеновое число гидрогенизата, определенное экспериментально, .2,0.Диеновое число гидрогенизата, вычисленное ао формуле 1,92....
Катализатор для окисления so в so
Номер патента: 910176
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Журинов, Иваненко, Илларионов, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Салтанова, Терентьев, Торочешников, Шлаин
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...50 в в качестве 0, содержащий пятиокись ванадия, суль 65 затор сод фаты калия, фосфатное связующее и носа-дующем со тель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, Пятиок с целью повышения стабильности ката- Сульфа турах ниже 420го связующего кафат железа при сл компонентов, ве я 6-10 при темперафосфатноержит фосдержащиись ванадиты калия%: 3 3 М 01 ва во многокомпонентную систему, Кро ме того, фосфат железа оказывает стабнлнзирующее .действие на носитель (бе лую сажу, диатомит "и т. д.), основой которого является 60.5П р и м е р 1 . К шихте, состоящей из 6 г ЧдО, 335 г К 2 507 н 60 г диатомнта добавляют 0,5 г ЕеРО,1. Смесь тщательно перемешивают и затем добавляют воду в количестве 40 мл. Приготовленную пасту формуют, сушат и нрокаливают при...
Бисаква( -оксо)оксотартратомолибдат (у)диаммония как промежуточный продукт в синтезе компонентов гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов
Номер патента: 1749222
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат
МПК: B01J 31/04, C07F 11/00
Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония
...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...
Способ полученияn-гетероциклических сложных эфиров перфторалкилмонокарбоновой кислоты
Номер патента: 429580
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Хорст
МПК: C07D 233/70, C07D 233/72
Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров
...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...
Способ получения органических дисперсий виниловых полимеров
Номер патента: 465011
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Десмонд
МПК: C08F 1/13
Метки: виниловых, дисперсий, органических, полимеров
...целлюлозы;полиэтиленовые или пол и пропиле новыегликоли;гидроксилированные полимеры, напримерполивинил;спирт или полимеры монометакрилата этиленгликоля.С другой стороны, диспергированный стабилизирующий полимер не должен растворяться в органической жидкости, т, е. должениметь противоположную ей полярнсть. Например, полимер метилметакрилата надо диспергировать: в алифатическом углеводороде, полиакрилонитриловый полимер - в ароматическом углеводороде, а полистирол - в полярной органической жидкости. Применяя указанные стабилизаторы, можно проводить дисперсию полимеров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров, нитролов и амидов этих кислот, винилового спирта и такихпроизводных, как хлорид, ацетат, хлорацетати стеарат,...
Предыдущий патент: Способ получения 3-хлорили 3, 6-дихлор-9 винилкарбазоловбс2с010си-« v плтситио -1 r-; ufr: . n i
Следующий патент: Способ получения n-аренсульфонил-бензимидхлоридов
Случайный патент: Транспортерные весы